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      進(jìn)口elisa試劑盒含雜質(zhì)較多的抗原也可采用捕獲包被法,試驗(yàn)的特異性,、敏感性均由此得以改善,，重復(fù)性亦佳,。蛋白質(zhì)與聚苯乙烯固相載體是通過物理吸附結(jié)合的,，ELISA試劑盒靠的是蛋白質(zhì)分子結(jié)構(gòu)上的疏水基團(tuán)與固相載體表面的疏水基團(tuán)間的作用于,?？蓪⒕郾揭蚁┌逑冉?jīng)紫外線照射（例如30W紫外燈，75cm照射12小時）,，以增加其吸附性能,。

      假如測定出樣品中無機(jī)氯為2.98mg/L,，則以為回收率為98%。因?yàn)槠湓噭┎粊y,、易保留,，操縱簡便，結(jié)果判定較客觀等因素,，已廣泛應(yīng)用在免疫學(xué)檢修的各領(lǐng)域中,。即檢出值與實(shí)際值的比值，ELISA試劑盒回收率就是用于檢測的試劑盒回收率,，對于定量檢測來說,，主要仍是一個正確度的驗(yàn)證。
 

     例如,，在檢測抗DNA抗體時,，需用DNA作為包被抗原，而普遍的固相載體一般不能直接與核酸結(jié)合,。換言之,，包被即是抗原或抗體結(jié)合到固相載體表面的過程。ELISA試劑盒當(dāng)抗原決定簇存在于或鄰近于疏水區(qū)域時,，抗原與固相載體的直接吸附可使抗原決定簇不能充分暴露,，在這種情況下，直接包被效果不佳,，可以采用間接的捕獲包被法,，即先將針對該抗原的特異抗體作預(yù)包被，其后通過抗原抗體反應(yīng)使抗原固相化,。