原理是由一對引物介導,，能在動植物體外對特定基因(DNA)片斷進行快速酶促擴增，經(jīng)過n個熱循環(huán)擴增,，擴增產(chǎn)物中所含特定基因數(shù)是原始模板數(shù)的(1+E)n(0＜E＜1,擴增效率＝倍,，使得檢測擴增產(chǎn)物中的特定基因成為可能,。
特異性強
PCR反應的特異性決定因素為：
①引物與模板DNA特異正確的結合；
②堿基配對原則,；
③Taq DNA聚合酶合成反應的忠實性,；
④靶基因的特異性與保守性。

PCR基本操作：
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實驗注意事項：
1）RT-PCR可以檢測組織,、細胞,、血液、細菌等很多材料,，不同的樣本有不同要求,，實驗前請充分溝通確認實驗方案和樣本情況；
2）客戶盡可能提供實驗的背景信息,、物種,、基因準確的名稱和ID號；
3）客戶盡量不要提供DNA或RNA樣品,。
4）樣本保存于液氮或干冰,，也可以保存于Trizol液中。
實時熒光定量PCR（quantitative real-time PCR,，qPCR）是指在PCR反應體系中加入熒光基團,，利用熒光信號積累實時監(jiān)測整個PCR進程，最后通過標準曲線對未知模板進行定量分析的方法,。實時熒光定量PCR的化學原理包括探針類和非探針類兩類,，探針類是利用與靶細胞序列特異性雜交的探針來指示擴增產(chǎn)物的增加，非探針類是利用熒光染料或者特異性設計的引物來指示擴增的增加,。運用該技術可以對DNA,、RNA樣品進行定量（包括定量和相對定量）和定性分析。
主要服務：DNA或RNA的定量分析,、基因表達差異分析,、基因分型。
主要技術：引物設計,、RNA提取,、cDNA合成、qPCR
艾美耳球蟲屬通用PCR檢測試劑盒Acetylcholine Chloride20mg/支CPEB1  細胞質多聚苷結合蛋白1體ELISA Kit for Chemokine C-C-Motif Ligand 3 Like Protein 1 (CCL3L1)

Acetylcysteine20mg/支Cystatin E/M  半胱蛋白酶抑制6體ELISA Kit for Erythropoietin Receptor (EPOR)

Acetyltributyl Citrate20mg/支CRABP2  細胞維結合蛋白2體ELISA Kit for Erythropoietin (EPO)

Acetyltriethyl Citrate20mg/支CST7/Cystatin F  半胱蛋白酶抑制7體ELISA Kit for Erythropoietin (EPO)

N-Acetyl-L-Tyrosine20mg/支NBL1/DAND1  神經(jīng)母細胞瘤抑瘤蛋白1體ELISA Kit for Selectin, Endothelium (SELE)

Acitretin20mg/支DLL4/Delta 4  Notch信號通路Delta樣配體4體ELISA Kit for Selectin, Endothelium (SELE)

20mg/支DPP2  溶酶體絲蛋白酶DPP2體ELISA Kit for Factor Related Apoptosis (FAS)

20mg/支FSTL1/FRP  卵泡相關蛋白1ELISA Kit for Factor Related Apoptosis (FAS)Phospho-NMDAR1(Ser896)英文名稱：phospho-MARK4(Ser423)22號染色體開放閱讀框26體

Phospho-NMDAR1 (Ser897)英文名稱：MTCBP1補體C2b鏈多肽體

Nfasc186 英文名稱：p95 NBS12號染色體開放閱讀框16體

Phospho-NEDD4L (Ser342)英文名稱：MAP LC3 Beta2號染色體開放閱讀框27體

Phospho-NFKB1 (Ser927)英文名稱：MPP9化δ連環(huán)蛋白體

Phospho-NMDAR1 (Ser890)英文名稱：MNS1化δ連環(huán)蛋白體

KAT13C英文名稱：MyoGEF化δ連環(huán)蛋白體

Nanog英文名稱：Mammaglobin A化δ連環(huán)蛋白體
PCR反應特點
(1) 特異性強
PCR反應的特異性決定因素為：
①引物與模板DNA特異正確的結合,；
②堿基配對原則,；
③Taq DNA聚合酶合成反應的忠實性；
④靶基因的特異性與保守性,。
其中引物與模板的正確結合是關鍵,。引物與模板的結合及引物鏈的延伸是遵循堿基配對原則的。聚合酶合成反應的忠實性及Taq DNA聚合酶耐高溫性，使反應中模板與引物的結合(復性)可以在較高的溫度下進行,，結合的特異性大大增加,，被擴增的靶基因片段也就能保持很高的正確度。再通過選擇特異性和保守性高的靶基因區(qū),，其特異性程度就更高,。
(2) 靈敏度高
PCR產(chǎn)物的生成量是以指數(shù)方式增加的，能將皮克(pg=10-12g)量級的起始待測模板擴增到微克(ug=10-6g)水平,。能從100萬個細胞中檢出一個靶細胞,；在病毒的檢測中，PCR的靈敏度可達3個RFU(空斑形成單位),；在細菌學中zui小檢出率為3個細菌,。
(3) 簡便、快速
PCR反應用耐高溫的Taq DNA聚合酶,，一次性地將反應液加好后,，即在DNA擴增液和水浴鍋上進行變性-退火-延伸反應，一般在2～4 小時完成擴增反應,。擴增產(chǎn)物一般用電泳分析,，不一定要用同位素，無放射性污染,、易推廣,。
(4) 對標本的純度要求低
不需要分離病毒或細菌及培養(yǎng)細胞，DNA 粗制品及總RNA均可作為擴增模板,?？芍苯佑门R床標本如血液、體腔液,、洗嗽液,、毛發(fā)、細胞,、活PCR技術概論,。