多里病毒PCR檢測(cè)試劑盒進(jìn)口是即用型PCR試劑盒的改良產(chǎn)品， 含有Taq DNA 聚合酶,、dNTPs、MgCl2,、反應(yīng)緩沖液,、PCR 增強(qiáng)劑、上樣染料等所有PCR 所需要的成分,，用戶只需加入模板和引物即可進(jìn)行PCR 反應(yīng),，具有廣泛的用途。

原理是由一對(duì)引物介導(dǎo),，能在動(dòng)植物體外對(duì)特定基因(DNA)片斷進(jìn)行快速酶促擴(kuò)增，經(jīng)過(guò)n個(gè)熱循環(huán)擴(kuò)增，擴(kuò)增產(chǎn)物中所含特定基因數(shù)是原始模板數(shù)的(1+E)n(0＜E＜1,擴(kuò)增效率＝倍,，使得檢測(cè)擴(kuò)增產(chǎn)物中的特定基因成為可能,。
特異性強(qiáng)
PCR反應(yīng)的特異性決定因素為：
①引物與模板DNA特異正確的結(jié)合；
②堿基配對(duì)原則,；
③Taq DNA聚合酶合成反應(yīng)的忠實(shí)性,；
④靶基因的特異性與保守性。

產(chǎn)品名稱	英文名稱	分類
多里病毒PCR檢測(cè)試劑盒進(jìn)口	Dhori VirusRTPCR	PCR檢測(cè)試劑盒

PCR基本操作：
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實(shí)驗(yàn)注意事項(xiàng)：
1）RT-PCR可以檢測(cè)組織,、細(xì)胞,、血液、細(xì)菌等很多材料,，不同的樣本有不同要求,，實(shí)驗(yàn)前請(qǐng)充分溝通確認(rèn)實(shí)驗(yàn)方案和樣本情況；
2）客戶盡可能提供實(shí)驗(yàn)的背景信息,、物種,、基因準(zhǔn)確的名稱和ID號(hào)；
3）客戶盡量不要提供DNA或RNA樣品,。
4）樣本保存于液氮或干冰,，也可以保存于Trizol液中。
實(shí)時(shí)熒光定量PCR（quantitative real-time PCR,，qPCR）是指在PCR反應(yīng)體系中加入熒光基團(tuán),，利用熒光信號(hào)積累實(shí)時(shí)監(jiān)測(cè)整個(gè)PCR進(jìn)程，最后通過(guò)標(biāo)準(zhǔn)曲線對(duì)未知模板進(jìn)行定量分析的方法,。實(shí)時(shí)熒光定量PCR的化學(xué)原理包括探針類和非探針類兩類,，探針類是利用與靶細(xì)胞序列特異性雜交的探針來(lái)指示擴(kuò)增產(chǎn)物的增加，非探針類是利用熒光染料或者特異性設(shè)計(jì)的引物來(lái)指示擴(kuò)增的增加,。運(yùn)用該技術(shù)可以對(duì)DNA,、RNA樣品進(jìn)行定量（包括定量和相對(duì)定量）和定性分析。
主要服務(wù)：DNA或RNA的定量分析,、基因表達(dá)差異分析,、基因分型。
主要技術(shù)：引物設(shè)計(jì),、RNA提取,、cDNA合成、qPCR
多里病毒PCR檢測(cè)試劑盒進(jìn)口Phospho-eNOS(Thr495)  化一氧化氮合成酶3體（內(nèi)皮型）進(jìn)口/國(guó)產(chǎn)BTBD1/HCV NS5A transactivated protein 8  肝病NS5A反轉(zhuǎn)錄蛋白8體

Notch1/MOTC  跨膜受體蛋白Notch-1體進(jìn)口/國(guó)產(chǎn)BTBD6  BTBD6蛋白體

Notch 2  跨膜受體蛋白Notch-2體進(jìn)口/國(guó)產(chǎn)PPO  樣癌特異性相關(guān)原PPO體

Notch3/4  跨膜受體蛋白Notch-3體進(jìn)口/國(guó)產(chǎn)G protein alpha  G蛋白α體

NOX2/gp91phox  NADPH氧化酶2體進(jìn)口/國(guó)產(chǎn)G protein beta subunit like  G蛋白β樣蛋白體

NOXA2/p67phox  NADPH氧化酶活化蛋白1體進(jìn)口/國(guó)產(chǎn)CHD3  ATP依賴的解旋酶CHD3體

Nox4/NADH  NADPH氧化酶4體進(jìn)口/國(guó)產(chǎn)WDR79/TCAB1  端粒酶卡哈爾體蛋白體NF-ATc4英文名稱：LRP12視網(wǎng)膜色變性蛋白26體

NETO1英文名稱：phospho-LLGL1 + LLGL2(Ser650+Ser654)過(guò)氧化物酶體肉酰轉(zhuǎn)移酶體

Neurexin 2英文名稱：LDL receptor16號(hào)染色體開(kāi)放閱讀框7體

Nephrin英文名稱：Leptin16號(hào)染色體開(kāi)放閱讀框57體

NEGR1英文名稱：LMO43號(hào)染色體開(kāi)放閱讀框37體

Netrin G1/G2英文名稱：Lck/p56-LCK3號(hào)染色體開(kāi)放閱讀框49體

NG2英文名稱：CD85c1號(hào)染色體開(kāi)放閱讀框220體

NDST1英文名稱：LTB4-R1/BLTR鈣蛋白1體
PCR反應(yīng)特點(diǎn)
(1) 特異性強(qiáng)
PCR反應(yīng)的特異性決定因素為：
①引物與模板DNA特異正確的結(jié)合,；
②堿基配對(duì)原則,；
③Taq DNA聚合酶合成反應(yīng)的忠實(shí)性；
④靶基因的特異性與保守性,。
其中引物與模板的正確結(jié)合是關(guān)鍵,。引物與模板的結(jié)合及引物鏈的延伸是遵循堿基配對(duì)原則的。聚合酶合成反應(yīng)的忠實(shí)性及Taq DNA聚合酶耐高溫性，使反應(yīng)中模板與引物的結(jié)合(復(fù)性)可以在較高的溫度下進(jìn)行,，結(jié)合的特異性大大增加,，被擴(kuò)增的靶基因片段也就能保持很高的正確度。再通過(guò)選擇特異性和保守性高的靶基因區(qū),，其特異性程度就更高,。
(2) 靈敏度高
PCR產(chǎn)物的生成量是以指數(shù)方式增加的，能將皮克(pg=10-12g)量級(jí)的起始待測(cè)模板擴(kuò)增到微克(ug=10-6g)水平,。能從100萬(wàn)個(gè)細(xì)胞中檢出一個(gè)靶細(xì)胞,；在病毒的檢測(cè)中，PCR的靈敏度可達(dá)3個(gè)RFU(空斑形成單位),；在細(xì)菌學(xué)中zui小檢出率為3個(gè)細(xì)菌,。
(3) 簡(jiǎn)便、快速
PCR反應(yīng)用耐高溫的Taq DNA聚合酶,，一次性地將反應(yīng)液加好后,，即在DNA擴(kuò)增液和水浴鍋上進(jìn)行變性-退火-延伸反應(yīng)，一般在2～4 小時(shí)完成擴(kuò)增反應(yīng),。擴(kuò)增產(chǎn)物一般用電泳分析,，不一定要用同位素，無(wú)放射性污染,、易推廣,。
(4) 對(duì)標(biāo)本的純度要求低
不需要分離病毒或細(xì)菌及培養(yǎng)細(xì)胞，DNA 粗制品及總RNA均可作為擴(kuò)增模板,?？芍苯佑门R床標(biāo)本如血液、體腔液,、洗嗽液,、毛發(fā)、細(xì)胞,、活PCR技術(shù)概論,。