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H輔酶ⅠNAD測(cè)試劑盒微量法實(shí)驗(yàn)通用規(guī)則:

1,、將液體加到酶標(biāo)孔中時(shí)，避免槍頭和孔內(nèi)液體接觸,，可使槍頭上的液滴和孔壁接觸,，液滴會(huì)自然流下去。

2,、用槍吸取液體時(shí)速度不能太快,，以免產(chǎn)生氣泡而使吸取量不準(zhǔn)確。

3,、溫浴時(shí),，要用不干膠或膠帶紙封好酶標(biāo)板，防止水分的蒸發(fā)。

4,、洗液不夠時(shí),，可用蒸餾水自行配制PH7.4，0.02M的磷酸緩沖液,，加入0.1%的吐溫20作為洗液,。加入1/1000的疊氮鈉后可長(zhǎng)期保存。

5,、實(shí)驗(yàn)時(shí),，要使底物避光保存。

6,、洗板時(shí),，每次洗液加入后，應(yīng)靜置1分鐘,，使清洗更加,。沒(méi)有洗板機(jī)時(shí)，倒去液體后,，要將酶標(biāo)板在報(bào)紙或毛紙上用力拍干,。

7、要在實(shí)驗(yàn)前1小時(shí)將試劑盒從冰箱中取出,，使各種試劑都恢復(fù)到室溫,，以使結(jié)果更穩(wěn)定。

8,、吸取液體時(shí),，要用量程和需要量接近的槍去吸，減少誤差,。

9,、要配備20ul、50ul,、100ul,、1000ul和排槍各一支。吸取不同的液體后,，要更換槍頭,。即使是吸取標(biāo)準(zhǔn)品時(shí)。

10,、液體全部加完后,，可將酶標(biāo)板在桌子上平行輕輕晃動(dòng)30秒，混勻液體,。也可以用酶標(biāo)儀的晃動(dòng)功能,。

血液樣本的收集：

全血根據(jù)收集的條件,，分成不抗凝和抗凝兩種。同時(shí),，不抗凝分離出的上層黃色的液體我們稱之為血清,；抗凝分離出的上層黃色的液體我們稱之為血漿。

1,、不抗凝收集血清:將收集好的全血,靜置1～2小時(shí),，直接低速離心分離出血清待用或保存。

2,、抗凝收集血漿: 收集抗凝全血,，輕輕顛倒充分抗凝后，可直接低速離心分離血漿(也可靜置半小時(shí)左右再低速離心分離血漿)待用或保存,。根據(jù)不同抗凝劑的性能特征,，選擇合適的抗凝劑,。實(shí)驗(yàn)室常用的抗凝劑有肝素的各種鹽,、EDTA及枸櫞酸鈉。