轉(zhuǎn)基因品系玉米BT176/MS探針?lè)╭PCR試劑盒的改良產(chǎn)品， 含有Taq DNA 聚合酶,、dNTPs,、MgCl2、反應(yīng)緩沖液,、PCR 增強(qiáng)劑,、上樣染料等所有PCR 所需要的成分，用戶只需加入模板和引物即可進(jìn)行PCR 反應(yīng),，具有廣泛的用途,。

產(chǎn)品僅用于科研注意事項(xiàng)：1．基礎(chǔ)程序；2．?dāng)U增溫度和延伸溫度,；3．反應(yīng)時(shí)間,；4．循環(huán)次數(shù)；5．PCR 反應(yīng)液的配制,；6．PCR技術(shù)的基本原理,；7．PCR的反應(yīng)動(dòng)力學(xué)；8．PCR擴(kuò)增產(chǎn)物,；9．PCR反應(yīng)體系與反應(yīng)條件,。

產(chǎn)品名稱	轉(zhuǎn)基因品系玉米BT176/MS探針?lè)╭PCR試劑盒
英文名稱	QPCR kit of transgenic maize Bt176 / MS probe method
貨號(hào)	YSP96639

自備物品：
15毫升錐形離心管：用于制備樣品的容器
比色皿：用于比色的容器
96孔酶標(biāo)板：用于比色的容器
分光光度儀：用于比色分析
酶標(biāo)儀：用于微量樣品比色分析
儲(chǔ)存條件：
14℃或－20℃
準(zhǔn)備物品
清理液（A）                                   毫升
染色液（t B）                                   微升
稀釋液（C）                                   毫升
溶解液（tD）                                   毫升
產(chǎn)品說(shuō)明書(shū)                                   1份
PCR反應(yīng)的特異性決定因素為：
①引物與模板DNA特異正確的結(jié)合,；
②堿基配對(duì)原則；
③Taq DNA聚合酶合成反應(yīng)的忠實(shí)性,；
④靶基因的特異性與保守性,。
其中引物與模板的正確結(jié)合是關(guān)鍵。引物與模板的結(jié)合及引物鏈的延伸是遵循堿基配對(duì)原則的,。聚合酶合成反應(yīng)的忠實(shí)性及Taq DNA聚合酶耐高溫性,，使反應(yīng)中模板與引物的結(jié)合(復(fù)性)可以在較高的溫度下進(jìn)行，結(jié)合的特異性大大增加,，被擴(kuò)增的靶基因片段也就能保持很高的正確度,。再通過(guò)選擇特異性和保守性高的靶基因區(qū)，其特異性程度就更高,。
(2) 靈敏度高
PCR產(chǎn)物的生成量是以指數(shù)方式增加的,，能將皮克(pg=10-12g)量級(jí)的起始待測(cè)模板擴(kuò)增到微克(ug=10-6g)水平。能從100萬(wàn)個(gè)細(xì)胞中檢出一個(gè)靶細(xì)胞,；在病毒的檢測(cè)中,，PCR的靈敏度可達(dá)3個(gè)RFU(空斑形成單位)；在細(xì)菌學(xué)中小檢出率為3個(gè)細(xì)菌,。
(3) 簡(jiǎn)便,、快速
PCR反應(yīng)用耐高溫的Taq DNA聚合酶，一次性地將反應(yīng)液加好后,，即在DNA擴(kuò)增液和水浴鍋上進(jìn)行變性-退火-延伸反應(yīng),，一般在2～4 小時(shí)完成擴(kuò)增反應(yīng)。擴(kuò)增產(chǎn)物一般用電泳分析,，不一定要用同位素,，無(wú)放射性污染、易推廣,。
(4) 對(duì)標(biāo)本的純度要求低
產(chǎn)品僅用于科研不需要分離病毒或細(xì)菌及培養(yǎng)細(xì)胞，DNA 粗制品及總RNA均可作為擴(kuò)增模板,?？芍苯佑门R床標(biāo)本如血液、體腔液,、洗嗽液,、毛發(fā)、細(xì)胞,、活PCR技術(shù)概論,。

組織腎素（renin）活性熒光定量檢測(cè)試劑盒1ml（500X）外觀包裝：100g/袋×10袋/桶×8桶/件可拆

血液腎素（renin）熒光定量檢測(cè)試劑盒3×1ml外觀包裝：100g/瓶×24瓶可拆

組織腎素（renin）熒光共振能量轉(zhuǎn)移法（FRET）定量檢測(cè)試劑盒6次/盒外觀包裝：500ml.30瓶/箱可拆

血液腎素（renin）熒光共振能量轉(zhuǎn)移法（FRET）定量檢測(cè)試劑盒外觀包裝：2000ml/瓶可拆

腎素化學(xué)發(fā)光法定量檢測(cè)試劑盒100ml外觀包裝：1kg/包可拆

細(xì)胞無(wú)機(jī)磷/游離磷酸根離子比色法定量檢測(cè)試劑盒6次/盒外觀包裝：2ml*10支可拆

組織無(wú)機(jī)磷/游離磷酸根離子比色法定量檢測(cè)試劑盒外觀包裝：1200ml*20瓶/箱可拆

體液無(wú)機(jī)磷/游離磷酸根離子比色法定量檢測(cè)試劑盒500 ml外觀包裝：400ml*45瓶/箱可拆

環(huán)境無(wú)機(jī)磷/游離磷酸根離子比色法定量檢測(cè)試劑盒外觀包裝：400ml*45瓶/箱可拆

細(xì)胞多巴胺（dopamine）比色法定量檢測(cè)試劑盒外觀包裝：400ml*45瓶/箱可拆

組織多巴胺（dopamine）比色法定量檢測(cè)試劑盒6次/盒外觀包裝：1200ml*20瓶/箱可拆

體液多巴胺（dopamine）比色法定量檢測(cè)試劑盒100ml外觀包裝：1200ml*20瓶/箱可拆

細(xì)胞半乳糖總含量酶連續(xù)循環(huán)反應(yīng)比色法定量檢測(cè)試劑盒3×1ml外觀包裝：1200ml*20瓶/箱可拆

組織半乳糖總含量酶連續(xù)循環(huán)反應(yīng)比色法定量檢測(cè)試劑盒外觀包裝：500g*20瓶/箱可拆

血濾紙片樣品半乳糖總含量酶連續(xù)循環(huán)反應(yīng)比色法定量檢測(cè)試劑盒1ml（500X）外觀包裝：400ml*45瓶可拆

體液半乳糖總含量酶連續(xù)循環(huán)反應(yīng)比色法定量檢測(cè)試劑盒外觀包裝：400ml*45瓶/箱可拆
轉(zhuǎn)基因品系玉米BT176/MS探針?lè)╭PCR試劑盒環(huán)磷酸鳥(niǎo)苷抗體  英文縮寫：c-Myc tag

內(nèi)皮因子維生素B12受體抗體  英文縮寫：c-Myc tag

原癌基因cMAF抗體  英文縮寫：CNDP1

18號(hào)染色體開(kāi)放閱讀框56抗體  英文縮寫：CNG3

3號(hào)染色體開(kāi)放閱讀框22抗體  英文縮寫：CNGA2

19號(hào)染色體開(kāi)放閱讀框46抗體  英文縮寫：CNGA2(Cyclic Nucleotide Gated Cation Alpha 2)

原癌基因cMAF抗體  英文縮寫：CNGB1

電壓依賴性鈣通道Cav2.1抗體  英文縮寫：CNGB3

L型鈣通道蛋白a1亞型3抗體  英文縮寫：CNIH3

L型鈣通道蛋白a1亞型6抗體  英文縮寫：CNKSR1

反應(yīng)五要素:
參加PCR反應(yīng)的物質(zhì)主要有五種即引物、酶,、dNTP,、模板和Mg2+
引物：引物是PCR特異性反應(yīng)的關(guān)鍵,，PCR 產(chǎn)物的特異性取決于引物與模板DNA互補(bǔ)的程度。理論上,，只要知道任何一段模板DNA序列,， 就能按其設(shè)計(jì)互補(bǔ)的寡核苷酸鏈做引物，利用PCR就可將模板DNA在體外大量擴(kuò)增,。設(shè)計(jì)引物應(yīng)遵循以下原則：
①引物長(zhǎng)度： 15-30bp,，常用為20bp左右。
②引物擴(kuò)增跨度： 以200-500bp為宜,，特定條件下可擴(kuò)增長(zhǎng)至10kb的片段,。
③引物堿基：G+C含量以40-60%為宜，G+C太少擴(kuò)增效果不佳,，G+C過(guò)多易出現(xiàn)非特異條帶,。ATG隨機(jī)分布，避免5個(gè)以上的嘌呤或嘧啶核苷酸的成串排列,。
④避免引物內(nèi)部出現(xiàn)二級(jí)結(jié)構(gòu),，避免兩條引物間互補(bǔ)，特別是3'端的互補(bǔ),，否則會(huì)形成引物二聚體,，產(chǎn)生非特異的擴(kuò)增條帶。
⑤引物3'端的堿基,，特別是末及倒數(shù)第二個(gè)堿基,，應(yīng)嚴(yán)格要求配對(duì)，以避免因末端堿基不配對(duì)而導(dǎo)致PCR失敗,。
⑥引物中有或能加上合適的酶切位點(diǎn),， 被擴(kuò)增的靶序列有適宜的酶切位點(diǎn)， 這對(duì)酶切分析或分子克隆很有好處,。
⑦引物的特異性：引物應(yīng)與核酸序列數(shù)據(jù)庫(kù)的其它序列無(wú)明顯同源性,。
引物量：每條引物的濃度0.1～1umol或10～100pmol，以低引物量產(chǎn)生所需要的結(jié)果為好,，引物濃度偏高會(huì)引起錯(cuò)配和非特異性擴(kuò)增,，且可增加引物之間形成二聚體的機(jī)會(huì)。