對蝦白斑病毒PCR檢測試劑盒供應(yīng)商是即用型PCR試劑盒的改良產(chǎn)品， 含有Taq DNA 聚合酶,、dNTPs,、MgCl2,、反應(yīng)緩沖液,、PCR 增強(qiáng)劑,、上樣染料等所有PCR 所需要的成分,，用戶只需加入模板和引物即可進(jìn)行PCR 反應(yīng),，具有廣泛的用途。

原理是由一對引物介導(dǎo),，能在動植物體外對特定基因(DNA)片斷進(jìn)行快速酶促擴(kuò)增,，經(jīng)過n個(gè)熱循環(huán)擴(kuò)增，擴(kuò)增產(chǎn)物中所含特定基因數(shù)是原始模板數(shù)的(1+E)n(0＜E＜1,擴(kuò)增效率＝倍,，使得檢測擴(kuò)增產(chǎn)物中的特定基因成為可能,。
特異性強(qiáng)
PCR反應(yīng)的特異性決定因素為：
①引物與模板DNA特異正確的結(jié)合；
②堿基配對原則,；
③Taq DNA聚合酶合成反應(yīng)的忠實(shí)性,；
④靶基因的特異性與保守性。

產(chǎn)品名稱	規(guī)格	分類
對蝦白斑病毒PCR檢測試劑盒供應(yīng)商	50T	PCR檢測試劑盒

PCR基本操作：
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實(shí)驗(yàn)注意事項(xiàng)：
1）RT-PCR可以檢測組織,、細(xì)胞,、血液、細(xì)菌等很多材料,，不同的樣本有不同要求,，實(shí)驗(yàn)前請充分溝通確認(rèn)實(shí)驗(yàn)方案和樣本情況；
2）客戶盡可能提供實(shí)驗(yàn)的背景信息,、物種,、基因準(zhǔn)確的名稱和ID號；
3）客戶盡量不要提供DNA或RNA樣品,。
4）樣本保存于液氮或干冰,，也可以保存于Trizol液中。
實(shí)時(shí)熒光定量PCR（quantitative real-time PCR,，qPCR）是指在PCR反應(yīng)體系中加入熒光基團(tuán),，利用熒光信號積累實(shí)時(shí)監(jiān)測整個(gè)PCR進(jìn)程，后通過標(biāo)準(zhǔn)曲線對未知模板進(jìn)行定量分析的方法,。實(shí)時(shí)熒光定量PCR的化學(xué)原理包括探針類和非探針類兩類,，探針類是利用與靶細(xì)胞序列特異性雜交的探針來指示擴(kuò)增產(chǎn)物的增加，非探針類是利用熒光染料或者特異性設(shè)計(jì)的引物來指示擴(kuò)增的增加,。運(yùn)用該技術(shù)可以對DNA,、RNA樣品進(jìn)行定量（包括定量和相對定量）和定性分析。
主要服務(wù)：DNA或RNA的定量分析、基因表達(dá)差異分析,、基因分型,。
主要技術(shù)：引物設(shè)計(jì)、RNA提取,、cDNA合成,、qPCR
對蝦白斑病毒PCR檢測試劑盒供應(yīng)商 RIN-m5f(大鼠胰島β細(xì)胞瘤細(xì)胞)苜蓿中華根瘤

Zosuquidar；LY335979 質(zhì)量>98% LY-335979

 異常漢遜酵母 Hansenula anomalaSKOV3/Taxol-25, 人卵巢紫杉耐藥細(xì)胞株

ZSTK474 質(zhì)量>98%,，I型PI3K亞型抑制 ZSTK474,；ZSTK-474

 大鼠腎管狀上皮細(xì)胞*培養(yǎng)芝 Ganoderma lucidium

STA-9090;STA9090 質(zhì)量>98%,HSP90抑制 Ganetespib

 紫褐小單孢 Micromonospora violaceofusca無花曲 Aspergillus ficuum

木犀草-7-O-葡萄糖苷 質(zhì)量HPLC≥95%，標(biāo)準(zhǔn)品 Luteolin 7-O-glucuronide

 球亞種 Lactococcus lactis subsp. lactis巴固螺 Azospirillum brasilense

赤芝D 質(zhì)量HPLC≥97% Lucidenic acid D

 雙孢蘑菇AR42J(大鼠胰外分泌細(xì)胞)

DAPT (GSI-IX) 質(zhì)量>98%,γ-secretase抑制 DAPT (GSI-IX)

 小鼠結(jié)腸細(xì)胞芽孢桿屬 Bacillus sp.

赤芝E 質(zhì)量HPLC≥97% Lucidenic acid E

 人前列上皮細(xì)胞*培養(yǎng)苜蓿中華根瘤 Sinorhizobium meliloti

利克飛龍 質(zhì)量>99%,BR LicofeloneLRRC25英文名稱：IL-7炭疽桿體

IL-31RA/CRL3英文名稱：IL-6R alpha腎上皮質(zhì)發(fā)育異常蛋白體

LRSAM1英文名稱：IL-9血管緊張Ⅱ1A型受體體

Limd1英文名稱：Integrin alpha LABI1/SSH3BP1蛋白體

Lactic acid bacterial protein surface英文名稱：Interferon alpha?；M蛋白H1b體

Layilin英文名稱：Phospho-INPPL1(Ser576)化雄激受體體

LTA4H英文名稱：Phospho-INPPL1(Tyr986 + Tyr987)多功能DNA修復(fù)酶體

LXR alpha英文名稱：Inhibin Beta CAP2關(guān)激酶1體
PCR反應(yīng)特點(diǎn)
(1) 特異性強(qiáng)
PCR反應(yīng)的特異性決定因素為：
①引物與模板DNA特異正確的結(jié)合,；
②堿基配對原則；
③Taq DNA聚合酶合成反應(yīng)的忠實(shí)性,；
④靶基因的特異性與保守性,。
其中引物與模板的正確結(jié)合是關(guān)鍵。引物與模板的結(jié)合及引物鏈的延伸是遵循堿基配對原則的,。聚合酶合成反應(yīng)的忠實(shí)性及Taq DNA聚合酶耐高溫性,，使反應(yīng)中模板與引物的結(jié)合(復(fù)性)可以在較高的溫度下進(jìn)行，結(jié)合的特異性大大增加,，被擴(kuò)增的靶基因片段也就能保持很高的正確度,。再通過選擇特異性和保守性高的靶基因區(qū)，其特異性程度就更高,。
(2) 靈敏度高
PCR產(chǎn)物的生成量是以指數(shù)方式增加的,，能將皮克(pg=10-12g)量級的起始待測模板擴(kuò)增到微克(ug=10-6g)水平。能從100萬個(gè)細(xì)胞中檢出一個(gè)靶細(xì)胞,；在病毒的檢測中,，PCR的靈敏度可達(dá)3個(gè)RFU(空斑形成單位)；在細(xì)菌學(xué)中zui小檢出率為3個(gè)細(xì)菌,。
(3) 簡便,、快速
PCR反應(yīng)用耐高溫的Taq DNA聚合酶，一次性地將反應(yīng)液加好后,，即在DNA擴(kuò)增液和水浴鍋上進(jìn)行變性-退火-延伸反應(yīng),，一般在2～4 小時(shí)完成擴(kuò)增反應(yīng)。擴(kuò)增產(chǎn)物一般用電泳分析,，不一定要用同位素,，無放射性污染、易推廣,。
(4) 對標(biāo)本的純度要求低
不需要分離病毒或細(xì)菌及培養(yǎng)細(xì)胞,，DNA 粗制品及總RNA均可作為擴(kuò)增模板,。可直接用臨床標(biāo)本如血液,、體腔液,、洗嗽液、毛發(fā),、細(xì)胞、活PCR技術(shù)概論,。