亞硝酸還原酶(NiR)測試盒正在熱銷的產(chǎn)品：細β-半乳糖苷酶活性比色法定量檢測試劑盒 20次
動物細胞β-半乳糖苷酶活性化學發(fā)光法定量檢測試劑盒 20次
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真/酵母細胞β-半乳糖苷酶活性化學發(fā)光法定量檢測試劑盒 20次
真/酵母細胞β-半乳糖苷酶活性比色法定量檢測試劑盒 20次
真/酵母細胞β-半乳糖苷酶活性濾膜染色試劑盒 20次

我司供應(yīng)的生化檢測試劑盒,，僅供科研使用,。

商品介紹：

測定意義

硝酸還原酶（NiR）是一類能催化亞硝酸鹽還原的酶,，廣泛存在于微生物及植物體內(nèi)，是自然界氮循環(huán)過程中的關(guān)鍵酶,，可以將亞硝酸鹽降解為NO或NH3,，從而減少環(huán)境中亞硝態(tài)氮的積累，降低因亞硝酸鹽累積而造成的對生物體的毒害作用,。

測定原理

亞硝酸還原酶可將NO2—還原為NO,，使樣品中參與重氮化反應(yīng)生成紫紅色化合物的NO2—減少，即540nm處吸光值的變化可反應(yīng)土壤中亞硝酸還原酶的活性,。

需自備的儀器和用品

天平,、研缽、可見分光光度計/酶標儀,、微量石英比色皿/96孔板,、水浴鍋、低溫離心機,。

通用規(guī)則：

1,、洗液不夠時，可用蒸餾水自行配制PH7.4,，0.02M的磷酸緩沖液,，加入0.1%的吐溫20作為洗液,。加入1/1000的疊氮鈉后可長期保存。

2,、液體全部加完后,，可將酶標板在桌子上平行輕輕晃動30秒，混勻液體,。也可以用酶標儀的晃動功能,。

3、底物有一定的毒性,，終止液對皮膚有腐蝕性,，應(yīng)盡量避免接觸。

4,、檢測前,，要打開酶標儀，使之穩(wěn)定10分鐘以上,。

5,、吸取液體時，要用量程和需要量接近的槍去吸,，減少誤差,。

6、將液體加到酶標孔中時,，避免槍頭和孔內(nèi)液體接觸,，可使槍頭上的液滴和孔壁接觸，液滴會自然流下去,。

7,、溫浴時，要用不干膠或膠帶紙封好酶標板,，防止水分的蒸發(fā),。

8、洗板時,，每次洗液加入后,，應(yīng)靜置1分鐘，使清洗更加*,。沒有洗板機時,，倒去液體后，要將酶標板在報紙或毛紙上用力拍干,。

9,、用槍吸取液體時速度不能太快，以免產(chǎn)生氣泡而使吸取量不準確,。

10,、底物是光敏感的,，要在臨用前現(xiàn)配。

實驗通用規(guī)則：

1,、洗液不夠時,，可用蒸餾水自行配制PH7.4，0.02M的磷酸緩沖液,，加入0.1%的吐溫20作為洗液,。加入1/1000的疊氮鈉后可長期保存,。

2,、液體全部加完后，可將酶標板在桌子上平行輕輕晃動30秒,，混勻液體,。也可以用酶標儀的晃動功能。

3,、底物有一定的毒性,，終止液對皮膚有腐蝕性，應(yīng)盡量避免接觸,。

4,、檢測前，要打開酶標儀,，使之穩(wěn)定10分鐘以上,。

5、吸取液體時,，要用量程和需要量接近的槍去吸,，減少誤差。

6,、將液體加到酶標孔中時,，避免槍頭和孔內(nèi)液體接觸，可使槍頭上的液滴和孔壁接觸,，液滴會自然流下去,。

7、溫浴時,，要用不干膠或膠帶紙封好酶標板,，防止水分的蒸發(fā)。

8,、洗板時,，每次洗液加入后，應(yīng)靜置1分鐘,，使清洗更加*,。沒有洗板機時,，倒去液體后，要將酶標板在報紙或毛紙上用力拍干,。

9,、用槍吸取液體時速度不能太快，以免產(chǎn)生氣泡而使吸取量不準確,。

10,、底物是光敏感的，要在臨用前現(xiàn)配,。

食物鈣離子濃度比色法定量檢測試劑盒  20次

環(huán)境鈣離子濃度比色法定量檢測試劑盒  20次

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亞硝酸還原酶(NiR)測試盒查斯曼寧（95%） 規(guī)格： 20mg

柏子仁對照藥材 規(guī)格： 1g

1405-86-3甘草;甘草甜;甘草皂 規(guī)格： HPLC≥98%,20mg/支

20086-06-0黃獨B 規(guī)格： HPLC≥98%;20mg

100286-90-6伊立康 規(guī)格： 100mg

13241-33-3新橙皮;Neohesperidin 規(guī)格： 20mg

3681-99-0 規(guī)格： HPLC≥98%;20mg

2016-88-8阿米洛利 規(guī)格： 50mg

54706-99-920-去氧巨大戟萜 規(guī)格： HPLC≥98%;20mg

989-51-5表沒食子兒茶沒食子酯 規(guī)格： 20mg

測定步驟：

1.加樣

1. 除包被外都需45度加樣

2.加樣體積要準確

3.管底加樣,，不能加在管壁上

4.加樣時不能產(chǎn)生氣泡

2.溫浴

1.加標本后和加結(jié)合物后，應(yīng)立即放入按規(guī)定的反應(yīng)溫 度的水浴箱,。

2.各ELISA板不應(yīng)疊在一起,。

3.為避免蒸發(fā)，板上應(yīng)加蓋,，或?qū)迤椒旁诘撞繅|有濕 紗布的金屬濕盒中,。

4.加入底物后，反應(yīng)的時間和溫度通常不做嚴格要求,。 如室溫高于20℃,，ELISA板可避光放在實驗臺上，以便 不時觀察,，待對照管顯色適當時,，即可終止酶反應(yīng)。

3.洗滌

1.洗滌在ELISA過程中不是反應(yīng)步驟,，但卻 是決定實驗成敗的關(guān)鍵,。

2.目的是洗去反應(yīng)液中沒有與固相抗原或 抗體結(jié)合的物質(zhì)以及在反應(yīng)過程中非特 異性吸附于固相載體的干擾物質(zhì)。

4.讀板

1.陰性對照顏色極淺,，在定性測定中一般 可采用目視比色,。

2.如用酶標儀測定結(jié)果，準確性決定于 ELISA板底的平整與透明度,、酶標儀的質(zhì) 量和軟件的算法,。