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詳細(xì)介紹
小鼠雜交瘤細(xì)胞；BDRPDP價(jià)格懸浮細(xì)胞: 一般傳代可直接將細(xì)胞原液分置其它培養(yǎng)瓶?jī)?nèi),，加入*培養(yǎng)基繼續(xù)培養(yǎng)，如要高濃度可先離心1000rpm，5min后加入*培養(yǎng)基,，輕輕吹勻后,，分置其它培養(yǎng)瓶?jī)?nèi)加入*培養(yǎng)基繼續(xù)培養(yǎng)。需要指出的是,，在不同的科研小組中這些術(shù)語(yǔ)的定義會(huì)有所不同,。許多研究員不用細(xì)胞系這個(gè)詞表示細(xì)胞群除非細(xì)胞經(jīng)過(guò)了遺傳改造。
細(xì)胞名稱(chēng) 小鼠雜交瘤細(xì)胞,；BDRPDP價(jià)格
形態(tài)特性 淋巴母細(xì)胞樣
品牌 半貼壁生長(zhǎng)
特征特性 該細(xì)胞屬專(zhuān)利保藏,，其特征特性尚未公開(kāi)。
培養(yǎng)條件 RPMI 1640 (w/o Hepes) 10%FBS
傳代方法 1：
3傳代,，3-4天傳1次
傳代情況 C5
凍存條件 基礎(chǔ)培養(yǎng)基+5%DMSO+20%FBS
支原體檢測(cè) 陰性
STR
同工酶
染色體
使用權(quán)限 未定
貼壁細(xì)胞: 對(duì)于貼壁細(xì)胞應(yīng)先吸(倒)盡培養(yǎng)基,，吸的越干凈越好，以免中和后加入的消化液,，使強(qiáng)度減弱（或PBS洗1－3次）,。50ml培養(yǎng)瓶加入消化液約1-3ml，按此比例進(jìn)行消化,，(根據(jù)經(jīng)驗(yàn)),，晃動(dòng)使消化液鋪均勻置37度培養(yǎng)箱約2-5分鐘，鏡下見(jiàn)細(xì)胞收縮變圓或少數(shù)脫落后,，輕輕振動(dòng)瓶底使細(xì)胞全部脫落,，加入2-3ml*培養(yǎng)基后，輕輕吹打,，使細(xì)胞基本成單個(gè)懸浮,，然后分置其它無(wú)菌培養(yǎng)瓶?jī)?nèi)，加入*培養(yǎng)基后繼續(xù)培養(yǎng)或?qū)嶒?yàn),。
操作流程：
1.1 主要試劑與儀器：倒置相差顯微鏡（日本 olympus imt-413）,，co2孵箱（日本yamato it-61）。
1.2 hek-293細(xì)胞的復(fù)蘇培養(yǎng)傳代及凍存：
1.2.1 細(xì)胞的復(fù)蘇培養(yǎng) 從液氮罐中取出凍存管,立即投入37℃水浴,并不斷的搖動(dòng),使之迅速融化,。 將溶解的細(xì)胞凍存管取出,用酒精消毒后打開(kāi),吸出溶有細(xì)胞的凍存液,加入事先裝好培養(yǎng)液（37℃預(yù)熱,，8～10倍體積）離心管內(nèi),稍微吹打混勻,然后1000rpm 5min,去除上清,加入適量培養(yǎng)液,吹打成細(xì)胞懸液, 以1×105/ml密度接種于25cm2培養(yǎng)瓶?jī)?nèi)，在37℃,、5％co2及飽和濕度下培養(yǎng),。
1.2.2 細(xì)胞傳代 原代培養(yǎng)的hek－293細(xì)胞48h換液1次，細(xì)胞長(zhǎng)至60%～70%融合時(shí),，用0.25%胰酶消化1～2min,，將培養(yǎng)瓶再用手掌輕輕敲打使細(xì)胞脫壁、懸浮,、分散,，為使細(xì)胞進(jìn)一步分散可用吹打管輕輕吹打幾次，獲得細(xì)胞懸液，然后加入倍量的培養(yǎng)基,，溫和混勻,，吸管分裝混合液，傳代擴(kuò)增細(xì)胞,。
1.3 細(xì)胞形態(tài)的觀察 在倒置顯微鏡下觀察并記錄細(xì)胞的生長(zhǎng)情況及形態(tài)特征,。
1.4 細(xì)胞的計(jì)數(shù) 常規(guī)消化細(xì)胞，待細(xì)胞變圓,、脫壁并浮起,，加入少量培養(yǎng)基離心，再用pbs重懸并吹打制成細(xì)胞懸液,。在細(xì)胞計(jì)數(shù)板蓋玻片的一側(cè)加微量細(xì)胞懸液,，用10×物鏡觀察計(jì)數(shù)板四角大方格細(xì)胞數(shù)，按公式計(jì)算出細(xì)胞數(shù),。細(xì)胞數(shù)/ml原液＝(四方格細(xì)胞數(shù)之和/4) ×104,。
1.5 細(xì)胞的貼壁率 指數(shù)生長(zhǎng)期的細(xì)胞，以0.25％胰酶消化成單細(xì)胞懸液,，計(jì)數(shù)后分別接種于12個(gè)25cm2培養(yǎng)瓶中,，每?jī)尚r(shí)隨機(jī)取出3瓶細(xì)胞，吸除培養(yǎng)基及未貼壁細(xì)胞,，加入胰消化酶消化,、計(jì)數(shù)已貼壁細(xì)胞，取其平均值,，按照公式：貼壁率(%)=(已貼壁細(xì)胞數(shù)/接種細(xì)胞數(shù)) ×100％,，計(jì)算貼壁率。
1.6 生長(zhǎng)曲線 取指數(shù)生長(zhǎng)期的細(xì)胞用胰酶消化制成單細(xì)胞懸液,，以1×104/孔接種于24孔板,，每孔加入1ml培養(yǎng)基。每天隨機(jī)取3孔,，計(jì)數(shù)每孔細(xì)胞的數(shù)目并計(jì)算平均值,。連續(xù)計(jì)數(shù)10d，繪制細(xì)胞生長(zhǎng)曲線
Anti-phospho-GSK-3 Beta(Thr390) /FITC 熒光素標(biāo)記兔抗人,、大,、小鼠磷酸化葡萄糖合成激酶3β抗體IgGMulti-class antibodies規(guī)格： 0.2ml
Anti-PAF/FITC 熒光素標(biāo)記血小板活化因子抗體IgGMulti-class antibodies規(guī)格： 0.2ml
Rhesus antibody Rh BCL7B BCL7B蛋白抗體 規(guī)格 0.2ml
Bcl-2(抗原) Bcl-2(多肽抗原) 0.5mg
gamma Synuclein 英文名稱(chēng)： 核突觸蛋白-γ抗體 0.1ml
Rhesus antibody Rh RAC2 G蛋白P21 RAC2抗體 規(guī)格 0.2ml
Anti-PAF/FITC 熒光素標(biāo)記血小板活化因子抗體IgGMulti-class antibodies規(guī)格： 0.2ml
P53 大鼠P53蛋白Multi-class antibodies規(guī)格： 48T
Anti-Phospho-EGFR(Tyr1173) 磷酸化表皮生長(zhǎng)因子受體抗體Multi-class antibodies規(guī)格： 0.1ml
Rhesus antibody Rh MYLK3 肌球蛋白輕鏈激酶3抗體 規(guī)格 0.2ml
IgHV(Human immunoglobulin heavy chain variable region) ELISA Kit 人免疫球蛋白重鏈可變區(qū) 96T
SIGLEC10 英文名稱(chēng)： 唾液酸結(jié)合性免疫球蛋白樣凝集素抗體 0.2ml
C21orf33 英文名稱(chēng)： 21號(hào)染色體開(kāi)放閱讀框33抗體 0.2ml
Anti-Phospho-EGFR(Tyr1173) 磷酸化表皮生長(zhǎng)因子受體抗體Multi-class antibodies規(guī)格： 0.1ml
SMURF1 英文名稱(chēng)： Smad蛋白E3泛素連接酶1抗體 0.1ml
ELF1 英文名稱(chēng)： 轉(zhuǎn)錄因子ELF1抗體 0.2ml
生精細(xì)胞凋亡相關(guān)基因3抗體 Anti-TSARG3 0.2ml
Anti-TREML1/TLT1/FITC 熒光素標(biāo)記兔抗人、大,、小鼠髓系細(xì)胞觸發(fā)受體樣轉(zhuǎn)錄因子1抗體IgGMulti-class antibodies規(guī)格： 0.2ml
Rhesus antibody Rh phospho-IRS1(Ser1101) 磷酸化胰島素受體底物-1抗體 規(guī)格 0.1ml
Secretin receptor 分泌素受體(抗原)Multi-class antibodies規(guī)格： 0.5mg
TFPI-2 (tissue factor pathway inhibitor-2) 組織因子途徑抑制劑-2抗原Multi-class antibodies規(guī)格： 0.5mg
Anti-Bone sialoprotein 骨涎蛋白抗體Multi-class antibodies規(guī)格： 0.2ml
Rhesus antibody Rh PDZD7 PDZ結(jié)構(gòu)域PDZK7蛋白抗體 規(guī)格 0.2ml
CD19(frozen) 濃縮液 0.1ml 進(jìn)口分裝
TRADD 英文名稱(chēng)： 壞死因子受體1相關(guān)死亡域蛋白抗體 0.1ml
Connexin 26 英文名稱(chēng)： 間隙連接蛋白26抗體 0.1ml
Anti-Bone sialoprotein 骨涎蛋白抗體Multi-class antibodies規(guī)格： 0.2ml
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