原理是由一對引物介導(dǎo),，能在動植物體外對特定基因(DNA)片斷進(jìn)行快速酶促擴增,，經(jīng)過n個熱循環(huán)擴增，擴增產(chǎn)物中所含特定基因數(shù)是原始模板數(shù)的(1+E)n(0＜E＜1,擴增效率＝倍,，使得檢測擴增產(chǎn)物中的特定基因成為可能,。
特異性強
PCR反應(yīng)的特異性決定因素為：
①引物與模板DNA特異正確的結(jié)合；
②堿基配對原則,；
③Taq DNA聚合酶合成反應(yīng)的忠實性,；
④靶基因的特異性與保守性。

PCR基本操作：
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實驗注意事項：
1）RT-PCR可以檢測組織,、細(xì)胞,、血液、細(xì)菌等很多材料,，不同的樣本有不同要求,，實驗前請充分溝通確認(rèn)實驗方案和樣本情況；
2）客戶盡可能提供實驗的背景信息,、物種,、基因準(zhǔn)確的名稱和ID號,；
3）客戶盡量不要提供DNA或RNA樣品。
4）樣本保存于液氮或干冰,，也可以保存于Trizol液中,。
實時熒光定量PCR（quantitative real-time PCR，qPCR）是指在PCR反應(yīng)體系中加入熒光基團(tuán),，利用熒光信號積累實時監(jiān)測整個PCR進(jìn)程,，最后通過標(biāo)準(zhǔn)曲線對未知模板進(jìn)行定量分析的方法。實時熒光定量PCR的化學(xué)原理包括探針類和非探針類兩類,，探針類是利用與靶細(xì)胞序列特異性雜交的探針來指示擴增產(chǎn)物的增加,，非探針類是利用熒光染料或者特異性設(shè)計的引物來指示擴增的增加。運用該技術(shù)可以對DNA,、RNA樣品進(jìn)行定量（包括定量和相對定量）和定性分析,。
主要服務(wù)：DNA或RNA的定量分析、基因表達(dá)差異分析,、基因分型,。
主要技術(shù)：引物設(shè)計、RNA提取,、cDNA合成,、qPCR
腸出血性大腸桿菌PCR檢測試劑盒進(jìn)口20mg/支TRIB2  MAPK調(diào)控蛋白TRB2體ELISA Kit for Alpha-Crosslaps (aCTx)

20mg/支TTBK1/BDTK  源性tau蛋白激酶體ELISA Kit for Alpha-Crosslaps (aCTx)

20mg/支EMP2  上皮細(xì)胞膜蛋白2體ELISA Kit for Alpha-Crosslaps (aCTx)

20mg/支HEF1  蛋白激酶底物相關(guān)蛋白體ELISA Kit for Deoxypyridinoline (DPD)

20mg/支Brk/PTK6  酪蛋白激酶6(腫瘤激酶)ELISA Kit for Cross Linked C-Telopeptide Of Type III Collagen (CTXIII)

20mg/支CrkRS/CRK7  細(xì)胞分裂周期2相關(guān)蛋白激酶7體ELISA Kit for Cross Linked C-Telopeptide Of Type III Collagen (CTXIII)

20mg/支phospho-MCK10/CD167a/DDR1(Tyr513)  化神經(jīng)上皮酪激酶體（癌激酶10）ELISA Kit for Cross Linked C-Telopeptide Of Type III Collagen (CTXIII)

Bendroflumethiazide20mg/支Ret/HSCR1  原癌因酪蛋白激酶受體RET/多發(fā)性內(nèi)分泌瘤和狀髓樣癌蛋白體ELISA Kit for Beta-Crosslaps (bCTx)OGFOD2英文名稱：MCP-2卷曲螺旋結(jié)構(gòu)域蛋白89體

ORAV1英文名稱：METTL11A卷曲螺旋結(jié)構(gòu)域蛋白30體

ORP4英文名稱：MCC卷曲螺旋結(jié)構(gòu)域蛋白40體

OLFM4英文名稱：MARK4卷曲螺旋結(jié)構(gòu)域蛋白114體

OCC1英文名稱：MEP1A卷曲螺旋結(jié)構(gòu)域蛋白39體

OCIAD2英文名稱：phospho-MEK2(Thr394)卷曲螺旋結(jié)構(gòu)域蛋白34體

OVCA1英文名稱：phospho-MEK3(Thr222)卷曲螺旋結(jié)構(gòu)域蛋白75體

OSGIN1英文名稱：MEK5卷曲螺旋結(jié)構(gòu)域蛋白65體
PCR反應(yīng)特點
(1) 特異性強
PCR反應(yīng)的特異性決定因素為：
①引物與模板DNA特異正確的結(jié)合；
②堿基配對原則,；
③Taq DNA聚合酶合成反應(yīng)的忠實性,；
④靶基因的特異性與保守性。
其中引物與模板的正確結(jié)合是關(guān)鍵,。引物與模板的結(jié)合及引物鏈的延伸是遵循堿基配對原則的,。聚合酶合成反應(yīng)的忠實性及Taq DNA聚合酶耐高溫性，使反應(yīng)中模板與引物的結(jié)合(復(fù)性)可以在較高的溫度下進(jìn)行,，結(jié)合的特異性大大增加,，被擴增的靶基因片段也就能保持很高的正確度。再通過選擇特異性和保守性高的靶基因區(qū),，其特異性程度就更高,。
(2) 靈敏度高
PCR產(chǎn)物的生成量是以指數(shù)方式增加的，能將皮克(pg=10-12g)量級的起始待測模板擴增到微克(ug=10-6g)水平,。能從100萬個細(xì)胞中檢出一個靶細(xì)胞,；在病毒的檢測中，PCR的靈敏度可達(dá)3個RFU(空斑形成單位),；在細(xì)菌學(xué)中zui小檢出率為3個細(xì)菌,。
(3) 簡便、快速
PCR反應(yīng)用耐高溫的Taq DNA聚合酶,，一次性地將反應(yīng)液加好后,，即在DNA擴增液和水浴鍋上進(jìn)行變性-退火-延伸反應(yīng),，一般在2～4 小時完成擴增反應(yīng)。擴增產(chǎn)物一般用電泳分析,，不一定要用同位素，無放射性污染,、易推廣,。
(4) 對標(biāo)本的純度要求低
不需要分離病毒或細(xì)菌及培養(yǎng)細(xì)胞，DNA 粗制品及總RNA均可作為擴增模板,?？芍苯佑门R床標(biāo)本如血液、體腔液,、洗嗽液,、毛發(fā)、細(xì)胞,、活PCR技術(shù)概論,。