Li-7 細(xì)胞專用培養(yǎng)基通常以1640基礎(chǔ)培養(yǎng)基為主體,，含有435ml的1640基礎(chǔ)培養(yǎng)基和50mL特級胎牛血清。該培養(yǎng)基經(jīng)過優(yōu)化,，可保持Li - 7細(xì)胞優(yōu)良生長狀態(tài),，內(nèi)含細(xì)胞生長所需的各種成分，無需添加其他成分,，可直接用于細(xì)胞培養(yǎng),。

Li-7 細(xì)胞專用培養(yǎng)基

Li-7 細(xì)胞培養(yǎng)基由團隊精心優(yōu)化，經(jīng)過長期測試,，本產(chǎn)品可保持Li-7 細(xì)胞優(yōu)良的生長狀態(tài),。

本產(chǎn)品中已包含Li-7  細(xì)胞生長所需的各種成分，無需添加任何成分,，可直接用于Li-7  細(xì)胞的培養(yǎng),。

產(chǎn)品主要成分：

RPMI-1640 基礎(chǔ)培養(yǎng)基            435 ml

特級胎牛血清      50 mL

P/S         5 mL

GlutaMAX-1                  5 mL

Sodium Pyruvate丙酮酸鈉          5 mL

運輸和保存

運輸：放置于含有生物冰袋的保溫箱中低溫運輸

保存方法：2℃～8℃，避光,，保存1個月；-20℃,，避光,，保存3個月。

1）復(fù)蘇Li-7 細(xì)胞：將含有 1mL 細(xì)胞懸液的凍存管在 37℃水浴中迅速搖晃解凍,，加 入 4mL 培養(yǎng)基混合均 勻,。在 1000RPM 條件下離心 4 分鐘，棄去上清液,，補 加 1-2mL 培養(yǎng)基后吹勻,。然后將所有細(xì)胞懸液加入培養(yǎng)瓶中培 養(yǎng)過夜（或?qū)?細(xì)胞懸液加入 10cm 皿中，加入約 8ml 培養(yǎng)基,，培養(yǎng)過夜）,。第二天換液并 檢查Li-7 細(xì)胞密度,。

2）細(xì)胞傳代：如果Li-7 細(xì)胞密度達(dá) 80%-90%，即可進(jìn)行傳代培養(yǎng),。      

1. 棄去培養(yǎng)上清,，用不含鈣、鎂離子的 PBS 潤洗Li-7 細(xì)胞 1-2 次,。

2. 加 1ml 消化液（0.25%Trypsin-0.53mM EDTA）于培養(yǎng)瓶中,，置于 37℃培 養(yǎng)箱中消化 1-2 分鐘，然后在顯微鏡下觀察細(xì)胞消化情況,，若Li-7 細(xì)胞大部分 變圓并脫落,，迅速拿回操作臺，輕敲幾下培養(yǎng) 瓶后加少量培養(yǎng)基終止消 化,。  

3. 按 6-8ml/瓶補加培養(yǎng)基,，輕輕打勻后吸出，在 1000RPM 條件下離心 4 分 鐘,，棄去上清液,，補加 1-2mL 培養(yǎng)液后吹勻。

4. 將細(xì)胞懸液按 1：2 比例分到新的含 8ml 培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中,。

3）細(xì)胞凍存：待Li-7 細(xì)胞生長狀態(tài)良好時,，可進(jìn)行細(xì)胞凍存。下面 T25 瓶為類,；

1. 細(xì)胞凍存時,，棄去培養(yǎng)基后，PBS 清洗一遍后加入 1ml ,，細(xì)胞變圓 脫 落后,，加入 1ml 含血清的培養(yǎng)基終止消化，可使用血球計數(shù)板計數(shù),。

2. 4 min 1000rpm 離心去掉上清,。加 1ml 血清重懸細(xì)胞，根據(jù)細(xì)胞數(shù)量加 入血 清和 DMSO,，輕輕混勻,，DMSO 終濃度為 10%，細(xì)胞密度不低于1x106/ml,，每支凍存管凍存 1ml 細(xì)胞懸液,，注意凍 存管做好標(biāo)識。

3. 將凍存管置于程序降溫盒中,，放入-80 度冰箱,，2 個小時以后轉(zhuǎn)入液氮灌儲存。記錄凍存管位置以便下次拿取,。

1.使用Li-7 細(xì)胞時應(yīng)注意無菌操作,，避免污染,。

2.本產(chǎn)品含有血清和雙抗，如無特別需要不用額外再添加血清和雙抗,，可以直接使用,。

3.為保持本Li-7 細(xì)胞的優(yōu)良使用效果，不宜將其長時間放置于室溫或較高的溫度環(huán)境中,。

4.所有產(chǎn)品請于保質(zhì)期內(nèi)使用,，超出保質(zhì)期，必須放棄使用,。

5.本產(chǎn)品只供進(jìn)一步科研使用,，不可應(yīng)用于臨床等其他方面。

6.培養(yǎng)基凍融后,，可能會有少量絮狀物析出,，不影響Li-7 細(xì)胞正常使用。