原理是由一對引物介導,，能在動植物體外對特定基因(DNA)片斷進行快速酶促擴增，經(jīng)過n個熱循環(huán)擴增,，擴增產(chǎn)物中所含特定基因數(shù)是原始模板數(shù)的(1+E)n(0＜E＜1,擴增效率＝倍,，使得檢測擴增產(chǎn)物中的特定基因成為可能。
特異性強
PCR反應的特異性決定因素為：
①引物與模板DNA特異正確的結合,；
②堿基配對原則,；
③Taq DNA聚合酶合成反應的忠實性；
④靶基因的特異性與保守性,。

PCR基本操作：
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實驗注意事項：
1）RT-PCR可以檢測組織,、細胞、血液、細菌等很多材料,，不同的樣本有不同要求,，實驗前請充分溝通確認實驗方案和樣本情況；
2）客戶盡可能提供實驗的背景信息,、物種,、基因準確的名稱和ID號；
3）客戶盡量不要提供DNA或RNA樣品,。
4）樣本保存于液氮或干冰,，也可以保存于Trizol液中。
實時熒光定量PCR（quantitative real-time PCR,，qPCR）是指在PCR反應體系中加入熒光基團,，利用熒光信號積累實時監(jiān)測整個PCR進程，最后通過標準曲線對未知模板進行定量分析的方法,。實時熒光定量PCR的化學原理包括探針類和非探針類兩類,，探針類是利用與靶細胞序列特異性雜交的探針來指示擴增產(chǎn)物的增加，非探針類是利用熒光染料或者特異性設計的引物來指示擴增的增加,。運用該技術可以對DNA,、RNA樣品進行定量（包括定量和相對定量）和定性分析。
主要服務：DNA或RNA的定量分析,、基因表達差異分析,、基因分型。
主要技術：引物設計,、RNA提取,、cDNA合成、qPCR
雷氏普羅威登斯菌PCR檢測試劑盒Colchicine20mg/支ADORA1/Adenosine A1 Receptor  苷A1受體體ELISA Kit for Hexokinase 1 (HK1)

Colestipol Hydrochloride20mg/支SDHB  鉻細胞瘤患者抑癌因SDHB體ELISA Kit for Hexokinase 1 (HK1)

Colistimethate Sodium20mg/支ApoER2  載脂蛋白E2受體體ELISA Kit for Collagen Type IV (COL4)

Corn Oil (AS)20mg/支CRMP1  二嘧啶酶相關蛋白1體ELISA Kit for Midkine (MK)

Corticotropin20mg/支IFI78/MX1  干擾誘導蛋白P78體ELISA Kit for Insulin Like Growth Factor 1 (IGF1)

Cortisone Acetate20mg/支ADA/Adenosine deaminase  苷脫酶體ELISA Kit for Homocysteic Acid (HA)

Cottonseed Oil (AS)20mg/支Cryopyrin/CIAS1/NALP3  細胞凋亡誘導蛋白NALP3體ELISA Kit for Intercellular Adhesion Molecule 1 (ICAM1)

Creatinine20mg/支Cyclin B2  周期B2體ELISA Kit for Glutathione S Transferase Alpha 1 (GSTa1)Phospho-cdc25C (Ser216)英文名稱：phospho-CK18(Ser52)人水痘帶狀皰疹病IgM(VZV-IgM)免疫試盒

Phospho-CDK9 (Thr186)英文名稱：Cytohesin 2人水痘帶狀皰疹病IgG(VZV-IgG)免疫試盒

Phospho-Connexin 43 (Ser368)英文名稱：Cytochrome P450 2A6人雙(DHT)免疫試盒

cofilin英文名稱：CYP3A1人衰變加速因子(DAF/CD55)免疫試盒

phospho-Cortactin (Tyr466)英文名稱：CYP20A1人輸血傳播病/型肝炎病原免疫試盒

Phospho-Cyclin B1 (Ser147)英文名稱：CYP1B1人輸血傳播病(TTV)/型肝炎病體免疫試盒

Phospho-Cyclin B1 (Ser133)英文名稱：CYP26A1人輸卵管特異性糖蛋白(OVGP1)免疫試盒

Phospho-Cyclin D1 (Thr286)英文名稱：phospho-Cyclin E(Thr77)人瘦(LEP)免疫試盒
PCR反應特點
(1) 特異性強
PCR反應的特異性決定因素為：
①引物與模板DNA特異正確的結合,；
②堿基配對原則,；
③Taq DNA聚合酶合成反應的忠實性；
④靶基因的特異性與保守性,。
其中引物與模板的正確結合是關鍵,。引物與模板的結合及引物鏈的延伸是遵循堿基配對原則的。聚合酶合成反應的忠實性及Taq DNA聚合酶耐高溫性,，使反應中模板與引物的結合(復性)可以在較高的溫度下進行,，結合的特異性大大增加，被擴增的靶基因片段也就能保持很高的正確度,。再通過選擇特異性和保守性高的靶基因區(qū),，其特異性程度就更高。
(2) 靈敏度高
PCR產(chǎn)物的生成量是以指數(shù)方式增加的,，能將皮克(pg=10-12g)量級的起始待測模板擴增到微克(ug=10-6g)水平,。能從100萬個細胞中檢出一個靶細胞；在病毒的檢測中，PCR的靈敏度可達3個RFU(空斑形成單位),；在細菌學中zui小檢出率為3個細菌,。
(3) 簡便、快速
PCR反應用耐高溫的Taq DNA聚合酶,，一次性地將反應液加好后,，即在DNA擴增液和水浴鍋上進行變性-退火-延伸反應，一般在2～4 小時完成擴增反應,。擴增產(chǎn)物一般用電泳分析,，不一定要用同位素,，無放射性污染,、易推廣。
(4) 對標本的純度要求低
不需要分離病毒或細菌及培養(yǎng)細胞,，DNA 粗制品及總RNA均可作為擴增模板,。可直接用臨床標本如血液,、體腔液,、洗嗽液、毛發(fā),、細胞,、活PCR技術概論。