雜交瘤細(xì)胞,；Mab-boDp1-F14培養(yǎng)只能用于科研,，不得用于臨床。應(yīng)用公司細(xì)胞庫細(xì)胞株種類齊全：大鼠腹水癌細(xì)胞,、腫瘤細(xì)胞,、正常細(xì)胞、耐藥細(xì)胞株,。細(xì)胞狀態(tài)良好,，飽滿，光澤度好,，*，專業(yè)技術(shù)指導(dǎo),。歡迎廣大科研用戶,！

細(xì)胞名稱  雜交瘤細(xì)胞；Mab-boDp1-F14培養(yǎng)
形態(tài)特性 淋巴母細(xì)胞樣

品牌 半貼壁生長

特征特性 該細(xì)胞屬專利保藏,，其特征特性尚未公開,。

培養(yǎng)條件 RPMI 1640 (w/o Hepes) 10%FBS

傳代方法 1：

3傳代，3-4天傳1次  

傳代情況 C5

凍存條件 基礎(chǔ)培養(yǎng)基+5%DMSO+20%FBS　

支原體檢測 陰性　

STR

同工酶

染色體

使用權(quán)限 未定

雜交瘤細(xì)胞,；Mab-boDp1-F14培養(yǎng)操作流程：
1.1 主要試劑與儀器：倒置相差顯微鏡（日本 olympus imt-413）,，co2孵箱（日本yamato it-61）。
1.2 hek-293細(xì)胞的復(fù)蘇培養(yǎng)傳代及凍存：
1.2.1 細(xì)胞的復(fù)蘇培養(yǎng) 從液氮罐中取出凍存管,立即投入37℃水浴,并不斷的搖動(dòng),使之迅速融化,。 將溶解的細(xì)胞凍存管取出,用酒精消毒后打開,吸出溶有細(xì)胞的凍存液,加入事先裝好培養(yǎng)液（37℃預(yù)熱,，8～10倍體積）離心管內(nèi),稍微吹打混勻,然后1000rpm 5min,去除上清,加入適量培養(yǎng)液,吹打成細(xì)胞懸液, 以1×105/ml密度接種于25cm2培養(yǎng)瓶內(nèi)，在37℃,、5％co2及飽和濕度下培養(yǎng),。
1.2.2 細(xì)胞傳代 原代培養(yǎng)的hek－293細(xì)胞48h換液1次，細(xì)胞長至60%～70%融合時(shí),，用0.25%胰酶消化1～2min,，將培養(yǎng)瓶再用手掌輕輕敲打使細(xì)胞脫壁,、懸浮、分散,，為使細(xì)胞進(jìn)一步分散可用吹打管輕輕吹打幾次,，獲得細(xì)胞懸液，然后加入倍量的培養(yǎng)基,，溫和混勻,，吸管分裝混合液，傳代擴(kuò)增細(xì)胞,。
1.3 細(xì)胞形態(tài)的觀察 在倒置顯微鏡下觀察并記錄細(xì)胞的生長情況及形態(tài)特征,。
1.4 細(xì)胞的計(jì)數(shù) 常規(guī)消化細(xì)胞，待細(xì)胞變圓,、脫壁并浮起,，加入少量培養(yǎng)基離心，再用pbs重懸并吹打制成細(xì)胞懸液,。在細(xì)胞計(jì)數(shù)板蓋玻片的一側(cè)加微量細(xì)胞懸液,，用10×物鏡觀察計(jì)數(shù)板四角大方格細(xì)胞數(shù)，按公式計(jì)算出細(xì)胞數(shù),。細(xì)胞數(shù)/ml原液＝(四方格細(xì)胞數(shù)之和/4) ×104,。
1.5 細(xì)胞的貼壁率 指數(shù)生長期的細(xì)胞，以0.25％胰酶消化成單細(xì)胞懸液,，計(jì)數(shù)后分別接種于12個(gè)25cm2培養(yǎng)瓶中,，每兩小時(shí)隨機(jī)取出3瓶細(xì)胞，吸除培養(yǎng)基及未貼壁細(xì)胞,，加入胰消化酶消化,、計(jì)數(shù)已貼壁細(xì)胞，取其平均值,，按照公式：貼壁率(%)=(已貼壁細(xì)胞數(shù)/接種細(xì)胞數(shù)) ×100％,，計(jì)算貼壁率。 
1.6 生長曲線 取指數(shù)生長期的細(xì)胞用胰酶消化制成單細(xì)胞懸液,，以1×104/孔接種于24孔板,，每孔加入1ml培養(yǎng)基。每天隨機(jī)取3孔,，計(jì)數(shù)每孔細(xì)胞的數(shù)目并計(jì)算平均值,。連續(xù)計(jì)數(shù)10d，繪制細(xì)胞生長曲線
貼壁細(xì)胞: 對于貼壁細(xì)胞應(yīng)先吸(倒)盡培養(yǎng)基,，吸的越干凈越好,，以免中和后加入的消化液，使強(qiáng)度減弱（或PBS洗1－3次）。50ml培養(yǎng)瓶加入消化液約1-3ml,，按此比例進(jìn)行消化,，(根據(jù)經(jīng)驗(yàn))，晃動(dòng)使消化液鋪均勻置37度培養(yǎng)箱約2-5分鐘,，鏡下見細(xì)胞收縮變圓或少數(shù)脫落后,，輕輕振動(dòng)瓶底使細(xì)胞全部脫落，加入2-3ml*培養(yǎng)基后,，輕輕吹打,，使細(xì)胞基本成單個(gè)懸浮，然后分置其它無菌培養(yǎng)瓶內(nèi),，加入*培養(yǎng)基后繼續(xù)培養(yǎng)或?qū)嶒?yàn),。
懸浮細(xì)胞: 一般傳代可直接將細(xì)胞原液分置其它培養(yǎng)瓶內(nèi)，加入*培養(yǎng)基繼續(xù)培養(yǎng),，如要高濃度可先離心1000rpm,，5min后加入*培養(yǎng)基，輕輕吹勻后,，分置其它培養(yǎng)瓶內(nèi)加入*培養(yǎng)基繼續(xù)培養(yǎng),。需要指出的是，在不同的科研小組中這些術(shù)語的定義會有所不同,。許多研究員不用細(xì)胞系這個(gè)詞表示細(xì)胞群除非細(xì)胞經(jīng)過了遺傳改造,。
anti-GST/FITC 熒光素標(biāo)記重組谷胱甘肽轉(zhuǎn)移酶GST標(biāo)簽蛋白抗體IgGMulti-class antibodies規(guī)格： 0.2ml

Anti-PAI-2/FITC 熒光素標(biāo)記纖溶酶原激活物抑制因子2抗體體IgGMulti-class antibodies規(guī)格： 0.2ml

Rhesus antibody Rh Bcl2L2/BCL W Bcl-2樣蛋白2抗體 規(guī)格 0.1ml

Bassoon(BSN) 0.5mg

GFP 英文名稱： 綠色熒光蛋白抗體 0.2ml

Rhesus antibody Rh RABX5/Rabex5 G蛋白相關(guān)RABX5抗體 規(guī)格 0.2ml

Anti-PAI-2/FITC 熒光素標(biāo)記纖溶酶原激活物抑制因子2抗體體IgGMulti-class antibodies規(guī)格： 0.2ml
NP-Y(Human neuropeptide Y) ELISA Kit 人神經(jīng)肽YMulti-class antibodies規(guī)格： 48T

Anti-HBcAg 人乙型肝炎核心抗原單克隆抗體Multi-class antibodies規(guī)格： 0.1ml

Rhesus antibody Rh Mkl1/MRTF-A myocardin相關(guān)轉(zhuǎn)錄因子抗體 規(guī)格 0.2ml

PP(Human Pepsin) ELISA Kit 人胃蛋白酶 96T

RAR alpha 英文名稱： 維受體RAR α/RAR α抗體 0.1ml

CHERP 英文名稱： 鈣穩(wěn)態(tài)內(nèi)質(zhì)網(wǎng)蛋白抗體 0.1ml

Anti-HBcAg 人乙型肝炎核心抗原單克隆抗體Multi-class antibodies規(guī)格： 0.1ml
SHFM3 英文名稱： SHFM3蛋白抗體 0.2ml

Yellow fever virus envelope glycoprotein E 英文名稱： 黃熱病毒包膜糖蛋白抗體 0.1ml

轉(zhuǎn)移生長因子–β受體2抗體 Anti-TGF-βR 2 0.1ml

Anti-TLR11/FITC 熒光素標(biāo)記Toll樣受體11抗體IgGMulti-class antibodies規(guī)格： 0.2ml

Rhesus antibody Rh Phospho-LATS1 (Ser909) 磷酸化抑制基因LATS1抗體 規(guī)格 0.1ml

OGP (Ostegenic Growth Peptide) 成骨生長肽 (骨生長激素肽)(蛋白多肽)Multi-class antibodies規(guī)格： 0.5mg
PINP 小鼠I型前膠原肽Multi-class antibodies規(guī)格： 48T

Anti-Phospho-MKP1 (Ser359) 磷酸化原活化蛋白激酶磷酸酶-1抗體Multi-class antibodies規(guī)格： 0.1ml

Rhesus antibody Rh MTA2 轉(zhuǎn)移相關(guān)蛋白2抗體 規(guī)格 0.2ml

cFn(Human cellular fibronectin) ELISA kit 人細(xì)胞纖維連接蛋白 96T

STAC2 英文名稱： STAC2蛋白抗體 0.1ml

CD133 英文名稱： 造血干細(xì)胞抗原CD133抗體 0.1ml

Anti-Phospho-MKP1 (Ser359) 磷酸化原活化蛋白激酶磷酸酶-1抗體Multi-class antibodies規(guī)格： 0.1ml