副溶血性弧菌（VP）核酸檢測(cè)試劑盒說(shuō)明書產(chǎn)品僅用于科研是即用型PCR試劑盒的改良產(chǎn)品， 含有Taq DNA 聚合酶,、dNTPs,、MgCl2,、反應(yīng)緩沖液、PCR 增強(qiáng)劑,、上樣染料等所有PCR 所需要的成分,，用戶只需加入模板和引物即可進(jìn)行PCR 反應(yīng)，具有廣泛的用途,。

PCR基本操作：
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原理是由一對(duì)引物介導(dǎo),，能在動(dòng)植物體外對(duì)特定基因(DNA)片斷進(jìn)行快速酶促擴(kuò)增，經(jīng)過(guò)n個(gè)熱循環(huán)擴(kuò)增,，擴(kuò)增產(chǎn)物中所含特定基因數(shù)是原始模板數(shù)的(1+E)n(0＜E＜1,擴(kuò)增效率＝倍,，使得檢測(cè)擴(kuò)增產(chǎn)物中的特定基因成為可能。
特異性強(qiáng)
PCR反應(yīng)的特異性決定因素為：
①引物與模板DNA特異正確的結(jié)合,；
②堿基配對(duì)原則,；
③Taq DNA聚合酶合成反應(yīng)的忠實(shí)性；
④靶基因的特異性與保守性,。產(chǎn)品僅用于科研

產(chǎn)品名稱	規(guī)格	分類
副溶血性弧菌(VP)核酸檢測(cè)試劑盒說(shuō)明書	48T/盒	熒光-PCR法

實(shí)驗(yàn)注意事項(xiàng)：
1）RT-PCR可以檢測(cè)組織,、細(xì)胞、血液,、細(xì)菌等很多材料,，不同的樣本有不同要求，實(shí)驗(yàn)前請(qǐng)充分溝通確認(rèn)實(shí)驗(yàn)方案和樣本情況,；
2）客戶盡可能提供實(shí)驗(yàn)的背景信息,、物種、基因準(zhǔn)確的名稱和ID號(hào),；
3）客戶盡量不要提供DNA或RNA樣品,。
4）樣本保存于液氮或干冰，也可以保存于Trizol液中,。
實(shí)時(shí)熒光定量PCR（quantitative real-time PCR,，qPCR）是指在PCR反應(yīng)體系中加入熒光基團(tuán)，利用熒光信號(hào)積累實(shí)時(shí)監(jiān)測(cè)整個(gè)PCR進(jìn)程,，后通過(guò)標(biāo)準(zhǔn)曲線對(duì)未知模板進(jìn)行定量分析的方法,。實(shí)時(shí)熒光定量PCR的化學(xué)原理包括探針類和非探針類兩類，探針類是利用與靶細(xì)胞序列特異性雜交的探針來(lái)指示擴(kuò)增產(chǎn)物的增加,，非探針類是利用熒光染料或者特異性設(shè)計(jì)的引物來(lái)指示擴(kuò)增的增加,。運(yùn)用該技術(shù)可以對(duì)DNA、RNA樣品進(jìn)行定量（包括定量和相對(duì)定量）和定性分析,。
主要服務(wù)：DNA或RNA的定量分析,、基因表達(dá)差異分析、基因分型,。
主要技術(shù)：引物設(shè)計(jì),、RNA提取,、cDNA合成、qPCR產(chǎn)品僅用于科研
副溶血性弧菌(VP)核酸檢測(cè)試劑盒說(shuō)明書PCR反應(yīng)特點(diǎn)
(1) 特異性強(qiáng)
PCR反應(yīng)的特異性決定因素為：
①引物與模板DNA特異正確的結(jié)合,；
②堿基配對(duì)原則,；
③Taq DNA聚合酶合成反應(yīng)的忠實(shí)性；
④靶基因的特異性與保守性,。
其中引物與模板的正確結(jié)合是關(guān)鍵,。引物與模板的結(jié)合及引物鏈的延伸是遵循堿基配對(duì)原則的。聚合酶合成反應(yīng)的忠實(shí)性及Taq DNA聚合酶耐高溫性,，使反應(yīng)中模板與引物的結(jié)合(復(fù)性)可以在較高的溫度下進(jìn)行,，結(jié)合的特異性大大增加，被擴(kuò)增的靶基因片段也就能保持很高的正確度,。再通過(guò)選擇特異性和保守性高的靶基因區(qū),，其特異性程度就更高。產(chǎn)品僅用于科研
(2) 靈敏度高
產(chǎn)品僅用于科研PCR產(chǎn)物的生成量是以指數(shù)方式增加的,，能將皮克(pg=10-12g)量級(jí)的起始待測(cè)模板擴(kuò)增到微克(ug=10-6g)水平。能從100萬(wàn)個(gè)細(xì)胞中檢出一個(gè)靶細(xì)胞,；在病毒的檢測(cè)中,，PCR的靈敏度可達(dá)3個(gè)RFU(空斑形成單位)；在細(xì)菌學(xué)中zui小檢出率為3個(gè)細(xì)菌,。
(3) 簡(jiǎn)便,、快速
PCR反應(yīng)用耐高溫的Taq DNA聚合酶，一次性地將反應(yīng)液加好后,，即在DNA擴(kuò)增液和水浴鍋上進(jìn)行變性-退火-延伸反應(yīng),，一般在2～4 小時(shí)完成擴(kuò)增反應(yīng)。擴(kuò)增產(chǎn)物一般用電泳分析,，不一定要用同位素,，無(wú)放射性污染、易推廣,。
(4) 對(duì)標(biāo)本的純度要求低
不需要分離病毒或細(xì)菌及培養(yǎng)細(xì)胞,，DNA 粗制品及總RNA均可作為擴(kuò)增模板?？芍苯佑门R床標(biāo)本如血液,、體腔液、洗嗽液,、毛發(fā),、細(xì)胞、活PCR技術(shù)概論,。
HAUS3英文名稱：phospho-Filamin A (Ser2151)大鼠蛋白激酶C(PKC)免疫試盒

Hsp93英文名稱：phospho-Filamin A(Ser2522)大鼠蛋白激酶C epsilon(PKCε)免疫試盒

Phospho-HDAC3 (Ser424)英文名稱：FANCG大鼠蛋白激酶B(PKB)免疫試盒

Histone H2B英文名稱：phospho-FLNA (Tyr1046)大鼠彈性蛋白(ELN)免疫試盒

SCHAD英文名稱：phospho-FXYD1 (Ser83)大鼠彈力蛋白酶免疫試盒

HDAC9英文名稱：Phospho-FGFR1+FGFR2 (Tyr463) 大鼠膽囊收縮/腸促胰酶肽(CCK)免疫試盒

HDAC10英文名稱：phospho-FXYD1 (Ser88)大鼠膽酰轉(zhuǎn)移酶(ChAT)免疫試盒

HOXB4英文名稱：FOXN1大鼠膽固酯轉(zhuǎn)移蛋白(CETP)免疫試盒電泳級(jí),，750g/c㎡98%100gIAB

電泳級(jí),，750g/c㎡試級(jí)10gβ-mannanase

電泳級(jí)，750g/c㎡98%50gβ-xylosidases

生物技術(shù)級(jí),，2000g/c㎡98%25gChalcone isomerase

生物技術(shù)級(jí),，2000g/c㎡>95.0%(T)5gNiR

生物技術(shù)級(jí)，2000g/c㎡>95.0%(T)25gPepMoV

生物技術(shù)級(jí),，2000g/c㎡99%5gDHQS