詳細(xì)介紹
細(xì)胞名稱(chēng) 小鼠雜交瘤細(xì)胞株,;W5培養(yǎng)
形態(tài)特性 淋巴母細(xì)胞樣
品牌 懸浮生長(zhǎng)
特征特性 該細(xì)胞屬專(zhuān)利保藏,其特征特性尚未公開(kāi),。
培養(yǎng)條件 MEM-EBSS:
Minimum Essential Medium (MEM Eagles with Earle's Balanced Salts) 10%FBS
傳代方法 1:
3傳代,,3-4天傳1次
傳代情況 C5
凍存條件 基礎(chǔ)培養(yǎng)基+5%DMSO+20%FBS
支原體檢測(cè) 陰性
STR
同工酶
染色體
使用權(quán)限 未定
小鼠雜交瘤細(xì)胞株,;W5培養(yǎng)貼壁細(xì)胞: 對(duì)于貼壁細(xì)胞應(yīng)先吸(倒)盡培養(yǎng)基,吸的越干凈越好,,以免中和后加入的消化液,使強(qiáng)度減弱(或PBS洗1-3次),。50ml培養(yǎng)瓶加入消化液約1-3ml,按此比例進(jìn)行消化,,(根據(jù)經(jīng)驗(yàn)),,晃動(dòng)使消化液鋪均勻置37度培養(yǎng)箱約2-5分鐘,,鏡下見(jiàn)細(xì)胞收縮變圓或少數(shù)脫落后,,輕輕振動(dòng)瓶底使細(xì)胞全部脫落,加入2-3ml*培養(yǎng)基后,,輕輕吹打,,使細(xì)胞基本成單個(gè)懸浮,然后分置其它無(wú)菌培養(yǎng)瓶?jī)?nèi),,加入*培養(yǎng)基后繼續(xù)培養(yǎng)或?qū)嶒?yàn),。
操作流程:
1.1 主要試劑與儀器:倒置相差顯微鏡(日本 olympus imt-413),co2孵箱(日本yamato it-61),。
1.2 hek-293細(xì)胞的復(fù)蘇培養(yǎng)傳代及凍存:
1.2.1 細(xì)胞的復(fù)蘇培養(yǎng) 從液氮罐中取出凍存管,立即投入37℃水浴,并不斷的搖動(dòng),使之迅速融化。 將溶解的細(xì)胞凍存管取出,用酒精消毒后打開(kāi),吸出溶有細(xì)胞的凍存液,加入事先裝好培養(yǎng)液(37℃預(yù)熱,,8~10倍體積)離心管內(nèi),稍微吹打混勻,然后1000rpm 5min,去除上清,加入適量培養(yǎng)液,吹打成細(xì)胞懸液, 以1×105/ml密度接種于25cm2培養(yǎng)瓶?jī)?nèi),,在37℃、5%co2及飽和濕度下培養(yǎng),。
1.2.2 細(xì)胞傳代 原代培養(yǎng)的hek-293細(xì)胞48h換液1次,,細(xì)胞長(zhǎng)至60%~70%融合時(shí),用0.25%胰酶消化1~2min,,將培養(yǎng)瓶再用手掌輕輕敲打使細(xì)胞脫壁,、懸浮、分散,,為使細(xì)胞進(jìn)一步分散可用吹打管輕輕吹打幾次,,獲得細(xì)胞懸液,然后加入倍量的培養(yǎng)基,,溫和混勻,,吸管分裝混合液,傳代擴(kuò)增細(xì)胞,。
1.3 細(xì)胞形態(tài)的觀察 在倒置顯微鏡下觀察并記錄細(xì)胞的生長(zhǎng)情況及形態(tài)特征,。
1.4 細(xì)胞的計(jì)數(shù) 常規(guī)消化細(xì)胞,待細(xì)胞變圓、脫壁并浮起,,加入少量培養(yǎng)基離心,,再用pbs重懸并吹打制成細(xì)胞懸液。在細(xì)胞計(jì)數(shù)板蓋玻片的一側(cè)加微量細(xì)胞懸液,,用10×物鏡觀察計(jì)數(shù)板四角大方格細(xì)胞數(shù),,按公式計(jì)算出細(xì)胞數(shù)。細(xì)胞數(shù)/ml原液=(四方格細(xì)胞數(shù)之和/4) ×104,。
1.5 細(xì)胞的貼壁率 指數(shù)生長(zhǎng)期的細(xì)胞,,以0.25%胰酶消化成單細(xì)胞懸液,計(jì)數(shù)后分別接種于12個(gè)25cm2培養(yǎng)瓶中,,每?jī)尚r(shí)隨機(jī)取出3瓶細(xì)胞,,吸除培養(yǎng)基及未貼壁細(xì)胞,加入胰消化酶消化,、計(jì)數(shù)已貼壁細(xì)胞,,取其平均值,按照公式:貼壁率(%)=(已貼壁細(xì)胞數(shù)/接種細(xì)胞數(shù)) ×100%,,計(jì)算貼壁率,。
1.6 生長(zhǎng)曲線 取指數(shù)生長(zhǎng)期的細(xì)胞用胰酶消化制成單細(xì)胞懸液,,以1×104/孔接種于24孔板,,每孔加入1ml培養(yǎng)基。每天隨機(jī)取3孔,,計(jì)數(shù)每孔細(xì)胞的數(shù)目并計(jì)算平均值,。連續(xù)計(jì)數(shù)10d,繪制細(xì)胞生長(zhǎng)曲線
Anti-Integrin avb3/FITC 熒光素標(biāo)記整合素avb3抗體IgGMulti-class antibodies規(guī)格: 0.2ml
Anti-S6PDH/FITC 熒光素標(biāo)記抗6-磷酸山梨醇脫氫酶抗體IgGMulti-class antibodies規(guī)格: 0.2ml
Rhesus antibody Rh ANKRD20A3 錨蛋白重復(fù)結(jié)構(gòu)域蛋白20A3抗體 規(guī)格 0.2ml
Rabbit Anti-Monkey IgM/Bio 生物素標(biāo)記的兔抗猴IgM 0.3ml
Glypican 6 英文名稱(chēng): 磷脂?;嫉鞍拙厶?6抗體 0.2ml
Rhesus antibody Rh Rabbit Anti-human IgG F(ab')2/APC APC標(biāo)記的兔抗人IgG F(ab')2 規(guī)格 0.1ml
Anti-S6PDH/FITC 熒光素標(biāo)記抗6-磷酸山梨醇脫氫酶抗體IgGMulti-class antibodies規(guī)格: 0.2ml
Mouse lymphocyte factor ELISA Kit 小鼠淋巴細(xì)胞因子Multi-class antibodies規(guī)格: 48T
Anti-CCL15/MIP5/FITC 熒光素標(biāo)記巨噬細(xì)胞炎性蛋白15IgGMulti-class antibodies規(guī)格: 0.2ml
Rhesus antibody Rh EEF2k 真核延伸因子激酶2抗體 規(guī)格 0.2ml
RANKL (Rabbit receptor activator of nuclear factor kappa B ligand) ELISA Kit 兔核因子κB受體活化因子配基 96T
Metallothionein 3 英文名稱(chēng): 金屬硫蛋白3抗體 0.2ml
phospho-ATF2(Thr71) 英文名稱(chēng): 磷酸化活化復(fù)制因子2抗體 0.1ml
Anti-CCL15/MIP5/FITC 熒光素標(biāo)記巨噬細(xì)胞炎性蛋白15IgGMulti-class antibodies規(guī)格: 0.2ml
SATB1(special AT-rich sequence binding protein) 核基質(zhì)結(jié)合區(qū)結(jié)合蛋白1抗原 0.5mg
IGSF6 英文名稱(chēng): 免疫球蛋白超家族成員6抗體 0.2ml
Rhesus antibody Rh CDH18 鈣粘附分子18抗體 規(guī)格 0.2ml
Anti-CD2/FITC 熒光素標(biāo)記CD2抗體IgGMulti-class antibodies規(guī)格: 0.2ml
Rhesus antibody Rh TFF1/BCEI 癌雌激素誘導(dǎo)蛋白抗體 規(guī)格 0.1ml
Anti-Phospho-Histone H3 (Ser28) /FITC 熒光素標(biāo)記磷酸化組蛋白3抗體IgGMulti-class antibodies規(guī)格: 0.2ml
PGF2 Alpha(Human Prostaglandin F2 Alpha) ELISA Kit 人前列腺素F2αMulti-class antibodies規(guī)格: 48T
Anti-Phospho-MARCKS (Ser152/156) 磷酸化丙氨酸蛋白激酶C底物Marcks抗體Multi-class antibodies規(guī)格: 0.1ml
Rhesus antibody Rh KGF/FGF7 纖維母細(xì)胞生長(zhǎng)因子7抗體 規(guī)格 0.1ml
Cox V-IgM(Human Coxsackie virus IgM) ELISA Kit 人柯薩奇病毒IgM 96T
PNMT 英文名稱(chēng): 胺甲基轉(zhuǎn)移酶抗體 0.2ml
C2orf24 英文名稱(chēng): 2號(hào)染色體開(kāi)放閱讀框24抗體 0.2ml
Anti-Phospho-MARCKS (Ser152/156) 磷酸化丙氨酸蛋白激酶C底物Marcks抗體Multi-class antibodies規(guī)格: 0.1ml
懸浮細(xì)胞: 一般傳代可直接將細(xì)胞原液分置其它培養(yǎng)瓶?jī)?nèi),,加入*培養(yǎng)基繼續(xù)培養(yǎng),如要高濃度可先離心1000rpm,,5min后加入*培養(yǎng)基,,輕輕吹勻后,分置其它培養(yǎng)瓶?jī)?nèi)加入*培養(yǎng)基繼續(xù)培養(yǎng),。需要指出的是,,在不同的科研小組中這些術(shù)語(yǔ)的定義會(huì)有所不同。許多研究員不用細(xì)胞系這個(gè)詞表示細(xì)胞群除非細(xì)胞經(jīng)過(guò)了遺傳改造,。