雜交瘤細(xì)胞株,；FFA-C培養(yǎng)只能用于科研,，不得用于臨床,。應(yīng)用公司細(xì)胞庫(kù)細(xì)胞株種類齊全：大鼠腹水癌細(xì)胞、腫瘤細(xì)胞,、正常細(xì)胞,、耐藥細(xì)胞株。細(xì)胞狀態(tài)良好,，飽滿,，光澤度好，*,，專業(yè)技術(shù)指導(dǎo),。歡迎廣大科研用戶！

細(xì)胞名稱  雜交瘤細(xì)胞株,；FFA-C培養(yǎng)
形態(tài)特性 淋巴母細(xì)胞樣

品牌 懸浮生長(zhǎng)

特征特性 該細(xì)胞屬專利保藏,，其特征特性尚未公開。

培養(yǎng)條件 MEM-EBSS：

Minimum Essential Medium (MEM Eagles with Earle's Balanced Salts) 10%FBS  

傳代方法 1：

3傳代,，3-4天傳1次  

傳代情況 C5

凍存條件 基礎(chǔ)培養(yǎng)基+5%DMSO+20%FBS　

支原體檢測(cè) 陰性　

STR

同工酶

染色體

使用權(quán)限 未定
雜交瘤細(xì)胞株,；FFA-C培養(yǎng)貼壁細(xì)胞: 對(duì)于貼壁細(xì)胞應(yīng)先吸(倒)盡培養(yǎng)基，吸的越干凈越好,，以免中和后加入的消化液,，使強(qiáng)度減弱（或PBS洗1－3次）。50ml培養(yǎng)瓶加入消化液約1-3ml,，按此比例進(jìn)行消化,，(根據(jù)經(jīng)驗(yàn))，晃動(dòng)使消化液鋪均勻置37度培養(yǎng)箱約2-5分鐘,，鏡下見細(xì)胞收縮變圓或少數(shù)脫落后,，輕輕振動(dòng)瓶底使細(xì)胞全部脫落，加入2-3ml*培養(yǎng)基后,，輕輕吹打，使細(xì)胞基本成單個(gè)懸浮,，然后分置其它無菌培養(yǎng)瓶?jī)?nèi),，加入*培養(yǎng)基后繼續(xù)培養(yǎng)或?qū)嶒?yàn)。
操作流程：
1.1 主要試劑與儀器：倒置相差顯微鏡（日本 olympus imt-413）,，co2孵箱（日本yamato it-61）,。
1.2 hek-293細(xì)胞的復(fù)蘇培養(yǎng)傳代及凍存：
1.2.1 細(xì)胞的復(fù)蘇培養(yǎng) 從液氮罐中取出凍存管,立即投入37℃水浴,并不斷的搖動(dòng),使之迅速融化。 將溶解的細(xì)胞凍存管取出,用酒精消毒后打開,吸出溶有細(xì)胞的凍存液,加入事先裝好培養(yǎng)液（37℃預(yù)熱,，8～10倍體積）離心管內(nèi),稍微吹打混勻,然后1000rpm 5min,去除上清,加入適量培養(yǎng)液,吹打成細(xì)胞懸液, 以1×105/ml密度接種于25cm2培養(yǎng)瓶?jī)?nèi),，在37℃、5％co2及飽和濕度下培養(yǎng),。
1.2.2 細(xì)胞傳代 原代培養(yǎng)的hek－293細(xì)胞48h換液1次,，細(xì)胞長(zhǎng)至60%～70%融合時(shí),，用0.25%胰酶消化1～2min，將培養(yǎng)瓶再用手掌輕輕敲打使細(xì)胞脫壁,、懸浮,、分散，為使細(xì)胞進(jìn)一步分散可用吹打管輕輕吹打幾次,，獲得細(xì)胞懸液,，然后加入倍量的培養(yǎng)基，溫和混勻,，吸管分裝混合液,，傳代擴(kuò)增細(xì)胞。
1.3 細(xì)胞形態(tài)的觀察 在倒置顯微鏡下觀察并記錄細(xì)胞的生長(zhǎng)情況及形態(tài)特征,。
1.4 細(xì)胞的計(jì)數(shù) 常規(guī)消化細(xì)胞,，待細(xì)胞變圓、脫壁并浮起,，加入少量培養(yǎng)基離心,，再用pbs重懸并吹打制成細(xì)胞懸液。在細(xì)胞計(jì)數(shù)板蓋玻片的一側(cè)加微量細(xì)胞懸液,，用10×物鏡觀察計(jì)數(shù)板四角大方格細(xì)胞數(shù),，按公式計(jì)算出細(xì)胞數(shù)。細(xì)胞數(shù)/ml原液＝(四方格細(xì)胞數(shù)之和/4) ×104,。
1.5 細(xì)胞的貼壁率 指數(shù)生長(zhǎng)期的細(xì)胞,，以0.25％胰酶消化成單細(xì)胞懸液，計(jì)數(shù)后分別接種于12個(gè)25cm2培養(yǎng)瓶中,，每?jī)尚r(shí)隨機(jī)取出3瓶細(xì)胞,，吸除培養(yǎng)基及未貼壁細(xì)胞，加入胰消化酶消化,、計(jì)數(shù)已貼壁細(xì)胞,，取其平均值，按照公式：貼壁率(%)=(已貼壁細(xì)胞數(shù)/接種細(xì)胞數(shù)) ×100％,，計(jì)算貼壁率,。 
1.6 生長(zhǎng)曲線 取指數(shù)生長(zhǎng)期的細(xì)胞用胰酶消化制成單細(xì)胞懸液，以1×104/孔接種于24孔板,，每孔加入1ml培養(yǎng)基,。每天隨機(jī)取3孔，計(jì)數(shù)每孔細(xì)胞的數(shù)目并計(jì)算平均值,。連續(xù)計(jì)數(shù)10d,，繪制細(xì)胞生長(zhǎng)曲線
Anti-MAGE-1/HLA-A1 protein /FITC 熒光素標(biāo)記黑素瘤抗原-1抗體IgGMulti-class antibodies規(guī)格： 0.2ml

Anti-Tenascin/TN /FITC 熒光素標(biāo)記細(xì)胞粘合素抗體IgGMulti-class antibodies規(guī)格： 0.2ml

Rhesus antibody Rh ADAMTS2 整合素樣金屬蛋白酶與凝血酶2型抗體 規(guī)格 0.2ml

Rabbit Anti-chicken IgM/AP 堿性磷酸酶(AP)標(biāo)記的兔抗雞IgM 0.1ml

GOLPH2 英文名稱： 高爾基體膜蛋白GP73抗體 0.2ml

Rhesus antibody Rh Rabbit Anti-Bovine IgM/PE-Cy7 PE-Cy7標(biāo)記的兔抗IgM 規(guī)格 0.1ml

Anti-Tenascin/TN /FITC 熒光素標(biāo)記細(xì)胞粘合素抗體IgGMulti-class antibodies規(guī)格： 0.2ml
MMP-13(Human Matrix metalloproteinase 13) ELISA kit 人基質(zhì)金屬蛋白酶13Multi-class antibodies規(guī)格： 48T

Anti-OPN 骨橋蛋白抗體(分泌型磷蛋白1)人Multi-class antibodies規(guī)格： 0.1ml

Rhesus antibody Rh ICAM5/encephalin 細(xì)胞間粘附分子5抗體 規(guī)格 0.1ml

TSH(Mouse Thyroid Stimulating Hormone)ELISA Kit 小鼠促甲狀腺素 96T

PCDH8 英文名稱： 原鈣粘附蛋白8抗體 0.2ml

C17orf66 英文名稱： 17號(hào)染色體開放閱讀框66抗體 0.2ml

Anti-OPN 骨橋蛋白抗體(分泌型磷蛋白1)人Multi-class antibodies規(guī)格： 0.1ml

RV IgM 風(fēng)疹胞病毒 IgM(間接法二步法)

MRC2 英文名稱： 巨噬細(xì)胞甘露糖受體2抗體 0.1ml

Rhesus antibody Rh DPP2 溶酶體絲氨酸蛋白酶DPP2抗體 規(guī)格 0.1ml

SP-R(Mouse substance P receptor) ELISA Kit 小鼠P物質(zhì)受體Multi-class antibodies規(guī)格： 48T

Mint3 英文名稱： β淀粉樣前體蛋白結(jié)合蛋白3抗體 0.2ml

Anti-CD68/FITC 熒光素標(biāo)記CD68抗體IgGMulti-class antibodies規(guī)格： 0.2ml
Anti-MMP24(MT5-MMP)/FITC 熒光素標(biāo)記基質(zhì)金屬蛋白酶-24抗體IgGMulti-class antibodies規(guī)格： 0.2ml

Anti-P2Y1 receptor/FITC 熒光素標(biāo)記P2Y1受體抗體IgGMulti-class antibodies規(guī)格： 0.2ml

Rhesus antibody Rh bFGF/FGF2 堿性成纖維細(xì)胞生長(zhǎng)因子抗體 規(guī)格 0.1ml

CT (Calcitonin ) 降鈣素(抗原) 0.5mg

HDAC10 英文名稱： 組蛋白去乙酰化酶10抗體 0.1ml

Rhesus antibody Rh RASSF2 Ras相關(guān)結(jié)構(gòu)域蛋白質(zhì)2抗體 規(guī)格 0.2ml

Anti-P2Y1 receptor/FITC 熒光素標(biāo)記P2Y1受體抗體IgGMulti-class antibodies規(guī)格： 0.2ml
懸浮細(xì)胞: 一般傳代可直接將細(xì)胞原液分置其它培養(yǎng)瓶?jī)?nèi),，加入*培養(yǎng)基繼續(xù)培養(yǎng),，如要高濃度可先離心1000rpm,，5min后加入*培養(yǎng)基，輕輕吹勻后,，分置其它培養(yǎng)瓶?jī)?nèi)加入*培養(yǎng)基繼續(xù)培養(yǎng),。需要指出的是，在不同的科研小組中這些術(shù)語的定義會(huì)有所不同,。許多研究員不用細(xì)胞系這個(gè)詞表示細(xì)胞群除非細(xì)胞經(jīng)過了遺傳改造,。