細胞名稱   小鼠雜交瘤細胞；GATA3品牌
形態(tài)特性 淋巴母細胞樣

品牌 半貼壁生長

特征特性 細胞注射小鼠腹腔可產生高滴度的單抗,，可用于基礎研究和臨床檢驗,。

培養(yǎng)條件 RPMI 1640 (w/o Hepes) 10%FBS　

傳代方法 1：

3傳代,2-3天傳一代  

傳代情況

凍存條件 基礎培養(yǎng)基+5%DMSO+20%FBS　

支原體檢測 陰性　

STR

同工酶 同工酶鑒定

染色體

使用權限 A類

庫存狀態(tài)：現貨
細胞規(guī)格：株
質控標準：無支原體、無污染,、符合標準
運輸方式：新鮮運輸和凍存管運輸
貨期：新鮮運輸需要1-2周,，凍存管運輸的需要2-3天
本公司的采用胰蛋白酶-膠原酶混合消化法結合差速貼壁法制備而來，細胞總量約為5×10^5cells/瓶,；細胞經Vimentin免疫熒光鑒定,，純度可達90%以上，且不含有HIV-1,、HBV,、HCV、支原體,、細菌,、酵母和真菌等。
Anti-NMP22/FITC 熒光素標記核基質蛋白22抗體IgGMulti-class antibodies規(guī)格： 0.2ml

Anti-YBX-1/FITC 熒光素標記高保留轉錄因子抗體IgGMulti-class antibodies規(guī)格： 0.2ml

激活的脫氧核糖核酸酶抗體 Anti-CAD/CPAN Caspase 0.2ml

Goat Anti-rabbit IgG/FITC FITC標記的羊抗兔IgG 0.3ml

FTS 英文名稱： AKT相互作用蛋白蛋白抗體 0.2ml

Rhesus antibody Rh PP1A/PP2CA/PPP1CA 蛋白磷酸酶2Cα抗體 規(guī)格 0.2ml

Anti-YBX-1/FITC 熒光素標記高保留轉錄因子抗體IgGMulti-class antibodies規(guī)格： 0.2ml
PG-C(Human Pepsinogen C) ELISA Kit 人胃蛋白酶原CMulti-class antibodies規(guī)格： 48T

Anti-ODC 鳥氨酸脫羧酶抗體Multi-class antibodies規(guī)格： 0.1ml

Rhesus antibody Rh IDE 胰島素降解酶抗體 規(guī)格 0.2ml

PDGF ELISA Kit 大鼠血小板衍生生長因子 96T

PCDH11X 英文名稱： 原鈣粘附蛋白11X抗體 0.1ml

CECR6 英文名稱： 貓眼綜合征染色體候選基因6抗體 0.2ml

Anti-ODC 鳥氨酸脫羧酶抗體Multi-class antibodies規(guī)格： 0.1ml

srGAP3 英文名稱： 精神障礙相關GAP蛋白抗體 0.1ml

epithelial Sodium Channel gamma 英文名稱： 上皮鈉離子通道蛋白γ/γENaC抗體 0.2ml

突觸相關膜蛋白25抗體 Anti-SNAP-25 0.1ml

Anti-TFPI-2/FITC 熒光素標記組織因子途徑抑制劑-2抗體IgGMulti-class antibodies規(guī)格： 0.2ml

Rhesus antibody Rh phospho-MAPKAPK5(Ser93) 磷酸化p38調節(jié)/激活蛋白激酶抗體 規(guī)格 0.1ml

ASPP2(apoptosis stimulating protein of P53 2) P53凋亡刺激蛋白2抗原Multi-class antibodies規(guī)格： 0.5mg
MIP-3 Alpha 小鼠巨噬細胞炎性蛋白-3αMulti-class antibodies規(guī)格： 48T

Anti-phospho-FADD(Ser194) 磷酸化Fas死亡結構域相關蛋白抗體Multi-class antibodies規(guī)格： 0.1ml

Rhesus antibody Rh MPZL2/EVA1 髓鞘蛋白P0樣蛋白2抗體 規(guī)格 0.2ml

VE(Human Vitamin E) EELISA Kit 人維生素E 96T

SORBS2 英文名稱： 精酸結合蛋白2抗體 0.2ml

C2ORF47 英文名稱： 2號染色體開放閱讀框47抗體 0.2ml

Anti-phospho-FADD(Ser194) 磷酸化Fas死亡結構域相關蛋白抗體Multi-class antibodies規(guī)格： 0.1ml
復蘇操作要點：
1）將培養(yǎng)基在37℃水浴鍋預熱,；準備一個15mL無菌的離心管,，加入8mL預熱培養(yǎng)基。
2）將凍存細胞從液氮罐中取出,，快速放入37℃水浴鍋中復溫（可準備一潔凈的燒杯,，裝滿37℃的水，細胞凍存管取出后迅速放入燒杯內,，再逐步轉移到水浴鍋中）,。輕輕晃動凍存管，使細胞能在1~2min內*解凍,，使細胞能盡快通過zui易受損的溫度段（-5~0℃）,。注意凍存管管口不能沒入水中，BRL(大鼠肝細胞)避免引起污染,。
3）用75%酒精擦拭凍存管后再置于超凈臺內,，將管內細胞轉移至準備好的離心管內，輕輕吹打液體,，使細胞均勻分散,，降低DMSO濃度，吹打時避免產生氣泡,。用新鮮培養(yǎng)基洗管壁2次,，均轉移至離心管內。
4）800rpm離心5min,，棄上清,，加入新鮮的培養(yǎng)基,，吹打制成細胞懸液。
5）將細胞懸液轉移至T25細胞瓶內,，補加適量的培養(yǎng)基,，輕輕晃動細胞瓶使細胞分布均勻，放入溫箱內培養(yǎng),。
6）第二天觀察細胞貼壁生長情況,，換新鮮培養(yǎng)基以去除死細胞。繼續(xù)培養(yǎng),，待細胞長至80~90%匯合時正常傳代,。一般剛復蘇的細胞需經過2~3次傳代，細胞活力恢復后才能進行后續(xù)的實驗,。