γ-谷氨酰轉(zhuǎn)肽酶(γ-GT)活性測(cè)定試劑盒正在熱銷的產(chǎn)品：魚腥草 規(guī)格： 1g
41059-79-4知母皂AⅢ; 知母皂A3; 知母皂 規(guī)格： HPLC≥98%,20mg/支
491-67-8黃芩 規(guī)格： 20mg
臭靈丹 規(guī)格： 1g
喹磷;純品型;標(biāo)準(zhǔn)品;有證書 規(guī)格： 0.25g
2415-24-9梓 規(guī)格： 20mg
65-19-0育亨賓;17alpha-羥基育亨烷-1 規(guī)格： HPLC≥

我司供應(yīng)的生化檢測(cè)試劑盒,，僅供科研使用,。

商品介紹：

測(cè)定意義：

γ-GT是γ-谷氨酰循環(huán)中的關(guān)鍵酶,，催化GSH降解。γ-GT催化GSH或者其他γ-谷氨?；衔锷系摩?谷氨?；D(zhuǎn)移到受體。也可以催化GSH和其他γ-谷氨?；衔锏乃?，產(chǎn)生谷氨酸鹽，在細(xì)胞外谷胱甘肽新陳代謝中起了重要的作用,。

測(cè)定原理：

γ-GT催化谷氨酰對(duì)硝基苯胺中γ-谷氨?；D(zhuǎn)移給N-甘氨酰甘氨酸，生成對(duì)硝基苯胺,，在405nm有特征光吸收,；通過測(cè)定405nm光吸收增加速率，來計(jì)算γ-GT酶活性,。

自備儀器和用品：

低溫離心機(jī),、水浴鍋、可調(diào)節(jié)移液器,、可見分光光度計(jì)/酶標(biāo)儀,、微量玻璃比色皿/96孔板,、和蒸餾水

通用規(guī)則：

1、洗液不夠時(shí),，可用蒸餾水自行配制PH7.4,，0.02M的磷酸緩沖液，加入0.1%的吐溫20作為洗液,。加入1/1000的疊氮鈉后可長(zhǎng)期保存,。

2、液體全部加完后,，可將酶標(biāo)板在桌子上平行輕輕晃動(dòng)30秒,，混勻液體。也可以用酶標(biāo)儀的晃動(dòng)功能,。

3,、底物有一定的毒性，終止液對(duì)皮膚有腐蝕性,，應(yīng)盡量避免接觸,。

4、檢測(cè)前,，要打開酶標(biāo)儀,，使之穩(wěn)定10分鐘以上。

5,、吸取液體時(shí),，要用量程和需要量接近的槍去吸，減少誤差,。

6,、將液體加到酶標(biāo)孔中時(shí),，避免槍頭和孔內(nèi)液體接觸,，可使槍頭上的液滴和孔壁接觸，液滴會(huì)自然流下去,。

7,、溫浴時(shí)，要用不干膠或膠帶紙封好酶標(biāo)板,，防止水分的蒸發(fā),。

8、洗板時(shí),，每次洗液加入后,，應(yīng)靜置1分鐘，使清洗更加*,。沒有洗板機(jī)時(shí),，倒去液體后,，要將酶標(biāo)板在報(bào)紙或毛紙上用力拍干。

9,、用槍吸取液體時(shí)速度不能太快,，以免產(chǎn)生氣泡而使吸取量不準(zhǔn)確。

10,、底物是光敏感的,，要在臨用前現(xiàn)配。

實(shí)驗(yàn)通用規(guī)則：

1,、洗液不夠時(shí),，可用蒸餾水自行配制PH7.4，0.02M的磷酸緩沖液,，加入0.1%的吐溫20作為洗液,。加入1/1000的疊氮鈉后可長(zhǎng)期保存。

2,、液體全部加完后,，可將酶標(biāo)板在桌子上平行輕輕晃動(dòng)30秒，混勻液體,。也可以用酶標(biāo)儀的晃動(dòng)功能,。

3、底物有一定的毒性,，終止液對(duì)皮膚有腐蝕性,，應(yīng)盡量避免接觸。

4,、檢測(cè)前,，要打開酶標(biāo)儀，使之穩(wěn)定10分鐘以上,。

5,、吸取液體時(shí)，要用量程和需要量接近的槍去吸,，減少誤差,。

6、將液體加到酶標(biāo)孔中時(shí),，避免槍頭和孔內(nèi)液體接觸,，可使槍頭上的液滴和孔壁接觸，液滴會(huì)自然流下去,。

7,、溫浴時(shí)，要用不干膠或膠帶紙封好酶標(biāo)板,，防止水分的蒸發(fā),。

8,、洗板時(shí)，每次洗液加入后,，應(yīng)靜置1分鐘,，使清洗更加*。沒有洗板機(jī)時(shí),，倒去液體后,，要將酶標(biāo)板在報(bào)紙或毛紙上用力拍干。

9,、用槍吸取液體時(shí)速度不能太快,，以免產(chǎn)生氣泡而使吸取量不準(zhǔn)確。

10,、底物是光敏感的,，要在臨用前現(xiàn)配。

考馬斯亮藍(lán)細(xì)胞繁殖與毒性定量檢測(cè)試劑盒  500次

XTT比色法細(xì)胞繁殖測(cè)定試劑盒  500次

CCK-1(溶性四氮唑－1 )比色法細(xì)胞繁殖測(cè)定試劑盒  500次

CCK-8(溶性四氮唑－8) 比色法細(xì)胞繁殖測(cè)定試劑盒  500次

酚藏花紅（PHENOSAFRANINE）植物細(xì)胞繁殖測(cè)定試劑盒  100次

二乙酸熒光素（Fluorescein diacetate）植物細(xì)胞繁殖測(cè)定試劑盒  100次

伊文思藍(lán)（EVANS BLUE）植物細(xì)胞繁殖測(cè)定試劑盒  100次

蟲卵細(xì)胞活力和死亡熒光定量檢測(cè)試劑盒  50次

蟲卵細(xì)胞活力和死亡體外裂卵（in vitro excystation）定量檢測(cè)試劑盒  20次

γ-谷氨酰轉(zhuǎn)肽酶(γ-GT)活性測(cè)定試劑盒;L-Nicotine 規(guī)格： 20mg

84687-42-3黃芪皂III 規(guī)格： HPLC≥98%;20mg

雜質(zhì)S9780（拉） 規(guī)格： 50mg

德爾塔林 ; deltaline 規(guī)格： 20mg

22338-71-2遠(yuǎn)志 規(guī)格： HPLC≥98%,；20mg/vial

α-常春藤皂 規(guī)格： 20mg

18031-40-8紫蘇醛 規(guī)格： HPLC≥98%;20mg

479-91-4蔓荊子黃 規(guī)格： 20mg

17233-22-6黃花敗醬甙C;牡丹草B 規(guī)格： HPLC≥98%;5mg/支

6035-49-0白蠟樹 規(guī)格： HPLC≥98%;20mg

測(cè)定步驟：

1.加樣

1. 除包被外都需45度加樣

2.加樣體積要準(zhǔn)確

3.管底加樣,，不能加在管壁上

4.加樣時(shí)不能產(chǎn)生氣泡

2.溫浴

1.加標(biāo)本后和加結(jié)合物后，應(yīng)立即放入按規(guī)定的反應(yīng)溫 度的水浴箱,。

2.各ELISA板不應(yīng)疊在一起,。

3.為避免蒸發(fā)，板上應(yīng)加蓋,，或?qū)迤椒旁诘撞繅|有濕 紗布的金屬濕盒中,。

4.加入底物后，反應(yīng)的時(shí)間和溫度通常不做嚴(yán)格要求,。 如室溫高于20℃,，ELISA板可避光放在實(shí)驗(yàn)臺(tái)上，以便 不時(shí)觀察,，待對(duì)照管顯色適當(dāng)時(shí),，即可終止酶反應(yīng)。

3.洗滌

1.洗滌在ELISA過程中不是反應(yīng)步驟,，但卻 是決定實(shí)驗(yàn)成敗的關(guān)鍵,。

2.目的是洗去反應(yīng)液中沒有與固相抗原或 抗體結(jié)合的物質(zhì)以及在反應(yīng)過程中非特 異性吸附于固相載體的干擾物質(zhì),。

4.讀板

1.陰性對(duì)照顏色極淺,，在定性測(cè)定中一般 可采用目視比色。

2.如用酶標(biāo)儀測(cè)定結(jié)果,，準(zhǔn)確性決定于 ELISA板底的平整與透明度,、酶標(biāo)儀的質(zhì) 量和軟件的算法。