實驗注意事項：
1）RT-PCR可以檢測組織,、細胞、血液,、細菌等很多材料,，不同的樣本有不同要求，實驗前請充分溝通確認實驗方案和樣本情況,；
2）客戶盡可能提供實驗的背景信息,、物種、基因準(zhǔn)確的名稱和ID號,；
3）客戶盡量不要提供DNA或RNA樣品,。
4）樣本保存于液氮或干冰，也可以保存于Trizol液中,。
PCR基本操作：?

實時熒光定量PCR（quantitative real-time PCR,，qPCR）是指在PCR反應(yīng)體系中加入熒光基團，利用熒光信號積累實時監(jiān)測整個PCR進程,，最后通過標(biāo)準(zhǔn)曲線對未知模板進行定量分析的方法,。實時熒光定量PCR的化學(xué)原理包括探針類和非探針類兩類，探針類是利用與靶細胞序列特異性雜交的探針來指示擴增產(chǎn)物的增加,，非探針類是利用熒光染料或者特異性設(shè)計的引物來指示擴增的增加,。運用該技術(shù)可以對DNA、RNA樣品進行定量（包括定量和相對定量）和定性分析。
主要服務(wù)：DNA或RNA的定量分析,、基因表達差異分析,、基因分型。
主要技術(shù)：引物設(shè)計,、RNA提取,、cDNA合成、qPCR
PCR反應(yīng)特點
(1) 特異性強
PCR反應(yīng)的特異性決定因素為：
①引物與模板DNA特異正確的結(jié)合,；
②堿基配對原則,；
③Taq DNA聚合酶合成反應(yīng)的忠實性；
④靶基因的特異性與保守性,。
其中引物與模板的正確結(jié)合是關(guān)鍵,。引物與模板的結(jié)合及引物鏈的延伸是遵循堿基配對原則的。聚合酶合成反應(yīng)的忠實性及Taq DNA聚合酶耐高溫性,，使反應(yīng)中模板與引物的結(jié)合(復(fù)性)可以在較高的溫度下進行,，結(jié)合的特異性大大增加，被擴增的靶基因片段也就能保持很高的正確度,。再通過選擇特異性和保守性高的靶基因區(qū),，其特異性程度就更高。
(2) 靈敏度高
PCR產(chǎn)物的生成量是以指數(shù)方式增加的,，能將皮克(pg=10-12g)量級的起始待測模板擴增到微克(ug=10-6g)水平,。能從100萬個細胞中檢出一個靶細胞；在病毒的檢測中,，PCR的靈敏度可達3個RFU(空斑形成單位),；在細菌學(xué)中zui小檢出率為3個細菌,。
(3) 簡便,、快速
PCR反應(yīng)用耐高溫的Taq DNA聚合酶，一次性地將反應(yīng)液加好后,，即在DNA擴增液和水浴鍋上進行變性-退火-延伸反應(yīng),，一般在2～4 小時完成擴增反應(yīng)。擴增產(chǎn)物一般用電泳分析,，不一定要用同位素,，無放射性污染、易推廣,。
(4) 對標(biāo)本的純度要求低
不需要分離病毒或細菌及培養(yǎng)細胞,，DNA 粗制品及總RNA均可作為擴增模板?？芍苯佑门R床標(biāo)本如血液,、體腔液、洗嗽液,、毛發(fā),、細胞,、活PCR技術(shù)概論。
GLUR2  谷受體2體進口/國產(chǎn)CRELD2  富含半胱與表皮生長因子樣蛋白2體

phospho-Gria2 (Ser880)  化谷受體2體進口/國產(chǎn)CRYZL1  醌氧化還原酶樣蛋白1體

GLUR3/GRIA 3  谷受體3體進口/國產(chǎn)CSMD2  CSMD2蛋白體

GLUR4  谷受體4體進口/國產(chǎn)Histone H3 (mono methyl K79)  單組蛋白H3K9體

NR2C/NMDAR2C  谷受體2C體（N端）進口/國產(chǎn)CCDC18  卷曲螺旋結(jié)構(gòu)域蛋白18體

NR2A/NMDAR2A  谷受體2A體進口/國產(chǎn)CSMD3  CSMD3蛋白體

Phospho-NMDAR2A/NR2A (Tyr1246)  化谷受體2A體進口/國產(chǎn)CSTP1  鈣調(diào)神經(jīng)酶CSTP1體Nucleoprotein TPR英文名稱：Leptin receptor(long)鈣/鈣調(diào)蛋白依賴蛋白激酶IG體

NFIX英文名稱：LCE1A細胞表面趨化因子受體8體

NIRF 英文名稱：LANPL趨化樣因子超家族成員2體

Netrin G1 ligand英文名稱：LCE2B胱硫γ裂解酶體

NEDD5英文名稱：LIPK囊性纖維化跨膜轉(zhuǎn)運調(diào)節(jié)因子體

Netrin 4英文名稱：Stathmin酪蛋白激酶2相互作用蛋白1體

Nicalin英文名稱：LIS1CD40L體

NR2E3英文名稱：LAMP3α-s1酪蛋白體
網(wǎng)尾線蟲通用PCR檢測試劑盒進口原理是由一對引物介導(dǎo),，能在動植物體外對特定基因(DNA)片斷進行快速酶促擴增,，經(jīng)過n個熱循環(huán)擴增，擴增產(chǎn)物中所含特定基因數(shù)是原始模板數(shù)的(1+E)n(0＜E＜1,擴增效率＝倍,，使得檢測擴增產(chǎn)物中的特定基因成為可能,。
特異性強
PCR反應(yīng)的特異性決定因素為：
①引物與模板DNA特異正確的結(jié)合；
②堿基配對原則,；
③Taq DNA聚合酶合成反應(yīng)的忠實性,；
④靶基因的特異性與保守性。