細胞名稱   小鼠雜交瘤細胞；hPin1品牌
形態(tài)特性 淋巴母細胞樣

品牌 半貼壁生長

特征特性 細胞注射小鼠腹腔可產生高滴度的單抗,，可用于基礎研究和臨床檢驗,。

培養(yǎng)條件 RPMI 1640 (w/o Hepes) 10%FBS　

傳代方法 1：

3傳代,2-3天傳一代  

傳代情況 C4

凍存條件 基礎培養(yǎng)基+5%DMSO+20%FBS　

支原體檢測 陰性　

STR

同工酶 同工酶鑒定

染色體

使用權限 A類

庫存狀態(tài)：現(xiàn)貨
細胞規(guī)格：株
質控標準：無支原體,、無污染、符合標準
運輸方式：新鮮運輸和凍存管運輸
貨期：新鮮運輸需要1-2周,，凍存管運輸?shù)男枰?-3天
本公司的采用胰蛋白酶-膠原酶混合消化法結合差速貼壁法制備而來,，細胞總量約為5×10^5cells/瓶；細胞經Vimentin免疫熒光鑒定,，純度可達90%以上,，且不含有HIV-1、HBV,、HCV,、支原體、細菌,、酵母和真菌等,。
Anti-CD335/NKp46/NCR1/FITC 熒光素標記細胞毒性受體NK-p46抗體IgGMulti-class antibodies規(guī)格： 0.2ml

Anti-CD97/FITC 熒光素標記CD97抗體IgGMulti-class antibodies規(guī)格： 0.2ml

癌轉移抑制基因1抗體 Anti-BRMS-1 0.1ml

Goat Anti-Chicken IgG/PE-Cy5.5 PE-Cy5.5標記的羊抗雞IgG 0.1ml

FUT6 英文名稱： 巖藻糖基轉移酶6抗體 0.2ml

Rhesus antibody Rh PPAP2A 磷酸脂磷酸水解酶1抗體 規(guī)格 0.1ml

Anti-CD97/FITC 熒光素標記CD97抗體IgGMulti-class antibodies規(guī)格： 0.2ml
PERK(PRKR-like endoplasmic reticulum kinase) 蛋白激酶R樣內質網(wǎng)激酶抗原Multi-class antibodies規(guī)格： 0.5mg

Anti-Phospho-Na,K-ATPase alpha-1 (Tyr10) 磷酸化鈉鉀ATP酶蛋白a1抗體Multi-class antibodies規(guī)格： 0.1ml

Rhesus antibody Rh phospho-Alpha synuclein(Ser129) 磷酸化核突觸蛋白α抗體 規(guī)格 0.1ml

NGFR 濃縮液 0.1ml 進口分裝

Uteroglobin 英文名稱： 子宮珠蛋白抗體 0.2ml

DFFB 英文名稱： Caspase 激活的脫氧核糖核酸酶抗體 0.1ml

Anti-Phospho-Na,K-ATPase alpha-1 (Tyr10) 磷酸化鈉鉀ATP酶蛋白a1抗體Multi-class antibodies規(guī)格： 0.1ml

SPTLC1 英文名稱： 絲酸棕櫚酰轉移酶1抗體 0.2ml

phospho-E2F1 (Ser332) 英文名稱： 磷酸化轉錄因子E2F-1抗體 0.1ml

P2Y1受體抗體 Anti-P2Y1 receptor 0.2ml

Anti-Sox2/FITC 熒光素標記胚胎干細胞關鍵蛋白抗體IgGMulti-class antibodies規(guī)格： 0.2ml

Rhesus antibody Rh Phospho-NFKBIB (Ser23) 磷酸化KB抑制蛋白β抗體 規(guī)格 0.1ml

ADRB3/ Beta3-AR ( Beta3-adrenergic receptor) 腎上腺素能受體β3Multi-class antibodies規(guī)格： 0.5mg
IGF- II 大鼠胰島素樣生長因子-ⅡMulti-class antibodies規(guī)格： 48T

Anti-EDNRA 內皮素受體A抗體Multi-class antibodies規(guī)格： 0.2ml

Rhesus antibody Rh Myotilin 肌收縮蛋白MYOT抗體 規(guī)格 0.1ml

CIC(Human circulating immune complex) ELISA Kit 人循環(huán)免疫復合物 96T

SNX2 英文名稱： 分選連接蛋白2抗體 0.2ml

CD19 英文名稱： CD19抗體 0.1ml

Anti-EDNRA 內皮素受體A抗體Multi-class antibodies規(guī)格： 0.2ml
復蘇操作要點：
1）將培養(yǎng)基在37℃水浴鍋預熱；準備一個15mL無菌的離心管,，加入8mL預熱培養(yǎng)基,。
2）將凍存細胞從液氮罐中取出，快速放入37℃水浴鍋中復溫（可準備一潔凈的燒杯,，裝滿37℃的水,，細胞凍存管取出后迅速放入燒杯內，再逐步轉移到水浴鍋中）,。輕輕晃動凍存管,，使細胞能在1~2min內*解凍，使細胞能盡快通過zui易受損的溫度段（-5~0℃）,。注意凍存管管口不能沒入水中,，BRL(大鼠肝細胞)避免引起污染。
3）用75%酒精擦拭凍存管后再置于超凈臺內,，將管內細胞轉移至準備好的離心管內,，輕輕吹打液體，使細胞均勻分散,，降低DMSO濃度,，吹打時避免產生氣泡,。用新鮮培養(yǎng)基洗管壁2次，均轉移至離心管內,。
4）800rpm離心5min,，棄上清，加入新鮮的培養(yǎng)基,，吹打制成細胞懸液,。
5）將細胞懸液轉移至T25細胞瓶內，補加適量的培養(yǎng)基,，輕輕晃動細胞瓶使細胞分布均勻,，放入溫箱內培養(yǎng)。
6）第二天觀察細胞貼壁生長情況,，換新鮮培養(yǎng)基以去除死細胞,。繼續(xù)培養(yǎng)，待細胞長至80~90%匯合時正常傳代,。一般剛復蘇的細胞需經過2~3次傳代,，細胞活力恢復后才能進行后續(xù)的實驗。