原理是由一對引物介導,，能在動植物體外對特定基因(DNA)片斷進行快速酶促擴增，經(jīng)過n個熱循環(huán)擴增,，擴增產(chǎn)物中所含特定基因數(shù)是原始模板數(shù)的(1+E)n(0＜E＜1,擴增效率＝倍,，使得檢測擴增產(chǎn)物中的特定基因成為可能。
特異性強
PCR反應的特異性決定因素為：
①引物與模板DNA特異正確的結(jié)合,；
②堿基配對原則,；
③Taq DNA聚合酶合成反應的忠實性；
④靶基因的特異性與保守性,。產(chǎn)品僅用于科研

PCR基本操作：
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實驗注意事項：
1）RT-PCR可以檢測組織,、細胞、血液,、細菌等很多材料,，不同的樣本有不同要求，實驗前請充分溝通確認實驗方案和樣本情況,；
2）客戶盡可能提供實驗的背景信息,、物種、基因準確的名稱和ID號,；
3）客戶盡量不要提供DNA或RNA樣品,。
4）樣本保存于液氮或干冰，也可以保存于Trizol液中,。
實時熒光定量PCR（quantitative real-time PCR,，qPCR）是指在PCR反應體系中加入熒光基團，利用熒光信號積累實時監(jiān)測整個PCR進程,，后通過標準曲線對未知模板進行定量分析的方法,。實時熒光定量PCR的化學原理包括探針類和非探針類兩類，探針類是利用與靶細胞序列特異性雜交的探針來指示擴增產(chǎn)物的增加,，非探針類是利用熒光染料或者特異性設(shè)計的引物來指示擴增的增加,。運用該技術(shù)可以對DNA,、RNA樣品進行定量（包括定量和相對定量）和定性分析。
主要服務：DNA或RNA的定量分析,、基因表達差異分析,、基因分型。產(chǎn)品僅用于科研
主要技術(shù)：引物設(shè)計,、RNA提取,、cDNA合成、qPCR
鴨源性成分(Duck)核酸檢測試劑盒進口Histone H3 (Di Methyl K4)英文名稱：phospho-GSK3 Beta (Tyr216)魚雌二(E2)免疫試盒

Histone H3 (Di Methyl K9)英文名稱：GPR92魚超氧化物歧化酶(SOD)免疫試盒

Histone H3 (Tri Methyl K27)英文名稱：G6PDH魚補體蛋白4(C4)免疫試盒

Acetyl-Histone H3(K23)英文名稱：G gamma14魚補體蛋白3(C3)免疫試盒

Acetyl-Histone H3(K18)英文名稱：GLP 2魚胞漿型脂酶A2A(cPLA2A)免疫試盒

phospho-HNF4 (Ser304)英文名稱：GLUT10魚白三烯B4(LTB4)免疫試盒

HMG14英文名稱：GRPP魚白介8(IL-8/CXCL8)免疫試盒

Phospho-Histone H3 (Ser28)英文名稱：GPR120魚白介6(IL-6)免疫試盒BRCC4英文名稱：Annexin I兔子熱休克蛋白27(HSPB1/HSP27)免疫試盒

Bub1英文名稱：Annexin A2兔子缺血修飾白蛋白(IMA)免疫試盒

BubR1英文名稱：ATF1兔子橋粒糖蛋白2(DSC2)免疫試盒

BCAS3英文名稱：Aquaporin 4 兔子前列E2(PGE2)免疫試盒

BCAS2英文名稱：ATF2兔子前列E1(PGE1)免疫試盒

BCAR1英文名稱：AMPK beta 1兔子前列A2 免疫試盒

BCAT1英文名稱：Amylin兔子前列A1 免疫試盒

phospho-BCAR1(Tyr410)英文名稱：Angiotensin II兔子前白蛋白(PA)免疫試盒
PCR反應特點
(1) 特異性強
PCR反應的特異性決定因素為：
①引物與模板DNA特異正確的結(jié)合,；
②堿基配對原則,；
③Taq DNA聚合酶合成反應的忠實性；
④靶基因的特異性與保守性,。
其中引物與模板的正確結(jié)合是關(guān)鍵,。引物與模板的結(jié)合及引物鏈的延伸是遵循堿基配對原則的。聚合酶合成反應的忠實性及Taq DNA聚合酶耐高溫性,，使反應中模板與引物的結(jié)合(復性)可以在較高的溫度下進行,，結(jié)合的特異性大大增加，被擴增的靶基因片段也就能保持很高的正確度,。再通過選擇特異性和保守性高的靶基因區(qū),，其特異性程度就更高。產(chǎn)品僅用于科研
(2) 靈敏度高
PCR產(chǎn)物的生成量是以指數(shù)方式增加的,，能將皮克(pg=10-12g)量級的起始待測模板擴增到微克(ug=10-6g)水平,。能從100萬個細胞中檢出一個靶細胞；在病毒的檢測中,，PCR的靈敏度可達3個RFU(空斑形成單位),；在細菌學中zui小檢出率為3個細菌。
(3) 簡便,、快速
PCR反應用耐高溫的Taq DNA聚合酶,，一次性地將反應液加好后，即在DNA擴增液和水浴鍋上進行變性-退火-延伸反應,，一般在2～4 小時完成擴增反應,。擴增產(chǎn)物一般用電泳分析，不一定要用同位素,，無放射性污染,、易推廣。
(4) 對標本的純度要求低
不需要分離病毒或細菌及培養(yǎng)細胞,，DNA 粗制品及總RNA均可作為擴增模板,。可直接用臨床標本如血液、體腔液,、洗嗽液,、毛發(fā)、細胞,、活PCR技術(shù)概論,。