雜交瘤細(xì)胞株,；27-1培養(yǎng)只能用于科研，不得用于臨床,。應(yīng)用公司細(xì)胞庫細(xì)胞株種類齊全：大鼠腹水癌細(xì)胞,、腫瘤細(xì)胞,、正常細(xì)胞、耐藥細(xì)胞株,。細(xì)胞狀態(tài)良好,，飽滿，光澤度好,，*,，專業(yè)技術(shù)指導(dǎo)。歡迎廣大科研用戶,！

細(xì)胞名稱  雜交瘤細(xì)胞株,；27-1培養(yǎng)
形態(tài)特性 淋巴母細(xì)胞樣

品牌 懸浮生長

特征特性 該細(xì)胞屬專利保藏，其特征特性尚未公開,。

培養(yǎng)條件 MEM-EBSS：

Minimum Essential Medium (MEM Eagles with Earle's Balanced Salts) 10%FBS  

傳代方法 1：

3傳代,，3-4天傳1次  

傳代情況 C5

凍存條件 基礎(chǔ)培養(yǎng)基+5%DMSO+20%FBS　

支原體檢測 陰性　

STR

同工酶

染色體

使用權(quán)限 未定
雜交瘤細(xì)胞株；27-1培養(yǎng)貼壁細(xì)胞: 對于貼壁細(xì)胞應(yīng)先吸(倒)盡培養(yǎng)基,，吸的越干凈越好,，以免中和后加入的消化液，使強(qiáng)度減弱（或PBS洗1－3次）,。50ml培養(yǎng)瓶加入消化液約1-3ml,，按此比例進(jìn)行消化，(根據(jù)經(jīng)驗(yàn)),，晃動使消化液鋪均勻置37度培養(yǎng)箱約2-5分鐘,，鏡下見細(xì)胞收縮變圓或少數(shù)脫落后，輕輕振動瓶底使細(xì)胞全部脫落,，加入2-3ml*培養(yǎng)基后,，輕輕吹打，使細(xì)胞基本成單個懸浮,，然后分置其它無菌培養(yǎng)瓶內(nèi),，加入*培養(yǎng)基后繼續(xù)培養(yǎng)或?qū)嶒?yàn)。
操作流程：
1.1 主要試劑與儀器：倒置相差顯微鏡（日本 olympus imt-413）,，co2孵箱（日本yamato it-61）,。
1.2 hek-293細(xì)胞的復(fù)蘇培養(yǎng)傳代及凍存：
1.2.1 細(xì)胞的復(fù)蘇培養(yǎng) 從液氮罐中取出凍存管,立即投入37℃水浴,并不斷的搖動,使之迅速融化。 將溶解的細(xì)胞凍存管取出,用酒精消毒后打開,吸出溶有細(xì)胞的凍存液,加入事先裝好培養(yǎng)液（37℃預(yù)熱,，8～10倍體積）離心管內(nèi),稍微吹打混勻,然后1000rpm 5min,去除上清,加入適量培養(yǎng)液,吹打成細(xì)胞懸液, 以1×105/ml密度接種于25cm2培養(yǎng)瓶內(nèi),，在37℃、5％co2及飽和濕度下培養(yǎng),。
1.2.2 細(xì)胞傳代 原代培養(yǎng)的hek－293細(xì)胞48h換液1次,，細(xì)胞長至60%～70%融合時，用0.25%胰酶消化1～2min，將培養(yǎng)瓶再用手掌輕輕敲打使細(xì)胞脫壁,、懸浮,、分散，為使細(xì)胞進(jìn)一步分散可用吹打管輕輕吹打幾次,，獲得細(xì)胞懸液,，然后加入倍量的培養(yǎng)基，溫和混勻,，吸管分裝混合液,，傳代擴(kuò)增細(xì)胞。
1.3 細(xì)胞形態(tài)的觀察 在倒置顯微鏡下觀察并記錄細(xì)胞的生長情況及形態(tài)特征,。
1.4 細(xì)胞的計(jì)數(shù) 常規(guī)消化細(xì)胞,，待細(xì)胞變圓、脫壁并浮起,，加入少量培養(yǎng)基離心,，再用pbs重懸并吹打制成細(xì)胞懸液,。在細(xì)胞計(jì)數(shù)板蓋玻片的一側(cè)加微量細(xì)胞懸液,，用10×物鏡觀察計(jì)數(shù)板四角大方格細(xì)胞數(shù)，按公式計(jì)算出細(xì)胞數(shù),。細(xì)胞數(shù)/ml原液＝(四方格細(xì)胞數(shù)之和/4) ×104,。
1.5 細(xì)胞的貼壁率 指數(shù)生長期的細(xì)胞，以0.25％胰酶消化成單細(xì)胞懸液,，計(jì)數(shù)后分別接種于12個25cm2培養(yǎng)瓶中,，每兩小時隨機(jī)取出3瓶細(xì)胞，吸除培養(yǎng)基及未貼壁細(xì)胞,，加入胰消化酶消化,、計(jì)數(shù)已貼壁細(xì)胞，取其平均值,，按照公式：貼壁率(%)=(已貼壁細(xì)胞數(shù)/接種細(xì)胞數(shù)) ×100％,，計(jì)算貼壁率。 
1.6 生長曲線 取指數(shù)生長期的細(xì)胞用胰酶消化制成單細(xì)胞懸液,，以1×104/孔接種于24孔板,，每孔加入1ml培養(yǎng)基。每天隨機(jī)取3孔,，計(jì)數(shù)每孔細(xì)胞的數(shù)目并計(jì)算平均值,。連續(xù)計(jì)數(shù)10d，繪制細(xì)胞生長曲線
Anti-p44/42 MAPK (phospho Thr202/Tyr204) /FITC 熒光素標(biāo)記兔抗人,、大,、小鼠磷酸化原活化蛋白激酶1/2抗體IgGMulti-class antibodies規(guī)格： 0.2ml

Anti-TGF- BetaR1/ALK /FITC 熒光素標(biāo)記轉(zhuǎn)移生長因子–β受體1抗體IgGMulti-class antibodies規(guī)格： 0.2ml

Rhesus antibody Rh ADAM11 去整合素樣金屬蛋白酶11抗體 規(guī)格 0.2ml

Rabbit Anti-chicken IgG/Cy3 Cy3標(biāo)記的兔抗雞IgG 0.1ml

GPA/GYPA/CD235a 英文名稱： 血型糖蛋白A/涎糖蛋白抗體 0.1ml

Rhesus antibody Rh Rabbit Anti-Bovine IgM/Alexa Fluor 350 Alexa Fluor 350標(biāo)記的兔抗IgM 規(guī)格 0.1ml

Anti-TGF- BetaR1/ALK /FITC 熒光素標(biāo)記轉(zhuǎn)移生長因子–β受體1抗體IgGMulti-class antibodies規(guī)格： 0.2ml
MLZE(Human melanomaderived leucine zipper extra-nuclear factor) ELISA Kit 人黑素瘤衍生亮氨酸拉鏈額外核因子Multi-class antibodies規(guī)格： 48T

Anti-TFAR19/PDCD5 凋亡相關(guān)蛋白TFAR19抗體Multi-class antibodies規(guī)格： 0.1ml

Rhesus antibody Rh HN1/ARM2 雄激素調(diào)節(jié)蛋白2抗體 規(guī)格 0.2ml

LH(Mouse luteotropic hormone)ELISA Kit 小鼠促黃體激素 96T

PRAME 英文名稱： 黑色素瘤優(yōu)先表達(dá)抗原抗體 0.2ml

CDKN2C 英文名稱： 細(xì)胞周期蛋白依賴性激酶抑制劑2C抗體 0.2ml

Anti-TFAR19/PDCD5 凋亡相關(guān)蛋白TFAR19抗體Multi-class antibodies規(guī)格： 0.1ml

RSV IgM 合胞病毒 IgM(間接法二步法)

MEIS1 英文名稱： 同源盒蛋白Meis1抗體 0.1ml

Rhesus antibody Rh DUT 脫氧尿苷三磷酸酶DUT抗體 規(guī)格 0.1ml

AT(Mouse Anti-trypsin) ELISA KIT 小鼠抗胰蛋白酶Multi-class antibodies規(guī)格： 48T

Amphiphysin 英文名稱： 神經(jīng)元突觸前膜蛋白抗體 0.2ml

Anti-CD33/Siglec-3/FITC 熒光素標(biāo)記抗CD33抗體IgGMulti-class antibodies規(guī)格： 0.2ml
Anti-phospho-Bim(Ser55) /FITC 熒光素標(biāo)記兔抗人、大、小鼠磷酸化細(xì)胞死亡調(diào)解子抗體IgGMulti-class antibodies規(guī)格： 0.2ml

Anti-glypican 1/FITC 熒光素標(biāo)記磷脂?；嫉鞍拙厶?1抗體IgGMulti-class antibodies規(guī)格： 0.2ml

Rhesus antibody Rh CK18 細(xì)胞角蛋白18抗體(C端) 規(guī)格 0.1ml

CTGF (connective tissue growth factor) 結(jié)締組織生長因子(多肽抗原) 0.5mg

IL-2 英文名稱： 白介素2抗體 0.2ml

Rhesus antibody Rh TPX2 微管相關(guān)同源蛋白TPX2抗體 規(guī)格 0.2ml

Anti-glypican 1/FITC 熒光素標(biāo)記磷脂?；嫉鞍拙厶?1抗體IgGMulti-class antibodies規(guī)格： 0.2ml
懸浮細(xì)胞: 一般傳代可直接將細(xì)胞原液分置其它培養(yǎng)瓶內(nèi)，加入*培養(yǎng)基繼續(xù)培養(yǎng),，如要高濃度可先離心1000rpm,，5min后加入*培養(yǎng)基，輕輕吹勻后,，分置其它培養(yǎng)瓶內(nèi)加入*培養(yǎng)基繼續(xù)培養(yǎng),。需要指出的是，在不同的科研小組中這些術(shù)語的定義會有所不同,。許多研究員不用細(xì)胞系這個詞表示細(xì)胞群除非細(xì)胞經(jīng)過了遺傳改造,。