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轉(zhuǎn)基因元件tE9染料法熒光定量PCR試劑盒

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  • 型號 50次
  • 品牌 其他品牌
  • 廠商性質(zhì) 經(jīng)銷商
  • 所在地 上海市

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更新時間:2020-09-01 09:08:16瀏覽次數(shù):662

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產(chǎn)品簡介

CAS 詳見說明書 純度 詳見說明書
分子量 詳見說明書 分子式 詳見說明書
供貨周期 現(xiàn)貨 規(guī)格 50次
貨號 YSP96392 應(yīng)用領(lǐng)域 化工
主要用途 公司產(chǎn)品僅用于科研    
轉(zhuǎn)基因元件tE9染料法熒光定量PCR試劑盒的改良產(chǎn)品, 含有Taq DNA 聚合酶,、dNTPs、MgCl2,、反應(yīng)緩沖液,、PCR 增強(qiáng)劑、上樣染料等所有PCR 所需要的成分,,用戶只需加入模板和引物即可進(jìn)行PCR 反應(yīng),,具有廣泛的用途。

詳細(xì)介紹

自備物品:
15毫升錐形離心管:用于制備樣品的容器
比色皿:用于比色的容器
96孔酶標(biāo)板:用于比色的容器
分光光度儀:用于比色分析
酶標(biāo)儀:用于微量樣品比色分析
產(chǎn)品僅用于科研儲存條件:
14℃或-20℃
注意事項:1.基礎(chǔ)程序,;2.?dāng)U增溫度和延伸溫度,;3.反應(yīng)時間;4.循環(huán)次數(shù),;5.PCR 反應(yīng)液的配制,;6.PCR技術(shù)的基本原理;7.PCR的反應(yīng)動力學(xué),;8.PCR擴(kuò)增產(chǎn)物,;9.PCR反應(yīng)體系與反應(yīng)條件。

產(chǎn)品名稱

 轉(zhuǎn)基因元件tE9染料法熒光定量PCR試劑盒

英文名稱

 Fluorescent quantitative PCR kit for genetically modified element te9

貨號

 YSP96392


準(zhǔn)備物品
清理液(A)                                   毫升
染色液(t B)                                   微升
稀釋液(C)                                   毫升
溶解液(tD)                                   毫升
產(chǎn)品說明書                                   1份
反應(yīng)五要素:
產(chǎn)品僅用于科研參加PCR反應(yīng)的物質(zhì)主要有五種即引物,、酶,、dNTP、模板和Mg2+
引物:引物是PCR特異性反應(yīng)的關(guān)鍵,,PCR 產(chǎn)物的特異性取決于引物與模板DNA互補(bǔ)的程度,。理論上,只要知道任何一段模板DNA序列,, 就能按其設(shè)計互補(bǔ)的寡核苷酸鏈做引物,,利用PCR就可將模板DNA在體外大量擴(kuò)增。設(shè)計引物應(yīng)遵循以下原則:
①引物長度: 15-30bp,,常用為20bp左右,。
②引物擴(kuò)增跨度: 以200-500bp為宜,特定條件下可擴(kuò)增長至10kb的片段,。
③引物堿基:G+C含量以40-60%為宜,,G+C太少擴(kuò)增效果不佳,G+C過多易出現(xiàn)非特異條帶,。ATG隨機(jī)分布,,避免5個以上的嘌呤或嘧啶核苷酸的成串排列。
④避免引物內(nèi)部出現(xiàn)二級結(jié)構(gòu),,避免兩條引物間互補(bǔ),,特別是3'端的互補(bǔ),否則會形成引物二聚體,產(chǎn)生非特異的擴(kuò)增條帶,。
⑤引物3'端的堿基,,特別是末及倒數(shù)第二個堿基,應(yīng)嚴(yán)格要求配對,,以避免因末端堿基不配對而導(dǎo)致PCR失敗,。
⑥引物中有或能加上合適的酶切位點, 被擴(kuò)增的靶序列有適宜的酶切位點,, 這對酶切分析或分子克隆很有好處,。
⑦引物的特異性:引物應(yīng)與核酸序列數(shù)據(jù)庫的其它序列無明顯同源性。
引物量:每條引物的濃度0.1~1umol或10~100pmol,,以低引物量產(chǎn)生所需要的結(jié)果為好,,引物濃度偏高會引起錯配和非特異性擴(kuò)增,且可增加引物之間形成二聚體的機(jī)會,。
PCR反應(yīng)的特異性決定因素為:
①引物與模板DNA特異正確的結(jié)合,;
②堿基配對原則;
③Taq DNA聚合酶合成反應(yīng)的忠實性,;
④靶基因的特異性與保守性,。
其中引物與模板的正確結(jié)合是關(guān)鍵。引物與模板的結(jié)合及引物鏈的延伸是遵循堿基配對原則的,。聚合酶合成反應(yīng)的忠實性及Taq DNA聚合酶耐高溫性,,使反應(yīng)中模板與引物的結(jié)合(復(fù)性)可以在較高的溫度下進(jìn)行,結(jié)合的特異性大大增加,,被擴(kuò)增的靶基因片段也就能保持很高的正確度,。再通過選擇特異性和保守性高的靶基因區(qū),其特異性程度就更高,。
(2) 靈敏度高
PCR產(chǎn)物的生成量是以指數(shù)方式增加的,,能將皮克(pg=10-12g)量級的起始待測模板擴(kuò)增到微克(ug=10-6g)水平。能從100萬個細(xì)胞中檢出一個靶細(xì)胞,;在病毒的檢測中,,PCR的靈敏度可達(dá)3個RFU(空斑形成單位);在細(xì)菌學(xué)中小檢出率為3個細(xì)菌,。
(3) 簡便,、快速
PCR反應(yīng)用耐高溫的Taq DNA聚合酶,一次性地將反應(yīng)液加好后,,即在DNA擴(kuò)增液和水浴鍋上進(jìn)行變性-退火-延伸反應(yīng),,一般在2~4 小時完成擴(kuò)增反應(yīng)。擴(kuò)增產(chǎn)物一般用電泳分析,,不一定要用同位素,無放射性污染、易推廣,。
(4) 對標(biāo)本的純度要求低
不需要分離病毒或細(xì)菌及培養(yǎng)細(xì)胞,,DNA 粗制品及總RNA均可作為擴(kuò)增模板??芍苯佑门R床標(biāo)本如血液,、體腔液、洗嗽液,、毛發(fā),、細(xì)胞、活PCR技術(shù)概論,。

精漿中性α-糖苷酶(α-glucosidase)活性比色法定量檢測試劑盒外觀包裝:淡黃液體

25KG/塑料桶可拆

精液組分氧化應(yīng)激活性氧(ROS)光澤精化學(xué)發(fā)光法定量定量檢測試劑盒3×1ml外觀包裝:桃紅粉狀

20KG/紙箱可拆

魚類受精卵細(xì)胞凍存試劑盒(超低溫)500 ml外觀包裝:淡黃粉狀

25KG/紙板桶可拆

魚類受精卵細(xì)胞凍存試劑盒(低溫)外觀包裝:淡黃粉狀

1KG/鋁箔袋可拆

精子細(xì)胞頂體酶(acrosin)活性比色法定量試劑盒6次/盒外觀包裝:無色液體

1KG/塑料瓶可拆

細(xì)胞銅離子濃度比色法定量檢測試劑盒1ml(500X)外觀包裝:淡黃粉狀

25KG/紙板桶可拆

組織銅離子濃度比色法定量檢測試劑盒500 ml外觀包裝:白色粉狀

5KG/牛皮紙袋可拆

體液銅離子濃度比色法定量檢測試劑盒1ml(500X)外觀包裝:淡黃液體

25公斤/塑料桶可拆

食物銅離子濃度比色法定量檢測試劑盒外觀包裝:棕黃粉狀

25/紙板桶可拆

環(huán)境銅離子濃度比色法定量檢測試劑盒1ml(500X)外觀包裝:棕膏狀

1kg/桶;25kg可拆

細(xì)胞銅離子濃度熒光定量檢測試劑盒100ml外觀包裝:棕黃粉狀

25公斤/紙板桶可拆

組織銅離子濃度熒光定量檢測試劑盒外觀包裝:淡黃粉狀

25KG/復(fù)合編織袋可拆

體液銅離子濃度熒光定量檢測試劑盒6次/盒外觀包裝:白色結(jié)晶

25kg/紙板桶可拆

食物銅離子濃度熒光定量檢測試劑盒3×1ml外觀包裝:白色粉狀

1KG/鋁箔袋可拆

環(huán)境銅離子濃度熒光定量檢測試劑盒6次/盒外觀包裝:白色粉狀

25kg/紙板桶可拆

石蠟切片羅丹寧(RHODANINE)銅染色試劑盒外觀包裝:白色粉狀

25KG/紙板桶可拆
轉(zhuǎn)基因元件tE9染料法熒光定量PCR試劑盒載脂蛋白C1抗體  英文縮寫:APC2

載脂蛋白C2抗體  英文縮寫:APC5

載脂蛋白L1抗體  英文縮寫:APC70

載脂蛋白L4抗體  英文縮寫:APCDD1

載脂蛋白L5抗體  英文縮寫:APE1

載脂蛋白M抗體  英文縮寫:Apelin

載脂蛋白O抗體  英文縮寫:Apelin

β淀粉樣蛋白前體蛋白結(jié)合蛋白1抗體  英文縮寫:Apelin receptor/APJ receptor

共濟(jì)失調(diào)性眼球運動功能喪失相關(guān)蛋白AOA1抗體  英文縮寫:Apelin36

三號染色體開放閱讀框抗體  英文縮寫:APEX2

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