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雜交瘤細(xì)胞株;9-2培養(yǎng)

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更新時(shí)間:2018-05-03 16:05:10瀏覽次數(shù):307

聯(lián)系我們時(shí)請說明是化工儀器網(wǎng)上看到的信息,,謝謝!

產(chǎn)品簡介

雜交瘤細(xì)胞株,;9-2培養(yǎng)只能用于科研,,不得用于臨床。應(yīng)用公司細(xì)胞庫細(xì)胞株種類齊全:大鼠腹水癌細(xì)胞,、腫瘤細(xì)胞,、正常細(xì)胞、耐藥細(xì)胞株,。細(xì)胞狀態(tài)良好,,飽滿,光澤度好,,*,,專業(yè)技術(shù)指導(dǎo)。歡迎廣大科研用戶,!

詳細(xì)介紹

細(xì)胞名稱  雜交瘤細(xì)胞株;9-2培養(yǎng)
形態(tài)特性 淋巴母細(xì)胞樣

品牌 懸浮生長

特征特性 該細(xì)胞屬專利保藏,,其特征特性尚未公開,。

培養(yǎng)條件 MEM-EBSS:

Minimum Essential Medium (MEM Eagles with Earle's Balanced Salts) 10%FBS  

傳代方法 1:

3傳代,,3-4天傳1次  

傳代情況 C5

凍存條件 基礎(chǔ)培養(yǎng)基+5%DMSO+20%FBS 

支原體檢測 陰性 

STR

同工酶

染色體

使用權(quán)限 未定
雜交瘤細(xì)胞株,;9-2培養(yǎng)貼壁細(xì)胞: 對于貼壁細(xì)胞應(yīng)先吸(倒)盡培養(yǎng)基,,吸的越干凈越好,,以免中和后加入的消化液,,使強(qiáng)度減弱(或PBS洗1-3次),。50ml培養(yǎng)瓶加入消化液約1-3ml,,按此比例進(jìn)行消化,,(根據(jù)經(jīng)驗(yàn)),晃動(dòng)使消化液鋪均勻置37度培養(yǎng)箱約2-5分鐘,,鏡下見細(xì)胞收縮變圓或少數(shù)脫落后,,輕輕振動(dòng)瓶底使細(xì)胞全部脫落,加入2-3ml*培養(yǎng)基后,,輕輕吹打,,使細(xì)胞基本成單個(gè)懸浮,然后分置其它無菌培養(yǎng)瓶內(nèi),,加入*培養(yǎng)基后繼續(xù)培養(yǎng)或?qū)嶒?yàn),。
操作流程:
1.1 主要試劑與儀器:倒置相差顯微鏡(日本 olympus imt-413),co2孵箱(日本yamato it-61),。
1.2 hek-293細(xì)胞的復(fù)蘇培養(yǎng)傳代及凍存:
1.2.1 細(xì)胞的復(fù)蘇培養(yǎng) 從液氮罐中取出凍存管,立即投入37℃水浴,并不斷的搖動(dòng),使之迅速融化,。 將溶解的細(xì)胞凍存管取出,用酒精消毒后打開,吸出溶有細(xì)胞的凍存液,加入事先裝好培養(yǎng)液(37℃預(yù)熱,8~10倍體積)離心管內(nèi),稍微吹打混勻,然后1000rpm 5min,去除上清,加入適量培養(yǎng)液,吹打成細(xì)胞懸液, 以1×105/ml密度接種于25cm2培養(yǎng)瓶內(nèi),,在37℃,、5%co2及飽和濕度下培養(yǎng)。
1.2.2 細(xì)胞傳代 原代培養(yǎng)的hek-293細(xì)胞48h換液1次,,細(xì)胞長至60%~70%融合時(shí),,用0.25%胰酶消化1~2min,將培養(yǎng)瓶再用手掌輕輕敲打使細(xì)胞脫壁,、懸浮,、分散,為使細(xì)胞進(jìn)一步分散可用吹打管輕輕吹打幾次,,獲得細(xì)胞懸液,然后加入倍量的培養(yǎng)基,,溫和混勻,,吸管分裝混合液,傳代擴(kuò)增細(xì)胞,。
1.3 細(xì)胞形態(tài)的觀察 在倒置顯微鏡下觀察并記錄細(xì)胞的生長情況及形態(tài)特征,。
1.4 細(xì)胞的計(jì)數(shù) 常規(guī)消化細(xì)胞,待細(xì)胞變圓,、脫壁并浮起,,加入少量培養(yǎng)基離心,再用pbs重懸并吹打制成細(xì)胞懸液,。在細(xì)胞計(jì)數(shù)板蓋玻片的一側(cè)加微量細(xì)胞懸液,,用10×物鏡觀察計(jì)數(shù)板四角大方格細(xì)胞數(shù),按公式計(jì)算出細(xì)胞數(shù),。細(xì)胞數(shù)/ml原液=(四方格細(xì)胞數(shù)之和/4) ×104,。
1.5 細(xì)胞的貼壁率 指數(shù)生長期的細(xì)胞,,以0.25%胰酶消化成單細(xì)胞懸液,計(jì)數(shù)后分別接種于12個(gè)25cm2培養(yǎng)瓶中,,每兩小時(shí)隨機(jī)取出3瓶細(xì)胞,,吸除培養(yǎng)基及未貼壁細(xì)胞,加入胰消化酶消化,、計(jì)數(shù)已貼壁細(xì)胞,,取其平均值,按照公式:貼壁率(%)=(已貼壁細(xì)胞數(shù)/接種細(xì)胞數(shù)) ×100%,,計(jì)算貼壁率,。 
1.6 生長曲線 取指數(shù)生長期的細(xì)胞用胰酶消化制成單細(xì)胞懸液,以1×104/孔接種于24孔板,,每孔加入1ml培養(yǎng)基,。每天隨機(jī)取3孔,計(jì)數(shù)每孔細(xì)胞的數(shù)目并計(jì)算平均值,。連續(xù)計(jì)數(shù)10d,,繪制細(xì)胞生長曲線
Anti-Integrin- Alpha 4/FITC 熒光素標(biāo)記整合素α4抗體IgGMulti-class antibodies規(guī)格: 0.2ml

Anti-Shh/FITC 熒光素標(biāo)記Shh信號轉(zhuǎn)導(dǎo)通路膜蛋白受體抗體IgGMulti-class antibodies規(guī)格: 0.2ml

Rhesus antibody Rh AMPK gamma 3/PRKAG3 腺苷酸活化蛋白激酶γ3抗體 規(guī)格 0.2ml

Rabbit Anti-mouse IgG-Fc/Cy5.5 Cy5.5標(biāo)記的兔抗小鼠IgG-Fc 0.1ml

GOLPH4 英文名稱: 高爾基體膜蛋白抗體 0.2ml

Rhesus antibody Rh Rabbit Anti-horse IgG/PE-Cy5.5 PE-Cy5.5標(biāo)記的兔抗馬IgG 規(guī)格 0.1ml

Anti-Shh/FITC 熒光素標(biāo)記Shh信號轉(zhuǎn)導(dǎo)通路膜蛋白受體抗體IgGMulti-class antibodies規(guī)格: 0.2ml
MMP-10(matrix metalloproteinase 10) 基質(zhì)金屬蛋白酶-10抗原Multi-class antibodies規(guī)格: 0.5mg

Anti-ANGPTL2 血管生成素樣蛋白-2抗體Multi-class antibodies規(guī)格: 0.1ml

Rhesus antibody Rh Phospho-beta-Arrestin 1(Ser412) 磷酸化β抑制蛋白1抗體 規(guī)格 0.1ml

IgM間接法試劑盒配套試劑(各種動(dòng)物) 96T/ELISA法 進(jìn)口分裝

KIAA1576 英文名稱: 突觸小泡膜蛋白同源樣蛋白1抗體 0.2ml

DNase II 英文名稱: 脫氧核糖核酸酶2抗體 0.2ml

Anti-ANGPTL2 血管生成素樣蛋白-2抗體Multi-class antibodies規(guī)格: 0.1ml

RTKs(Human receptor tyrosine kinase) ELISA Kit 人受體酪酸激酶 96T

RNF21 英文名稱: 環(huán)指蛋白21抗體 0.2ml

Rhesus antibody Rh Midnolin isoform Protein 1 中腦核仁蛋白1抗體 規(guī)格 0.1ml

TLa(Human thymus-leukemia antigen) ELISA Kit 人胸腺白血病抗原Multi-class antibodies規(guī)格: 48T

CFHL2 英文名稱: 補(bǔ)體因子H相關(guān)蛋白2抗體 0.1ml

Anti-Heamachrome 血紅素抗體Multi-class antibodies規(guī)格: 0.2ml
HA(Human hemagglutinin) ELISA Kit 人血凝素Multi-class antibodies規(guī)格: 48T

Anti-MCM3 染色體維持缺陷蛋白3抗體Multi-class antibodies規(guī)格: 0.2ml

Rhesus antibody Rh JMJD5 組蛋白去甲基化酶JMJD5抗體 規(guī)格 0.2ml

CT(Human Chlamydia trachomatis) ELISA Kit 人沙眼衣原體抗體 96T

Nucleoside phosphorylase 英文名稱: 嘌呤核苷磷酸化酶抗體 0.1ml

C3orf14 英文名稱: 3號染色體開放閱讀框14抗體 0.2ml

Anti-MCM3 染色體維持缺陷蛋白3抗體Multi-class antibodies規(guī)格: 0.2ml
懸浮細(xì)胞: 一般傳代可直接將細(xì)胞原液分置其它培養(yǎng)瓶內(nèi),加入*培養(yǎng)基繼續(xù)培養(yǎng),,如要高濃度可先離心1000rpm,,5min后加入*培養(yǎng)基,輕輕吹勻后,,分置其它培養(yǎng)瓶內(nèi)加入*培養(yǎng)基繼續(xù)培養(yǎng),。需要指出的是,在不同的科研小組中這些術(shù)語的定義會(huì)有所不同,。許多研究員不用細(xì)胞系這個(gè)詞表示細(xì)胞群除非細(xì)胞經(jīng)過了遺傳改造,。

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