實驗注意事項：
1）RT-PCR可以檢測組織、細(xì)胞,、血液,、細(xì)菌等很多材料，不同的樣本有不同要求,，實驗前請充分溝通確認(rèn)實驗方案和樣本情況,；
2）客戶盡可能提供實驗的背景信息、物種、基因準(zhǔn)確的名稱和ID號,；
3）客戶盡量不要提供DNA或RNA樣品,。
4）樣本保存于液氮或干冰，也可以保存于Trizol液中,。
PCR基本操作：

實時熒光定量PCR（quantitative real-time PCR,，qPCR）是指在PCR反應(yīng)體系中加入熒光基團，利用熒光信號積累實時監(jiān)測整個PCR進程,，最后通過標(biāo)準(zhǔn)曲線對未知模板進行定量分析的方法,。實時熒光定量PCR的化學(xué)原理包括探針類和非探針類兩類，探針類是利用與靶細(xì)胞序列特異性雜交的探針來指示擴增產(chǎn)物的增加,，非探針類是利用熒光染料或者特異性設(shè)計的引物來指示擴增的增加,。運用該技術(shù)可以對DNA、RNA樣品進行定量（包括定量和相對定量）和定性分析,。
主要服務(wù)：DNA或RNA的定量分析,、基因表達差異分析,、基因分型,。
主要技術(shù)：引物設(shè)計、RNA提取,、cDNA合成,、qPCR
PCR反應(yīng)特點
(1) 特異性強
PCR反應(yīng)的特異性決定因素為：
①引物與模板DNA特異正確的結(jié)合；
②堿基配對原則,；
③Taq DNA聚合酶合成反應(yīng)的忠實性,；
④靶基因的特異性與保守性。
其中引物與模板的正確結(jié)合是關(guān)鍵,。引物與模板的結(jié)合及引物鏈的延伸是遵循堿基配對原則的,。聚合酶合成反應(yīng)的忠實性及Taq DNA聚合酶耐高溫性，使反應(yīng)中模板與引物的結(jié)合(復(fù)性)可以在較高的溫度下進行,，結(jié)合的特異性大大增加,，被擴增的靶基因片段也就能保持很高的正確度。再通過選擇特異性和保守性高的靶基因區(qū),，其特異性程度就更高,。
(2) 靈敏度高
PCR產(chǎn)物的生成量是以指數(shù)方式增加的，能將皮克(pg=10-12g)量級的起始待測模板擴增到微克(ug=10-6g)水平,。能從100萬個細(xì)胞中檢出一個靶細(xì)胞,；在病毒的檢測中，PCR的靈敏度可達3個RFU(空斑形成單位),；在細(xì)菌學(xué)中zui小檢出率為3個細(xì)菌,。
(3) 簡便、快速
PCR反應(yīng)用耐高溫的Taq DNA聚合酶，一次性地將反應(yīng)液加好后,，即在DNA擴增液和水浴鍋上進行變性-退火-延伸反應(yīng),，一般在2～4 小時完成擴增反應(yīng)。擴增產(chǎn)物一般用電泳分析,，不一定要用同位素,，無放射性污染、易推廣,。
(4) 對標(biāo)本的純度要求低
不需要分離病毒或細(xì)菌及培養(yǎng)細(xì)胞,，DNA 粗制品及總RNA均可作為擴增模板?？芍苯佑门R床標(biāo)本如血液,、體腔液、洗嗽液,、毛發(fā),、細(xì)胞、活PCR技術(shù)概論,。
Fluorouracil20mg/支ADRB2  腎上能受體β2體（β2-AR ）ELISA Kit for Angiotensin II (AngII)

Hydroxypropyl Cellulose20mg/支phospho-ADRB2(Ser346)  化腎上能受體β2體ELISA Kit for Amphiregulin (AREG)

20mg/支phospho-ADRB2 (Ser261)  化腎上能受體β2體ELISA Kit for Amphiregulin (AREG)

Mesna20mg/支phospho-DAG1 (Tyr892)  化肌縮相關(guān)蛋白DAG1體ELISA Kit for Angiogenin (ANG)

20mg/支SynCAM  細(xì)胞粘附分子1體ELISA Kit for Angiopoietin 1 (ANGPT1)

Naratriptan Resolution Mixture20mg/支CADM3/IGSF4B  細(xì)胞粘附分子3體ELISA Kit for Angiopoietin 2 (ANGPT2)

Niacin20mg/支CAMTA1  鈣調(diào)蛋白結(jié)合轉(zhuǎn)錄激活因子1體ELISA Kit for Brain Derived Neurotrophic Factor (BDNF)

Nonoxynol 920mg/支CDC4/FBW7/SEL10  腫瘤抑制因子FBW7體ELISA Kit for Activin A (ACVA)高純,，98%98%1gNADPH-OXUV法鑒別Anti-Phospho-Ack1(Tyr284)  化Ack1體Anti-Phospho-Ack1(Tyr284)  化Ack1體48T/96T≥98%25MGDPD

高純，98%98%500mgVKUV法含量測定Anti-Phospho-Ack1(Tyr326)  化Ack1體Anti-Phospho-Ack1(Tyr326)  化Ack1體48T/96T96%250mgAGEs

高純,，98%98%5gDAT含量測定Anti-ACTH (1-39)  促腎上皮質(zhì)激(1-39)體Anti-ACTH (1-39)  促腎上皮質(zhì)激(1-39)體48T/96T≥99%10MGDBP
螺桿菌通用PCR檢測試劑盒說明書原理是由一對引物介導(dǎo),，能在動植物體外對特定基因(DNA)片斷進行快速酶促擴增，經(jīng)過n個熱循環(huán)擴增,，擴增產(chǎn)物中所含特定基因數(shù)是原始模板數(shù)的(1+E)n(0＜E＜1,擴增效率＝倍,，使得檢測擴增產(chǎn)物中的特定基因成為可能。
特異性強
PCR反應(yīng)的特異性決定因素為：
①引物與模板DNA特異正確的結(jié)合,；
②堿基配對原則,；
③Taq DNA聚合酶合成反應(yīng)的忠實性；
④靶基因的特異性與保守性,。