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阿菲波菌屬通用PCR進(jìn)口試劑盒樣品 DNA 的制備:

1. 用自選方法純化樣品的 DNA，本產(chǎn)品跟市場上絕大多數(shù)核酸純化產(chǎn)品兼容,。

2. 如果有 N 個(gè)樣品,，則需要進(jìn)行 N+2 個(gè)樣品提取，多出的一個(gè)用作樣品制備陽性對照管,、另一個(gè)用作樣品制備陰性對照管,。如果用本試劑盒自帶的DNA 釋放劑試用裝。則按下面步驟操作：

3. 配制溶液 A 工作液,。以配制 1mL 工作液（足夠 10 個(gè)樣品）為例：在一干凈塑料管中加入 10uL 溶液 A 成分一,，20uL 溶液 A 成分二和 970uL 超純水，充分混合均勻即可,。溶液 A 工作液可室溫放置,，但*在一周內(nèi)用完，不要長期放置,。一次檢測一個(gè)樣品需要 100uL 溶液 A 工作液,，1mL 工作液足夠 10 個(gè)樣品。如果待測樣品數(shù)量為其他數(shù)字,，配制的溶液 A 工作液的體積需要做相應(yīng)的調(diào)整,。

4. 在標(biāo)記好的 N+2 個(gè)離心管中，加入 1-5mg 固體樣品（半粒芝麻大?。┗?5uL 液體樣品待測樣品,。在樣品制備陽性對照中加入 5uL 陽性對照，在樣品制備陰性對照中加入 5uL 水,。

5. 在每個(gè)管中加入 100 uL 溶液 A 工作液,，確保固體樣品被溶液淹埋，如果是液體樣品則震蕩混勻,。

6. 95℃保溫 10 分鐘,。

7. 待冷卻到常溫后加入 10uL 溶液 B 并混勻得 DNA 釋放液。每個(gè)樣品得到的 DNA釋放液足夠進(jìn)行 50-100 次 PCR,。