實驗注意事項：
1）RT-PCR可以檢測組織、細胞,、血液,、細菌等很多材料，不同的樣本有不同要求,，實驗前請充分溝通確認實驗方案和樣本情況,；
2）客戶盡可能提供實驗的背景信息、物種,、基因準確的名稱和ID號,；
3）客戶盡量不要提供DNA或RNA樣品。
4）樣本保存于液氮或干冰,，也可以保存于Trizol液中,。
PCR基本操作：?

實時熒光定量PCR（quantitative real-time PCR，qPCR）是指在PCR反應體系中加入熒光基團,，利用熒光信號積累實時監(jiān)測整個PCR進程,，最后通過標準曲線對未知模板進行定量分析的方法。實時熒光定量PCR的化學原理包括探針類和非探針類兩類,，探針類是利用與靶細胞序列特異性雜交的探針來指示擴增產(chǎn)物的增加,，非探針類是利用熒光染料或者特異性設(shè)計的引物來指示擴增的增加。運用該技術(shù)可以對DNA,、RNA樣品進行定量（包括定量和相對定量）和定性分析,。
主要服務(wù)：DNA或RNA的定量分析,、基因表達差異分析、基因分型,。
主要技術(shù)：引物設(shè)計,、RNA提取、cDNA合成,、qPCR
PCR反應特點
(1) 特異性強
PCR反應的特異性決定因素為：
①引物與模板DNA特異正確的結(jié)合,；
②堿基配對原則；
③Taq DNA聚合酶合成反應的忠實性,；
④靶基因的特異性與保守性,。
其中引物與模板的正確結(jié)合是關(guān)鍵。引物與模板的結(jié)合及引物鏈的延伸是遵循堿基配對原則的,。聚合酶合成反應的忠實性及Taq DNA聚合酶耐高溫性,，使反應中模板與引物的結(jié)合(復性)可以在較高的溫度下進行，結(jié)合的特異性大大增加,，被擴增的靶基因片段也就能保持很高的正確度,。再通過選擇特異性和保守性高的靶基因區(qū)，其特異性程度就更高,。
(2) 靈敏度高
PCR產(chǎn)物的生成量是以指數(shù)方式增加的,，能將皮克(pg=10-12g)量級的起始待測模板擴增到微克(ug=10-6g)水平。能從100萬個細胞中檢出一個靶細胞,；在病毒的檢測中,，PCR的靈敏度可達3個RFU(空斑形成單位)；在細菌學中zui小檢出率為3個細菌,。
(3) 簡便,、快速
PCR反應用耐高溫的Taq DNA聚合酶，一次性地將反應液加好后,，即在DNA擴增液和水浴鍋上進行變性-退火-延伸反應,，一般在2～4 小時完成擴增反應。擴增產(chǎn)物一般用電泳分析,，不一定要用同位素,，無放射性污染、易推廣,。
(4) 對標本的純度要求低
不需要分離病毒或細菌及培養(yǎng)細胞,，DNA 粗制品及總RNA均可作為擴增模板?？芍苯佑门R床標本如血液,、體腔液,、洗嗽液,、毛發(fā),、細胞、活PCR技術(shù)概論,。
LAMR1(CT)  層粘連蛋白受體1體（C端）進口/國產(chǎn)VHLH/Von Hippel Lindau  視網(wǎng)膜血管瘤G7蛋白體（逢希伯-林道氏?。?/span>

Myf6  生肌調(diào)節(jié)因子6體進口/國產(chǎn)Cyclin B3  周期B3體

MFAP3L  微絲相關(guān)蛋白3樣體進口/國產(chǎn)CCNDBP1/GCIP  周期D結(jié)合蛋白1體

MICA/MHC I  MHC I類鏈相關(guān)蛋白A/組織相容性復合物1體進口/國產(chǎn)AFF4  淋巴細胞相關(guān)AF4樣蛋白體

MHC class I antigen B 15  組織相關(guān)原HLA-B15體進口/國產(chǎn)Cyclin K/CCNK  周期K體

Microsporidia protien  蜜蜂微孢子蟲蛋白體進口/國產(chǎn)Cyclin L/CCNL1  周期L體

Midnolin isoform Protein 1  中核仁蛋白1體進口/國產(chǎn)CCNYL1  周期樣Y1體NGB英文名稱：LRRC23緊密連接蛋白4體

Neurokinin A英文名稱：LRRC396號染色體開放閱讀框140體

Phospho-Numb (Ser276)英文名稱：LC3L型鈣通道蛋白體

Phospho-NuMA (Ser395)英文名稱：L3MBTL3電壓依賴性鈣通道Cav3.1體

NuMA英文名稱：LRRC25緊密連接蛋白3體

NUMB英文名稱：IL-31RA/CRL3化原癌因c-Jun體

NMDAR2A英文名稱：LRSAM1化原癌因c-Jun體

Phospho-NMDAR2B (Tyr1070)英文名稱：Limd11號染色體開放閱讀框86體
禽腺病毒通用PCR檢測試劑盒進口原理是由一對引物介導，能在動植物體外對特定基因(DNA)片斷進行快速酶促擴增,，經(jīng)過n個熱循環(huán)擴增,，擴增產(chǎn)物中所含特定基因數(shù)是原始模板數(shù)的(1+E)n(0＜E＜1,擴增效率＝倍，使得檢測擴增產(chǎn)物中的特定基因成為可能,。
特異性強
PCR反應的特異性決定因素為：
①引物與模板DNA特異正確的結(jié)合,；
②堿基配對原則；
③Taq DNA聚合酶合成反應的忠實性,；
④靶基因的特異性與保守性,。