實驗注意事項：
1）RT-PCR可以檢測組織、細胞,、血液,、細菌等很多材料，不同的樣本有不同要求,，實驗前請充分溝通確認(rèn)實驗方案和樣本情況,；
2）客戶盡可能提供實驗的背景信息、物種,、基因準(zhǔn)確的名稱和ID號,；
3）客戶盡量不要提供DNA或RNA樣品。
4）樣本保存于液氮或干冰,，也可以保存于Trizol液中,。
PCR基本操作：?

實時熒光定量PCR（quantitative real-time PCR，qPCR）是指在PCR反應(yīng)體系中加入熒光基團,，利用熒光信號積累實時監(jiān)測整個PCR進程,，后通過標(biāo)準(zhǔn)曲線對未知模板進行定量分析的方法。實時熒光定量PCR的化學(xué)原理包括探針類和非探針類兩類,，探針類是利用與靶細胞序列特異性雜交的探針來指示擴增產(chǎn)物的增加,，非探針類是利用熒光染料或者特異性設(shè)計的引物來指示擴增的增加。運用該技術(shù)可以對DNA,、RNA樣品進行定量（包括定量和相對定量）和定性分析,。
主要服務(wù)：DNA或RNA的定量分析、基因表達差異分析,、基因分型,。
主要技術(shù)：引物設(shè)計、RNA提取,、cDNA合成,、qPCR
PCR反應(yīng)特點
(1) 特異性強
PCR反應(yīng)的特異性決定因素為：
①引物與模板DNA特異正確的結(jié)合；
②堿基配對原則,；
③Taq DNA聚合酶合成反應(yīng)的忠實性,；
④靶基因的特異性與保守性。
其中引物與模板的正確結(jié)合是關(guān)鍵,。引物與模板的結(jié)合及引物鏈的延伸是遵循堿基配對原則的,。聚合酶合成反應(yīng)的忠實性及Taq DNA聚合酶耐高溫性，使反應(yīng)中模板與引物的結(jié)合(復(fù)性)可以在較高的溫度下進行,，結(jié)合的特異性大大增加,，被擴增的靶基因片段也就能保持很高的正確度,。再通過選擇特異性和保守性高的靶基因區(qū)，其特異性程度就更高,。
(2) 靈敏度高
PCR產(chǎn)物的生成量是以指數(shù)方式增加的,，能將皮克(pg=10-12g)量級的起始待測模板擴增到微克(ug=10-6g)水平。能從100萬個細胞中檢出一個靶細胞,；在病毒的檢測中,，PCR的靈敏度可達3個RFU(空斑形成單位)；在細菌學(xué)中zui小檢出率為3個細菌,。
(3) 簡便,、快速
PCR反應(yīng)用耐高溫的Taq DNA聚合酶，一次性地將反應(yīng)液加好后,，即在DNA擴增液和水浴鍋上進行變性-退火-延伸反應(yīng)，一般在2～4 小時完成擴增反應(yīng),。擴增產(chǎn)物一般用電泳分析,，不一定要用同位素，無放射性污染,、易推廣,。
(4) 對標(biāo)本的純度要求低
不需要分離病毒或細菌及培養(yǎng)細胞，DNA 粗制品及總RNA均可作為擴增模板,?？芍苯佑门R床標(biāo)本如血液、體腔液,、洗嗽液,、毛發(fā)、細胞,、活PCR技術(shù)概論,。
WISP1英文名稱：phospho-SCNN1B(Ser633) 叉蛋白I1體

WIPF2英文名稱：S100B化叉蛋白4體

PAG608英文名稱：Sema3C單跨膜蛋白FOXRED1體

WASF3英文名稱：Serca2FOXRED2蛋白體

Wnt11英文名稱：SPA-1巖藻糖1鳥苷酰轉(zhuǎn)移酶體

WD SOCS box protein 2英文名稱：Syndecan-1細胞外質(zhì)蛋白FREM1體

WWP1英文名稱：SIRT1原癌因FRAT1體

WDR16英文名稱：Slc26a5叉蛋白D1體Complement component C9b英文名稱：CK1+5+10+14人和肽(copeptin)免疫試盒

C9orf103英文名稱：C22orf39人漢坦病(HV)體(IgM)免疫試盒

C9orf131英文名稱：Cyclin G人含免疫球蛋白樣環(huán)和上皮生長因子樣域酪激酶2(Tie-2)免疫試盒

C9orf135 英文名稱：Crk p38人含免疫球蛋白樣環(huán)和上皮生長因子樣域酪激酶1(Tie-1)免疫試盒

C8orf42英文名稱：phospho-Crk p38 (Tyr221)人含SET域4(setd4)免疫試盒

C8orf44英文名稱：RUNX2人含patatin樣脂酶域3(PNPLA3/ADPN/C22orf20)免疫試盒

C20orf20英文名稱：CCK8人過氧化脂質(zhì)(LPO)免疫試盒

C4orf46英文名稱：CCR-1人過氧化物酶體增殖物激活受體α(PPAR-α)免疫試盒
中華根瘤菌通用PCR檢測試劑盒原理是由一對引物介導(dǎo)，能在動植物體外對特定基因(DNA)片斷進行快速酶促擴增,，經(jīng)過n個熱循環(huán)擴增,，擴增產(chǎn)物中所含特定基因數(shù)是原始模板數(shù)的(1+E)n(0＜E＜1,擴增效率＝倍，使得檢測擴增產(chǎn)物中的特定基因成為可能,。
特異性強
PCR反應(yīng)的特異性決定因素為：
①引物與模板DNA特異正確的結(jié)合,；
②堿基配對原則；
③Taq DNA聚合酶合成反應(yīng)的忠實性,；
④靶基因的特異性與保守性,。