詳細介紹
產(chǎn)品名稱:Sestrin 1蛋白免費代測試劑盒
英文名稱:Sestrin 1
檢測范圍:0.625ng/mL~20ng/mL
貨號:YS-E989631
?保存條件:2-8℃低溫保存
保質(zhì)期:6個月,所有試劑盒均提供批次,。
試劑盒成分:酶標板,,試劑,標準品等,。
選型:
產(chǎn)品規(guī)格:96T/48T
96T指可以做94個標本-2個標準對照-84個樣本
48T指可以做47個標本-1個標準對照-42個樣本
主要成分:酶標板,試劑,標準品等,。
試劑盒種屬:馬鈴薯、鹿,、羊,、雞、鴨,、魚,、人、大鼠,、小鼠,、豚鼠、倉鼠,、裸鼠,、兔子、豬,、犬、猴,、馬,、牛等動植物。
檢測目的:用于測定血清,,血漿及相關(guān)液體等樣本,。例如適合檢測包括血清、血漿,、尿液,、胸腹水、灌洗液、腦脊液,、細胞培養(yǎng)上清,、組織勻漿等標本..
試劑盒組成:
1 | 20 倍濃縮洗滌液 | 30ml×1 瓶 | 7 | 終止液 | 6ml×1 瓶 |
2 | 酶標試劑 | 6ml×1 瓶 | 8 | 標準品(270ng/L) | 0.5ml×1 瓶 |
3 | 酶標包被板 | 12 孔×8 條 | 9 | 標準品稀釋液 | 1.5ml×1 瓶 |
4 | 樣品稀釋液 | 6ml×1 瓶 | 10 | 說明書 | 1 份 |
5 | 顯色劑 A 液 | 6ml×1 瓶 | 11 | 封板膜 | 2 張 |
6 | 顯色劑 B 液 | 6ml×1/瓶 | 12 | 密封袋 | 1 個 |
樣本要求:
1.標本采集后盡早進行提取,提取按相關(guān)文獻進行,,提取后應盡快進行實驗,。若不能馬上進行試驗,可將標本放于-20℃保存,,但應避免反復凍融,。
2.不能檢測含 NaN3 的樣品,因 NaN3 抑制辣根過氧化物酶的(HRP)活性,。
2400 ng/L | 5 號標準品 | 150µl 的原倍標準品加入 150µl 標準品稀釋液 |
1200ng/L | 4 號標準品 | 150µl 的 5 號標準品加入 150µl 標準品稀釋液 |
600ng/L | 3 號標準品 | 150µl 的 4 號標準品加入 150µl 標準品稀釋液 |
300ng/L | 2 號標準品 | 150µl 的 3 號標準品加入 150µl 標準品稀釋液 |
150ng/L | 1 號標準品 | 150µl 的 2 號標準品加入 150µl 標準品稀釋液 |
實驗注意事項:
1,、手工洗板方法:吸去(不可觸及板壁)或甩掉酶標板內(nèi)的液體;在實驗臺上鋪墊幾層吸水紙,,酶標板朝下用力拍幾次,;將推薦的洗滌緩沖液至少0.4ml注入孔內(nèi),浸泡1-2分鐘,,根據(jù)需要,,重復此過程數(shù)次。
2,、自動洗板:如果有自動洗板機,,應在熟練使用后再用到正式實驗過程中。
3,、只有全部使用KA&M-BIO配套試劑才能保證檢測效果,,因為所有試劑都是有關(guān)聯(lián)的,不能混用其他商的產(chǎn)品,。只有嚴格遵守KA&M-BIO試劑盒的說明操作才會得到的檢測結(jié)果,。
4、在儲存及孵育過程中避免將試劑暴露在強光中,。所有試劑瓶蓋須蓋緊以防止蒸發(fā)和污染,,試劑避免受到微生物的污染,因為蛋白水解酶的干擾將導致出現(xiàn)錯誤的結(jié)果,。
5,、濃洗滌液會有鹽析出,稀釋時可在水浴中加溫助溶,。
6,、剛開啟的酶標板孔中可能會有少許水樣物質(zhì),此為正?,F(xiàn)象,,不會對實驗結(jié)果造成任何影響,。
7、所有的樣品都應管理好,,按照規(guī)定的程序處理樣品和檢測裝置,。
8、有效期:6個月,。
使用方法:
測定法的靈敏度來自作為報告的酶,。,酶是一種有機催化劑,,很少量的酶即可誘導大量的催化反應,,產(chǎn)生可供觀察的顯色反應現(xiàn)象。因此該體系常被稱為酶放大體系,。
1. 標準品的稀釋:本試劑盒提供原倍標準品一支,,用戶可按照下列圖表在小試管中進行稀釋。 24μg/ml 5號標準品 150μl的原倍標準品加入150μl標準品稀釋液
12μg/ml 4號標準品 150μl的5號標準品加入150μl標準品稀釋液
6μg/ml 3號標準品 150μl的4號標準品加入150μl標準品稀釋液
3μg/ml 2號標準品 150μl的3號標準品加入150μl標準品稀釋液
1.5μg/ml 1號標準品 150μl的2號標準品加入150μl標準品稀釋液
2. 加樣:分別設(shè)空白孔,、標準孔,、待測樣品孔。在酶標包被板上標準品準確加樣50μl,,待測樣品孔中先加樣品稀釋液40μl,,然后再加待測樣品10μl。加樣將樣品加于酶標板孔底部,,盡量不觸及孔壁,,輕輕晃動混勻。|
3. 溫育:用封板膜封板后置37℃溫育30分鐘,。
4. 配液:將30倍濃縮洗滌液用蒸餾水30倍稀釋后備用
5. 洗滌:小心揭掉封板膜,,棄去液體,甩干,,每孔加滿洗滌液,,靜置30秒后棄去,如此重復5次,,拍干,。
6. 加酶:每孔加入酶標試劑50μl,空白孔除外,。
7. 溫育:操作同3,。
8. 洗滌:操作同5。
9. 顯色:每孔先加入顯色劑A50μl,,再加入顯色劑B50μl,輕輕震蕩混勻,,37℃避光顯色15分鐘.
10. 終止:每孔加終止液50μl,,終止反應(此時藍色立轉(zhuǎn)黃色),。
11. 測定:以空白空調(diào)零,450nm波長依序測量各孔的吸光度(OD值),。 測定應在加終止液后15分鐘以內(nèi)進行,。
FGF18 Others Human 人 FGF18 / FGF-18 人細胞裂解液 (陽性對照) 槐屬苷(標準品)質(zhì)量規(guī)格:HPLC≥98%,標準品Sophoricoside
小鼠視網(wǎng)膜神經(jīng)節(jié)細胞*培養(yǎng)基 100mL槐屬苷質(zhì)量規(guī)格:HPLC≥98%,BRSophoricoside
3T3-L1小鼠胚胎成纖維細胞 3T3-L1 mouse embryonic fibroblasts DMEM+10%FBS敵草索(標準品)質(zhì)量規(guī)格:分析標準品 Dacthal
其他白細胞介素1-氯辛烷(標準品)質(zhì)量規(guī)格:分析標準品1-Chlorooctane
人小腦星形膠質(zhì)細胞( Hac) (1×106 ) 小鼠神經(jīng)干細胞(EGFP標記) Mouse十二烷(標準品)質(zhì)量規(guī)格:分析標準品,>99.7%(GC)Dodecane
NCI-H460 人肺癌細胞SB505124質(zhì)量規(guī)格:>98%SB-505124
CL-0377LLC-WRC 256(大鼠腹水癌細胞)5×106cells/瓶×2NLG919質(zhì)量規(guī)格:>98%,IDO抑制劑NLG-919
mRTEC, 小鼠腎小管上皮細胞維莫德吉(GDC0449)質(zhì)量規(guī)格:>98%,hedgehog抑制劑Vismodegib;GDC-0449
人肺轉(zhuǎn)化細胞;AE1201 人肝竇內(nèi)皮細胞*培養(yǎng)基 100mLZosuquidar;LY335979質(zhì)量規(guī)格:>98%LY-335979
人主動脈平滑肌細胞RNAHASMC miRNA5 μgIso利巴韋林(利巴韋林雜質(zhì)G)質(zhì)量規(guī)格:美國進口Iso Ribavirin (Ribavirin Impurity G)
CM-H049人直腸平滑肌細胞*培養(yǎng)基100mLA.C.Eformide毛細管電泳級甲先胺測序級100ML1975-2-7Frozen
ACVRL1 Others Cynomolgus 食蟹猴 ALK-1 / ACVRL1 人細胞裂解液 (陽性對照) 三羌基安基烷言醋鹽 2-cmino-2-(xy7noxymqthyl)-1,3-propcnqdiol xy7nochloridq 1182-23-1
人星形膠質(zhì)細胞HAPRE-STAINEDPROTEINMARKER,LOW蛋白Marker電泳級0.5MLFrozen
HL60細胞,,人原髓細胞白血病細胞 大鼠骨髓瘤細胞,IR983F細胞 角質(zhì)細胞培養(yǎng)基KM乙酸-α-奈酯25克
MDA-MB-436(人癌細胞) 5×106cells/瓶×2(熒光染料)
Sestrin 1蛋白免費代測試劑盒QGY-7701細胞,,人肝癌細胞 人羊膜細胞,HA細胞 大鼠癌細胞;SHZ-88雷帕霉素/西羅莫司(標準品)Rapamycin(Sirolimus)質(zhì)量規(guī)格:HPLC>98%,標準品
KG-1(人急性骨髓性白血病細胞) 5×106cells/瓶×2甲磺酸雷沙吉蘭Rasagiline Mesylate質(zhì)量規(guī)格:>98.5%
Promocell C-25215 Hepatocyte Basal Medium (prf), 肝細胞基礎(chǔ)培養(yǎng)基,無酚紅 500ml白藜蘆醇Resveratrol質(zhì)量規(guī)格:>97.0%,BR
人腎小管上皮細胞;HKC白藜蘆醇(標準品)Resveratrol質(zhì)量規(guī)格:HPLC≥99%,,標準品
ACO2 Others Human 人 ACO2 / Aconitase 2 桿狀病毒-昆蟲細胞裂解液 (陽性對照) 瑞替加濱堿Retigabine Base質(zhì)量規(guī)格:含量>99.0%
ELISA方法被廣泛應用于各種抗原和抗體測定,。 但ELISA測定中影響因素較多,而且其操作中有一定的技術(shù)要求,,在檢測過程中除正常反應外,,有時常見到一些錯誤的結(jié)果。
引起ELISA測定錯誤結(jié)果的原因主要有:
①標本因素,;
②試劑因素,;
③操作因素。在實驗過程中請嚴格按照使用說明操作,,必能得出準確的實驗結(jié)果,,可提供免費技術(shù)咨詢服務!