PCR基本操作：
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原理是由一對引物介導,，能在動植物體外對特定基因(DNA)片斷進行快速酶促擴增，經(jīng)過n個熱循環(huán)擴增,，擴增產(chǎn)物中所含特定基因數(shù)是原始模板數(shù)的(1+E)n(0＜E＜1,擴增效率＝倍,，使得檢測擴增產(chǎn)物中的特定基因成為可能。
特異性強
PCR反應的特異性決定因素為：
①引物與模板DNA特異正確的結合,；
②堿基配對原則,；
③Taq DNA聚合酶合成反應的忠實性,；
④靶基因的特異性與保守性。

實驗注意事項：
1）RT-PCR可以檢測組織,、細胞、血液,、細菌等很多材料,，不同的樣本有不同要求，實驗前請充分溝通確認實驗方案和樣本情況,；
2）客戶盡可能提供實驗的背景信息,、物種,、基因準確的名稱和ID號；
3）客戶盡量不要提供DNA或RNA樣品,。
4）樣本保存于液氮或干冰,，也可以保存于Trizol液中。
實時熒光定量PCR（quantitative real-time PCR,，qPCR）是指在PCR反應體系中加入熒光基團,，利用熒光信號積累實時監(jiān)測整個PCR進程，最后通過標準曲線對未知模板進行定量分析的方法,。實時熒光定量PCR的化學原理包括探針類和非探針類兩類,，探針類是利用與靶細胞序列特異性雜交的探針來指示擴增產(chǎn)物的增加，非探針類是利用熒光染料或者特異性設計的引物來指示擴增的增加,。運用該技術可以對DNA,、RNA樣品進行定量（包括定量和相對定量）和定性分析。
主要服務：DNA或RNA的定量分析,、基因表達差異分析,、基因分型。
主要技術：引物設計,、RNA提取,、cDNA合成、qPCR
馬克洛菌PCR檢測試劑盒供應商PCR反應特點
(1) 特異性強
PCR反應的特異性決定因素為：
①引物與模板DNA特異正確的結合,；
②堿基配對原則,；
③Taq DNA聚合酶合成反應的忠實性；
④靶基因的特異性與保守性,。
其中引物與模板的正確結合是關鍵,。引物與模板的結合及引物鏈的延伸是遵循堿基配對原則的。聚合酶合成反應的忠實性及Taq DNA聚合酶耐高溫性,，使反應中模板與引物的結合(復性)可以在較高的溫度下進行,，結合的特異性大大增加，被擴增的靶基因片段也就能保持很高的正確度,。再通過選擇特異性和保守性高的靶基因區(qū),，其特異性程度就更高。
(2) 靈敏度高
PCR產(chǎn)物的生成量是以指數(shù)方式增加的,，能將皮克(pg=10-12g)量級的起始待測模板擴增到微克(ug=10-6g)水平,。能從100萬個細胞中檢出一個靶細胞；在病毒的檢測中,，PCR的靈敏度可達3個RFU(空斑形成單位),；在細菌學中zui小檢出率為3個細菌。
(3) 簡便,、快速
PCR反應用耐高溫的Taq DNA聚合酶,，一次性地將反應液加好后,，即在DNA擴增液和水浴鍋上進行變性-退火-延伸反應，一般在2～4 小時完成擴增反應,。擴增產(chǎn)物一般用電泳分析,，不一定要用同位素，無放射性污染,、易推廣,。
(4) 對標本的純度要求低
不需要分離病毒或細菌及培養(yǎng)細胞，DNA 粗制品及總RNA均可作為擴增模板,?？芍苯佑门R床標本如血液、體腔液,、洗嗽液,、毛發(fā)、細胞,、活PCR技術概論,。
MLH1/hMLH 1  錯配修復蛋白1體進口/國產(chǎn)BEX4  表達X連鎖蛋白4體

Mesothelin  間皮體進口/國產(chǎn)ABCA5  三苷結合盒轉運蛋白A亞5體

MUC5AC/Mucin 5AC  胃粘液體進口/國產(chǎn)BTBD7  BTB/POZ結構域蛋白7體

MTF-1  金屬應答元件結合轉錄因子-1體進口/國產(chǎn)GUSB/beta glucuronidase  β葡萄糖醛苷酶體

MTHFR  亞四葉還原酶MTHFR體進口/國產(chǎn)CA13  碳酐酶

MTNR1A/MTR-1A/MEL-1A-R  褪黑受體1A/松體受體1A體進口/國產(chǎn)HOXC9  同源盒蛋白HOXC9體

MTNR1B  褪黑受體1B體進口/國產(chǎn)CA6  碳酐酶6體BR90%100gPAL

BR，500u/g98%25gSULT 1A1

BR,，500u/g98%5gSULT 2A1

BR,，100-300u/mg98%100UKCS

BR，100-300u/mg97%500UKCS

生物技術級,，300u/mg97%100UNCE

生物技術級,，300u/mg97%200UN3-ACPR