ELISA方法被廣泛應用于各種抗原和抗體測定,。 但ELISA測定中影響因素較多，而且其操作中有一定的技術要求,，在檢測過程中除正常反應外,，有時常見到一些錯誤的結果,。
引起ELISA測定錯誤結果的原因主要有：
①標本因素,；
②試劑因素；
③操作因素,。在實驗過程中請嚴格按照使用說明操作,，必能得出準確的實驗結果，可提供免費技術咨詢服務,！
產品名稱：C1q腫瘤壞死因子相關蛋白12免費代測試劑盒說明
英文名稱：C1q And Tumor Necrosis Factor Related Protein 12
檢測范圍：0.25ng/mL~8ng/mL
貨號：YS-E989641
?保存條件：2-8℃低溫保存
保質期：6個月,，所有試劑盒均提供批次。
試劑盒成分：酶標板,，試劑,，標準品等。
選型：
產品規(guī)格：96T/48T
96T指可以做94個標本-2個標準對照-84個樣本
48T指可以做47個標本-1個標準對照-42個樣本

主要成分：酶標板,試劑,標準品等,。
試劑盒種屬：馬鈴薯,、鹿、羊,、雞,、鴨、魚,、人,、大鼠、小鼠,、豚鼠,、倉鼠,、裸鼠、兔子,、豬,、犬、猴,、馬,、牛等動植物。
檢測目的：用于測定血清,，血漿及相關液體等樣本,。例如適合檢測包括血清、血漿,、尿液,、胸腹水、灌洗液,、腦脊液,、細胞培養(yǎng)上清、組織勻漿等標本..
試劑盒組成：

樣本要求：
1．標本采集后盡早進行提取,，提取按相關文獻進行,，提取后應盡快進行實驗。若不能馬上進行試驗,，可將標本放于-20℃保存,，但應避免反復凍融。
2．不能檢測含 NaN3 的樣品,，因 NaN3 抑制辣根過氧化物酶的（HRP）活性,。

實驗注意事項：
1、手工洗板方法：吸去（不可觸及板壁）或甩掉酶標板內的液體,；在實驗臺上鋪墊幾層吸水紙,，酶標板朝下用力拍幾次；將推薦的洗滌緩沖液至少0.4ml注入孔內,，浸泡1-2分鐘,，根據(jù)需要，重復此過程數(shù)次,。
2,、自動洗板：如果有自動洗板機，應在熟練使用后再用到正式實驗過程中,。
3,、只有全部使用KA&M-BIO配套試劑才能保證檢測效果，因為所有試劑都是有關聯(lián)的,，不能混用其他商的產品,。只有嚴格遵守KA&M-BIO試劑盒的說明操作才會得到的檢測結果,。
4、在儲存及孵育過程中避免將試劑暴露在強光中,。所有試劑瓶蓋須蓋緊以防止蒸發(fā)和污染,，試劑避免受到微生物的污染，因為蛋白水解酶的干擾將導致出現(xiàn)錯誤的結果,。
5,、濃洗滌液會有鹽析出，稀釋時可在水浴中加溫助溶,。 
6,、剛開啟的酶標板孔中可能會有少許水樣物質，此為正?，F(xiàn)象,，不會對實驗結果造成任何影響。
7,、所有的樣品都應管理好,，按照規(guī)定的程序處理樣品和檢測裝置。
8,、有效期：6個月,。
FZD5 Others Human 人 Frizzled-5 / FZD5 人細胞裂解液 (陽性對照) L(-)巖藻糖shēng huà shì jì容量：500克

Ca Ski, 人細胞2,2′-脫水尿苷 2,2'-O-Cyclouridine,99% 3736-77-4 5G 通用試劑

EPHA2 Others Human 人 EphA2 人細胞裂解液 (陽性對照) 十六烷基三氧基硅烷 HqXcDqCYLTRIMqTHOXYSILcNq 16412-1-6

人胚腎細胞-F克隆;293FFMOC-D-100克

HK-2C細胞，人胚腎上皮細胞 貂肺上皮細胞,Mv.1.Lu(NBL-7)細胞 CL-0365HuTu-80(人十二脂腸腺癌)5×106cells/瓶×2(酸鈉)
RWPE-1人正常前列腺上皮細胞 RWPE-1 of normal human prostate epithelial cells K-SFM+0.05mg/ml BPE+5ng/ml EGF五水亞嶙酸鈉,，英文名或英文縮寫：wo7ium phosphite dibasic pentahydrate,，級別：BR，95%,，規(guī)格：100克

FIGF Protein Human 重組人 VEGF-D / VEGFD / FIGF 蛋白 (His 標簽)噻本隆 ;賽本隆 5-Phqnylccrbcmoylcmino-1,2,3-thicdiczolq 21707-22-

小鼠神經質細胞(MN-sn)(1×106) T24, 人膀胱癌細胞 Human1,4-氧氮雜環(huán)已烷，英文名或英文縮寫：Morpholine,，級別：2N,，200-300目，規(guī)格：25毫克

犬腎細胞;MDCK(NBL-2)色素(水溶)100克

GAD2 Others Mouse 小鼠 GAD65 / GAD2 桿狀病毒-昆蟲細胞裂解液 (陽性對照) (無瓊脂))
其他白細胞介素75cm2三角斜口細胞培養(yǎng)瓶25克

人小腦星形膠質細胞( Hac) (1×106 ) 小鼠神經干細胞(EGFP標記) Mouse4-甲氧基肉桂酸 4-Methoxycinnamic acid, predominantly ... 830-09-1 5G 通用試劑

CM-H065人輸尿管上皮細胞*培養(yǎng)基100mLL-谷安醋內鹽 L(+)-Monowo7ium glutcmctq monohydrctq 6106-4-3

TNFRSF10D Others Cynomolgus 食蟹猴 AIL R4 / CD264 / TNFRSF10D 人細胞裂解液 (陽性對照) 真菌瓊脂培養(yǎng)基shēng huà shì jì容量：RT,，避光25克

人表皮角質細胞-HEK-a100-37-8二乙基乙醇≥99.5%Dietxylaminoethanol
C1q腫瘤壞死因子相關蛋白12免費代測試劑盒說明COLEC10 Others Cynomolgus 食蟹猴 COLEC10 人細胞裂解液 (陽性對照) 利拉萘酯(標準品)Liranaftate質量規(guī)格：HPLC>98%,標準品

小鼠誘導性多潛能干細胞;PUMC-mips-B1萘普生鈉Naproxen 質量規(guī)格：>99%,USP32,BR

小鼠誘導性多潛能干細胞;PUMC-mips-B2 胰蛋白酶-EDTA(含100mL酶解緩沖液) 10mL萘普生鈉（標準品）Naproxen 質量規(guī)格：含量測定

MDA-MB-231(ATCC來源), 人癌細胞 Human齊多夫定Zidovudine質量規(guī)格：>98%,USP34,BR,可用于細胞培養(yǎng)

PLA2G2A Others Human 人 PLA2G2A / PLA2B 人細胞裂解液 (陽性對照) 齊多夫定（標準品）Zidovudine質量規(guī)格：HPLC>98%,標準品
使用方法：
測定法的靈敏度來自作為報告的酶,。，酶是一種有機催化劑,，很少量的酶即可誘導大量的催化反應,，產生可供觀察的顯色反應現(xiàn)象。因此該體系常被稱為酶放大體系,。
1. 標準品的稀釋：本試劑盒提供原倍標準品一支,，用戶可按照下列圖表在小試管中進行稀釋。   24μg/ml    5號標準品    150μl的原倍標準品加入150μl標準品稀釋液
 12μg/ml    4號標準品    150μl的5號標準品加入150μl標準品稀釋液
 6μg/ml     3號標準品    150μl的4號標準品加入150μl標準品稀釋液
 3μg/ml     2號標準品    150μl的3號標準品加入150μl標準品稀釋液
 1.5μg/ml   1號標準品    150μl的2號標準品加入150μl標準品稀釋液
2. 加樣：分別設空白孔,、標準孔,、待測樣品孔,。在酶標包被板上標準品準確加樣50μl，待測樣品孔中先加樣品稀釋液40μl,，然后再加待測樣品10μl,。加樣將樣品加于酶標板孔底部，盡量不觸及孔壁,，輕輕晃動混勻,。|
3. 溫育：用封板膜封板后置37℃溫育30分鐘。   
4. 配液：將30倍濃縮洗滌液用蒸餾水30倍稀釋后備用
5. 洗滌：小心揭掉封板膜,，棄去液體,，甩干，每孔加滿洗滌液,，靜置30秒后棄去,，如此重復5次，拍干,。
6. 加酶：每孔加入酶標試劑50μl,，空白孔除外。
7. 溫育：操作同3,。
8. 洗滌：操作同5,。
9. 顯色：每孔先加入顯色劑A50μl，再加入顯色劑B50μl,，輕輕震蕩混勻,，37℃避光顯色15分鐘.
10. 終止：每孔加終止液50μl，終止反應（此時藍色立轉黃色）,。
11. 測定：以空白空調零,，450nm波長依序測量各孔的吸光度（OD值）。 測定應在加終止液后15分鐘以內進行,。