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詳細介紹
細胞培養(yǎng)步驟
一．培養(yǎng)基及培養(yǎng)凍存條件準備：
1） 準備L-15培養(yǎng)基,；優(yōu)質(zhì)胎牛血清，10%,；雙抗,，1%。
2） 培養(yǎng)條件： 氣相：空氣,，100%,。 溫度：37攝氏度。
3） 凍存液：90%血清,，10%DMSO,，現(xiàn)用現(xiàn)配。
公司細胞廣泛用于國內(nèi)院校的細胞生物學研究,，作為實驗項目研究,。下列產(chǎn)品詳細介紹：
產(chǎn)品名稱 | 規(guī)格 | 貨號 |
| RWPE-2(前列腺正常細胞) | 5×106cells | YS-02X9939 |
實驗要點及說明：
1．本方法適用于貼壁細胞培養(yǎng)，而不適用于懸浮細胞培養(yǎng),，懸浮細胞可使用滴片法,；
2．所使用的蓋玻片應(yīng)該為優(yōu)質(zhì)玻璃，并經(jīng)過鉻酸洗液處理,；
3．蓋玻片非常薄,，易碎，取放蓋玻片時動作要輕,；
4．如果需要更多生長狀態(tài)一致的細胞,，可以使用較大的培養(yǎng)皿，但不宜過大,，以避免培養(yǎng)液的浪費和增加污染機率,；
5．如果細胞貼壁生長能力較差，可將蓋玻片在0.5%多聚賴氨酸溶液中浸泡5-10分鐘并自然晾干,。
細胞培養(yǎng)的優(yōu)點：
1.研究的對象是活細胞
在實驗過程中,，根據(jù)要求可始終保持細胞活力，并可長時間監(jiān)控,、檢測甚至定量評估一部分活細胞的情況,，包括活細胞的形態(tài)、結(jié)構(gòu)、生命活動等,。
2.研究條件可以人為控制
pH,、溫度、氧氣,、二氧化碳,、張力等物理化學的條件，可以根據(jù)實際需要進行人為的控制,，同時,，可以施加化學、物理,、生物等因素作為條件而進行實驗觀察,，這些因素同樣可以處于嚴格控制之下。
3.研究的樣本可以達到比較均一性
通過細胞培養(yǎng)一定代數(shù)后,，所得到的細胞系則可以達到均一性而屬于同一類型的細胞,，需要時，可采用克隆化等方法使細胞達到純化,。
4.研究內(nèi)容便于觀察,、檢測和記錄
采用各種研究技術(shù)：如倒置生物顯微鏡、熒光顯微鏡,、電子顯微鏡,、流式細胞術(shù)、激光共焦顯微鏡,、免疫組織化學,、原位雜交、同位素標記等各種儀器設(shè)備
記錄方式可采用攝影照片,、縮時電影,、電視等多種手段。
5.研究的范圍比較廣泛
應(yīng)用的學科領(lǐng)域較為寬廣,，如細胞學,、免疫學、腫瘤學,、生物化學,、遺傳學、分子生物學等,；
適用的對象范圍廣,，從低等動物到高等動物，一種動物的不同年齡階段以及不同組織,，都可進行有針對性的研究,。
6.研究的費用相對較經(jīng)濟
可提供大量,、同一時期、重復性好的,、生物學性狀相似的實驗對象,。
組織沉默調(diào)節(jié)蛋白3（SIRT3）活性熒光定量檢測試劑盒 20次
細胞組蛋白乙酰轉(zhuǎn)移酶（HAT）總活性熒光定量檢測試劑盒 20次
組織組蛋白乙酰轉(zhuǎn)移酶（HAT）總活性熒光定量檢測試劑盒 20次
細胞組蛋白乙酰轉(zhuǎn)移酶（HAT）總活性比色法定量檢測試劑盒 20次
組織組蛋白乙酰轉(zhuǎn)移酶（HAT）總活性比色法定量檢測試劑盒 20次
血小板活化因子乙酰解酶（PAF AH）活性比色法定量檢測試劑盒 20次
血液膽固乙酰轉(zhuǎn)移酶（LCAT）活性比色法定量檢測試劑盒 20次
血液膽固乙酰轉(zhuǎn)移酶（LCAT）活性熒光定量檢測試劑盒 20次
細胞氯乙酰轉(zhuǎn)移酶（CAT）活性熒光定量檢測試劑盒 20
RWPE-2(前列腺正常細胞)86764-11-6異黃芪皂II 規(guī)格： HPLC≥98%;10mg
71-00-1組氨 規(guī)格： 20mg
4773-96-0芒果 規(guī)格： 20mg
97-53-0丁香 規(guī)格： HPLC≥98%;0.5ml
崗松 規(guī)格： 1g
119-84-6二氫香;Hydrocoumarin 規(guī)格： 20mg
6559-91-74'-去甲基表鬼臼 規(guī)格： HPLC≥98%，20mg/vial
還原型 規(guī)格： 200mg
263351-82-2聚谷氨 規(guī)格： HPLC≥98%;20mg
4852-22-6原花青（UV98%） 規(guī)格： 20mg
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