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組蛋白甲基轉(zhuǎn)移酶SMYD4抗體?特點(diǎn)稀釋方法
閱讀：221 發(fā)布時間：2023-1-10組蛋白甲基轉(zhuǎn)移酶SMYD4抗體特點(diǎn)稀釋方法：
方法1. 實驗前,，將凍干粉抗體用無菌蒸餾水稀釋（或PBS稀釋），將稀釋后的抗體分裝5-10支（20ulx5支或10ulx10支）,，放入-20℃保存,，用一支拿一支,，避免反復(fù)凍溶。
方法2. 實驗前,也可將凍干粉抗體用無菌蒸餾水稀釋50ul（或PBS稀釋50ul）成原液:再加50%甘油, 放入-20℃保存,，用多少吸多少,。
方法3. 預(yù)試驗可做幾個梯度1：100、200,、400背景高還可做上去,，選一個最佳的稀釋比例，再正式做,。工作液的稀釋-使用抗體稀釋液,。
公司的抗體每個流程都執(zhí)行嚴(yán)格的檢測標(biāo)準(zhǔn)，保證蛋白抗原產(chǎn)品質(zhì)量,，質(zhì)量穩(wěn)定,，實驗效果明顯。按理化性質(zhì)和生物學(xué)功能,，可將其分為IgM,、IgG、IgA,、IgE,、IgD五類。
石蠟切片和冰凍切片的比較
(1)要求做冰凍切片的不一定能做石蠟切片,，這是今天我向一老師請教得出的結(jié)論,。因為作石蠟切片時要高溫烤片，可能會破壞組織的抗原 性,，如果組織的抗原性較穩(wěn)定,，則可作石蠟切片;但是要求做石蠟切片的，可作冰凍切片,。
(2)冰凍切片的優(yōu)點(diǎn)是能夠較好的保存組織的抗原免疫活性,，做免疫組化 時不需抗原修復(fù)這一步。缺點(diǎn)是細(xì)胞內(nèi)易形成冰晶而破壞細(xì)胞結(jié)構(gòu),，可能會使抗原彌散;切片厚度較石蠟的厚,，做的片子沒石蠟的漂亮。當(dāng)你買一抗時,，目錄上都寫著做什么樣的切片,，如果它寫著只能做冰凍，就不能做石蠟,，如寫著兩者都可,，那就都能做。
(3)石蠟切片的優(yōu)點(diǎn)可以保持組織細(xì)胞的形態(tài)結(jié)構(gòu)，且容易存放在室溫,，而冰凍切片比較麻煩,，一定要存在-80度的低溫冰箱中，尤其是用來做原位雜交 的的切片,，為了防止RNA降解,，保存一貫很重要。由于石蠟切片可以切到4微米左右,，所以原位雜交探針容易滲透到組織中去,，容易成功，而且得到的顏色/形態(tài)都較冰凍切片好,。
小鼠凝血因子X(mouse FX)
小鼠纖維蛋白原(mouse Fibrinogen)
小鼠Foxp3(mouse Foxp3)
小鼠半乳糖凝集素-9(mouse Galectin-9)
小鼠胃泌素(mouse Gastrin)
小鼠Ghrelin(mouse Ghrelin)
小鼠胰高血糖素樣肽-1(mouse GLP-1)
小鼠胰高血糖素(mouse Glucagon)
小鼠GRO(mouse GRO)
小鼠神經(jīng)膠質(zhì)細(xì)胞衍化營養(yǎng)因子(mouse GDNF)
小鼠生長因子(mouse GH)
小鼠心肌轉(zhuǎn)錄因子3(mouse GATA3)
小鼠心肌轉(zhuǎn)錄因子4(mouse GATA4)
小鼠低氧誘導(dǎo)因子1α(mouse HIF-1α)
小鼠熱休克蛋白60(mouse Hsp-60)
小鼠組胺(mouse HIS)
小鼠肝生素(mouse HGF)
小鼠糖化血紅蛋白(mouse HbA1c)
小鼠組胺(mouse Histamine)
小鼠熱休克蛋白70(mouse HSP70)
小鼠羥脯氨酸(mouse HYP)
小鼠高遷移率族蛋白(mouse HMGB1)
小鼠可溶性細(xì)胞間粘附分子-1 (mouse sICAM-1)
小鼠干擾素-a(mouse IFN-a)