日韩av大片在线观看欧美成人不卡|午夜先锋看片|中国女人18毛片水多|免费xx高潮喷水|国产大片美女av|丰满老熟妇好大bbbbbbbbbbb|人妻上司四区|japanese人妻少妇乱中文|少妇做爰喷水高潮受不了|美女人妻被颜射的视频,亚洲国产精品久久艾草一,俄罗斯6一一11萝裸体自慰,午夜三级理论在线观看无码

產(chǎn)品展廳收藏該商鋪

您好 登錄 注冊

當(dāng)前位置:
上海研生實(shí)業(yè)有限公司>>生化試劑>>培養(yǎng)基類>>elisa IBL

elisa IBL

返回列表頁
  • elisa IBL

收藏
舉報(bào)
參考價(jià) 面議
具體成交價(jià)以合同協(xié)議為準(zhǔn)
  • 型號
  • 品牌 Wako/和光純藥
  • 廠商性質(zhì) 經(jīng)銷商
  • 所在地 上海市

在線詢價(jià) 收藏產(chǎn)品 加入對比 查看聯(lián)系電話

更新時(shí)間:2018-09-29 16:44:24瀏覽次數(shù):437

聯(lián)系我們時(shí)請說明是化工儀器網(wǎng)上看到的信息,,謝謝!

產(chǎn)品簡介

供貨周期 現(xiàn)貨 主要用途 僅供科研
IBL成立于1983年,總部位于德國慕尼黑,是歐洲的診斷試劑供應(yīng)商和銷售代理商,是產(chǎn)品為兒茶酚氨及其他生物胺類酶免疫檢測試劑盒.

詳細(xì)介紹

原理:
采用雙抗體夾心法測定人雄激素結(jié)合蛋白(ABP)水平。用純化的人雄激素結(jié)合蛋白(ABP)抗體包被微孔板,,制成固相載體,,實(shí)驗(yàn)時(shí)依次在微孔板中加入樣本及標(biāo)準(zhǔn)品,并加入 HRP 標(biāo)記的 ABP 抗體,,形成抗體-抗原-酶標(biāo)抗體復(fù)合物,,反復(fù)洗滌后加底物 TMB 顯色。TMB 在過氧化物酶的催化下轉(zhuǎn)化為藍(lán)色,,再用硫酸終止反應(yīng),,轉(zhuǎn)變成黃色。顏色的深淺和樣品中的 ABP含量呈正相關(guān),。采用酶標(biāo)儀在 450nm 波長測定吸光度(OD 值),,根據(jù)標(biāo)準(zhǔn)曲線,計(jì)算測試樣品中 ABP 濃度,。 
實(shí)驗(yàn)材料與試劑配制:
1. 儀器與材料:酶標(biāo)儀(使用前預(yù)熱30分鐘),,微量加液器、吸頭,、蒸餾水或去離子水,,濾紙。
2. 緩沖液使用:加5ul 的緩沖液于50ul 的樣品中,,如果樣品量不夠或者不確定,,緩沖液和樣品的混合比例不要小于1:10即可。
混勻,,靜置1小時(shí)備用(如果標(biāo)本是血清或者血漿,,此步驟忽略),。
3. 洗液的配制:按1:100的比例配制洗液備用。
樣品收集,、處理及保存
1. 細(xì)胞培養(yǎng)上清:適用于檢測體外培養(yǎng)的細(xì)胞分泌性成份,。用無菌管收集細(xì)胞上清液,以1000×g離心15分鐘,,收集上清,。
2. 細(xì)胞:用PBS反復(fù)洗滌細(xì)胞3次,調(diào)整細(xì)胞濃度達(dá)到104
-106
/ml 左右,,通過反復(fù)凍融,,使細(xì)胞破壞并放出細(xì)胞內(nèi)成份,或
者細(xì)胞超聲粉碎,,離心取上清液檢測,。
3. 血清:在室溫下,血液自然凝固,,以1000×g離心15分鐘,取上清待測,。
4. 血漿:應(yīng)根據(jù)標(biāo)本的要求選擇EDTA 或檸檬酸鈉作為抗凝劑,,混合后靜置10-20 分鐘后,以1000×g離心15分鐘,,收集上
清,。
5. 體液:包括胸腹水、腦脊液,,分泌物等,。使用不含熱原和內(nèi)毒素的離心管收集,以1000×g離心15分鐘,,收集上清,。
6. 組織標(biāo)本:切取組織標(biāo)本,稱取重量0.5mg,,加入500ul 的PBS,,用手工或勻漿器,或超聲破碎儀將標(biāo)本勻漿,,以2000-3000
rmp離心20 分鐘,,收集上清進(jìn)行檢測。
7. 樣品中不能含有NaN3,,因NaN3 抑制辣根過氧化物酶的(HRP)活性,。
8. 保存:如果樣品不能立即檢測,應(yīng)將其分裝,,-70 ℃保存,,避免反復(fù)冷凍,。保存過程中如出現(xiàn)沉淀,應(yīng)再次離心,。血液標(biāo)本盡可能的不要使用溶血或高血脂血,。如果血清中含大量顆粒,檢測前先離心或過濾,。不要在37℃或更高的溫度加熱解凍,。應(yīng)在室溫下解凍并確保樣品均勻地充分解凍。
操作步驟:
1. 取出試劑盒,,室溫(20-25℃)放置 30 分鐘,。
2. 分組:取出 96 孔板,,根據(jù)待測樣品數(shù)量加上標(biāo)準(zhǔn)品的數(shù)量決定所需的板條數(shù),,把剩余的板條繼續(xù)冷藏處理。分別設(shè)標(biāo)準(zhǔn)
品組(6 個(gè)濃度),、空白孔,、待測樣品組。
注:為減少實(shí)驗(yàn)誤差,,保證準(zhǔn)確性,,建議設(shè)置復(fù)孔。
3. 加樣:依照標(biāo)準(zhǔn)品的順序分別加入 50ul 的標(biāo)準(zhǔn)品溶液于空白微孔中,;空白對照孔加入 50ul 的蒸餾水,;其余微孔中加入 50ul
的待測樣本。
4. 加酶標(biāo)溶液:標(biāo)準(zhǔn)品組,、待測樣本組各孔中加入 100ul 的酶標(biāo)溶液(空白對照孔除外),。
5. 溫育:酶標(biāo)板用封板紙密封后,放入濕盒內(nèi)于 37℃恒溫孵育 1 小時(shí),。
6. 洗板:用稀釋后的洗滌液注滿每孔,,靜置 15-30s,充分清洗酶標(biāo)板 5 次,,用吸水紙*拍干,。
7. 顯色:各孔加入顯色劑 A 液 50ul 后,再加入顯色劑 B 液 50ul,。
8. 終止:25-37℃下避光反應(yīng) 10-15 分鐘,,加入 50ul 終止液。
9. 讀板:在 450nm 波長讀取各孔的 OD 值,。
注:讀板時(shí)必須拭干板底殘留的液體和手指痕跡,,讀板時(shí)間控制在終止反應(yīng)后的 30 分鐘內(nèi),以免影響準(zhǔn)確性,。
注意事項(xiàng):
1. 實(shí)驗(yàn)操作中必須使用一次性吸頭,,避免交叉污染,。
2. 加樣:加樣時(shí),要控制加樣速度,,避免*孔與最后一孔間的時(shí)間間隔過大,,否則將會導(dǎo)致不同的預(yù)孵育時(shí)間,從而影響實(shí)驗(yàn)的準(zhǔn)確性以及重復(fù)性,。
3. 孵育:嚴(yán)格按照說明書上規(guī)定的孵育時(shí)間和溫度進(jìn)行,。
4. 反應(yīng)時(shí)間的控制:加入底物后請定時(shí)觀察反應(yīng)孔的顏色變化,如果顏色較深,,請?zhí)崆凹尤虢K止液終止反應(yīng),。
5. 建議實(shí)驗(yàn)前預(yù)測樣品含量,如樣品濃度過高,,應(yīng)對樣品進(jìn)行稀釋,,計(jì)算結(jié)果時(shí)乘以相應(yīng)的稀釋倍數(shù)。
6. 建議使用本試劑盒時(shí)先做預(yù)實(shí)驗(yàn)(即先做標(biāo)準(zhǔn)曲線,,試用幾個(gè)標(biāo)本),,如果對本試劑盒有任何疑問,可和所購經(jīng)銷商溝通,,如果因運(yùn)輸過程導(dǎo)致試劑盒失效,,可要求調(diào)換,但概不承擔(dān)產(chǎn)品本身以外的任何損失,。
安全性
1. 避免人體直接接觸顯色劑A、B和終止液,。一旦接觸到這些液體,,請盡快用水沖洗。
2. 實(shí)驗(yàn)中不要進(jìn)食,、抽煙或使用化妝品,。
3. 不要用嘴吸取試劑盒里的任何成份。
保存條件及有效期:
1.試劑盒保存:2-8℃
2.有效期:6個(gè)月

 

收藏該商鋪

登錄 后再收藏

提示

您的留言已提交成功,!我們將在第一時(shí)間回復(fù)您~

對比框

產(chǎn)品對比 產(chǎn)品對比 聯(lián)系電話 二維碼 意見反饋 在線交流

掃一掃訪問手機(jī)商鋪
021-59989018
在線留言