人原代前列腺上皮細(xì)胞專用培養(yǎng)基產(chǎn)品特性： 形態(tài)：液體 pH 值：7.2 - 7.4 質(zhì)檢：細(xì)菌,、真菌、支原體檢測均為陰性,，內(nèi)毒素含量≤10 EU/mL,，細(xì)胞生長實(shí)驗(yàn)顯示細(xì)胞生長良好，形態(tài)正常

人原代前列腺上皮細(xì)胞專用培養(yǎng)基

人原代前列腺上皮細(xì)胞培養(yǎng)基由團(tuán)隊(duì)精心優(yōu)化,，經(jīng)過長期測試,，本產(chǎn)品可保持人原代前列腺上皮細(xì)胞優(yōu)良的生長狀態(tài)。

本產(chǎn)品中已包含人原代前列腺上皮細(xì)胞生長所需的各種成分,，無需添加任何成分,，可直接用于人原代前列腺上皮細(xì)胞的培養(yǎng)。

產(chǎn)品主要成分：

運(yùn)輸和保存

運(yùn)輸：放置于含有生物冰袋的保溫箱中低溫運(yùn)輸

保存方法：2℃～8℃,，避光，保存2個(gè)月,；-20℃,，避光，保存6個(gè)月,。

1）復(fù)蘇人原代前列腺上皮細(xì)胞培養(yǎng)基：將含有 1mL 細(xì)胞懸液的凍存管在 37℃水浴中迅速搖晃解凍,，加 入 4mL 培養(yǎng)基混合均 勻,。在 1000RPM 條件下離心 4 分鐘，棄去上清液,，補(bǔ) 加 1-2mL 培養(yǎng)基后吹勻,。然后將所有細(xì)胞懸液加入培養(yǎng)瓶中培 養(yǎng)過夜（或?qū)?細(xì)胞懸液加入 10cm 皿中，加入約 8ml 培養(yǎng)基,，培養(yǎng)過夜）,。第二天換液并 檢查人原代前列腺上皮細(xì)胞培養(yǎng)基密度。

2）細(xì)胞傳代：如果人原代前列腺上皮細(xì)胞培養(yǎng)基密度達(dá) 80%-90%,，即可進(jìn)行傳代培養(yǎng),。      

1. 棄去培養(yǎng)上清，用不含鈣,、鎂離子的 PBS 潤洗人原代前列腺上皮細(xì)胞培養(yǎng)基 1-2 次,。

2. 加 1ml 消化液（0.25%Trypsin-0.53mM EDTA）于培養(yǎng)瓶中，置于 37℃培 養(yǎng)箱中消化 1-2 分鐘,，然后在顯微鏡下觀察細(xì)胞消化情況,，若人原代前列腺上皮細(xì)胞培養(yǎng)基大部分 變圓并脫落，迅速拿回操作臺(tái),，輕敲幾下培養(yǎng) 瓶后加少量培養(yǎng)基終止消 化,。  

3. 按 6-8ml/瓶補(bǔ)加培養(yǎng)基，輕輕打勻后吸出,，在 1000RPM 條件下離心 4 分 鐘,，棄去上清液，補(bǔ)加 1-2mL 培養(yǎng)液后吹勻,。

4. 將細(xì)胞懸液按 1：2 比例分到新的含 8ml 培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中,。

3）細(xì)胞凍存：待人原代前列腺上皮細(xì)胞培養(yǎng)基生長狀態(tài)良好時(shí)，可進(jìn)行細(xì)胞凍存,。下面 T25 瓶為類,；

1. 細(xì)胞凍存時(shí)，棄去培養(yǎng)基后,，PBS 清洗一遍后加入 1ml ,，細(xì)胞變圓 脫 落后，加入 1ml 含血清的培養(yǎng)基終止消化,，可使用血球計(jì)數(shù)板計(jì)數(shù),。

2. 4 min 1000rpm 離心去掉上清。加 1ml 血清重懸細(xì)胞,，根據(jù)細(xì)胞數(shù)量加 入血 清和 DMSO，輕輕混勻,，DMSO 終濃度為 10%,，細(xì)胞密度不低于1x106/ml,，每支凍存管凍存 1ml 細(xì)胞懸液，注意凍 存管做好標(biāo)識(shí),。

3. 將凍存管置于程序降溫盒中,，放入-80 度冰箱，2 個(gè)小時(shí)以后轉(zhuǎn)入液氮灌儲(chǔ)存,。記錄凍存管位置以便下次拿取,。

 

1.使用人原代前列腺上皮細(xì)胞培養(yǎng)基時(shí)應(yīng)注意無菌操作，避免污染,。

2.本產(chǎn)品含有血清和雙抗,，如無特別需要不用額外再添加血清和雙抗，可以直接使用,。

3.為保持本人原代前列腺上皮細(xì)胞培養(yǎng)基的優(yōu)良使用效果,，不宜將其長時(shí)間放置于室溫或較高的溫度環(huán)境中。

4.所有產(chǎn)品請于保質(zhì)期內(nèi)使用,，超出保質(zhì)期,，必須放棄使用。

5.本產(chǎn)品只供進(jìn)一步科研使用,，不可應(yīng)用于臨床等其他方面,。

6.培養(yǎng)基凍融后，可能會(huì)有少量絮狀物析出,，不影響人原代前列腺上皮細(xì)胞培養(yǎng)基正常使用,。