轉(zhuǎn)基因品系油菜MS1染料法qPCR試劑盒的改良產(chǎn)品,， 含有Taq DNA 聚合酶,、dNTPs、MgCl2,、反應(yīng)緩沖液,、PCR 增強(qiáng)劑、上樣染料等所有PCR 所需要的成分,，用戶(hù)只需加入模板和引物即可進(jìn)行PCR 反應(yīng),，具有廣泛的用途。

產(chǎn)品僅用于科研注意事項(xiàng)：1．基礎(chǔ)程序,；2．?dāng)U增溫度和延伸溫度,；3．反應(yīng)時(shí)間；4．循環(huán)次數(shù),；5．PCR 反應(yīng)液的配制,；6．PCR技術(shù)的基本原理；7．PCR的反應(yīng)動(dòng)力學(xué),；8．PCR擴(kuò)增產(chǎn)物,；9．PCR反應(yīng)體系與反應(yīng)條件。

產(chǎn)品名稱(chēng)	轉(zhuǎn)基因品系油菜MS1染料法qPCR試劑盒
英文名稱(chēng)	Dye qPCR kit for transgenic rapeseed MS1
貨號(hào)	YSP96709

自備物品：
15毫升錐形離心管：用于制備樣品的容器
比色皿：用于比色的容器
96孔酶標(biāo)板：用于比色的容器
分光光度儀：用于比色分析
酶標(biāo)儀：用于微量樣品比色分析
儲(chǔ)存條件：
14℃或－20℃
準(zhǔn)備物品
清理液（A）                                   毫升
染色液（t B）                                   微升
稀釋液（C）                                   毫升
溶解液（tD）                                   毫升
產(chǎn)品說(shuō)明書(shū)                                   1份
PCR反應(yīng)的特異性決定因素為：
①引物與模板DNA特異正確的結(jié)合,；
②堿基配對(duì)原則,；
③Taq DNA聚合酶合成反應(yīng)的忠實(shí)性；
④靶基因的特異性與保守性,。
其中引物與模板的正確結(jié)合是關(guān)鍵,。引物與模板的結(jié)合及引物鏈的延伸是遵循堿基配對(duì)原則的。聚合酶合成反應(yīng)的忠實(shí)性及Taq DNA聚合酶耐高溫性,，使反應(yīng)中模板與引物的結(jié)合(復(fù)性)可以在較高的溫度下進(jìn)行,，結(jié)合的特異性大大增加，被擴(kuò)增的靶基因片段也就能保持很高的正確度。再通過(guò)選擇特異性和保守性高的靶基因區(qū),，其特異性程度就更高,。
(2) 靈敏度高
PCR產(chǎn)物的生成量是以指數(shù)方式增加的，能將皮克(pg=10-12g)量級(jí)的起始待測(cè)模板擴(kuò)增到微克(ug=10-6g)水平,。能從100萬(wàn)個(gè)細(xì)胞中檢出一個(gè)靶細(xì)胞,；在病毒的檢測(cè)中，PCR的靈敏度可達(dá)3個(gè)RFU(空斑形成單位),；在細(xì)菌學(xué)中小檢出率為3個(gè)細(xì)菌,。
(3) 簡(jiǎn)便、快速
PCR反應(yīng)用耐高溫的Taq DNA聚合酶,，一次性地將反應(yīng)液加好后,，即在DNA擴(kuò)增液和水浴鍋上進(jìn)行變性-退火-延伸反應(yīng)，一般在2～4 小時(shí)完成擴(kuò)增反應(yīng),。擴(kuò)增產(chǎn)物一般用電泳分析,，不一定要用同位素，無(wú)放射性污染,、易推廣,。
(4) 對(duì)標(biāo)本的純度要求低
產(chǎn)品僅用于科研不需要分離病毒或細(xì)菌及培養(yǎng)細(xì)胞，DNA 粗制品及總RNA均可作為擴(kuò)增模板,。可直接用臨床標(biāo)本如血液,、體腔液,、洗嗽液、毛發(fā),、細(xì)胞,、活PCR技術(shù)概論。

1,3-BetaD-GluELISAKit大鼠1,3-βD葡葡糖苷酶  規(guī)格：100mg  

HumanechinococcusantibodyIgGELISAKit人包蟲(chóng)IgG  規(guī)格：20mg  

PT(HumanPertussiuToxin)ELISAKit人百日咳毒素  規(guī)格：18.0g/300ml  

CD30ELISAKit大鼠CD30分子  規(guī)格：0.5g  

C.albicans(HumanCandidaAlbicans)ELISAKit人白色念珠菌  規(guī)格：1.5g  

E-CadELISAKit大鼠E鈣黏蛋白/上皮鈣黏蛋白  規(guī)格：12.1IU/支  

HumanCoronavirusesIgGELISAkit人流行性乙型腦炎IgG  規(guī)格：100mg  

BTCELISAKit大鼠β細(xì)胞素  規(guī)格：33.3g/300ml  

HumanCoronavirusesIgGELISAkit人病毒  規(guī)格：100mg  

ANG-2ELISAKit大鼠血管生成素2  規(guī)格：1g  

ANG-1ELISAKit大鼠血管生成素1  規(guī)格：50mg  

LTB(Humanheat-labileenterotoxinBsubunit)ELISAKit人不耐熱腸毒素B亞單位  規(guī)格：50mg  

CT(HumanChlamydiatrachomatis)ELISAKit人沙眼衣原體  規(guī)格：100mg  

ANGELISAKit大鼠血管生長(zhǎng)素  規(guī)格：930mIU/支  

HumanschistosomaELISAKit人血吸蟲(chóng)  規(guī)格：100mg  

Eichlerialactone甘羅溴銨（標(biāo)準(zhǔn)品)  分子式：C43H53NO14    純度：96.0%

Taraxasterol acetate磺胺（標(biāo)準(zhǔn)品）  分子式：C24H32O8  性狀：Yellow powder  純度：%

Cycloart-25-ene-3β,24-diol磺胺嘧啶(標(biāo)準(zhǔn)品)  分子式：C30H42O11    純度：%

Cycloartane-3,24,25-triol 24,25-acetonide磺胺嘧啶  分子式：C20H24O11    純度：98.0%

δ-Amyrin acetate炔諾孕酮（標(biāo)準(zhǔn)品）  分子式：C20H24O10    純度：98.0%

Quinovic acid 3-O-glucosideBML-275 HCl,物質(zhì)C鹽酸鹽  分子式：C22H30O8    純度：98.5%

Euscaphic acid甲巰咪唑（標(biāo)準(zhǔn)品）  分子式：C20H24O9    純度：98.0%

Quinovin枸櫞酸氯米芬（標(biāo)準(zhǔn)品）  分子式：C22H28O6  性狀：Cryst.  純度：97.0%

Quinovic acid 3-O-(6-deoxyglucoside)28-O-glucosyl ester甲磺酸雙氫麥角毒堿（標(biāo)準(zhǔn)品）  分子式：C20H24O5  性狀：Cryst.  純度：98.5%
轉(zhuǎn)基因品系油菜MS1染料法qPCR試劑盒DNA損傷結(jié)合蛋白1抗體  英文縮寫(xiě)：DIRC2

DNA損傷結(jié)合蛋白2抗體  英文縮寫(xiě)：DIS3

CD299抗體  英文縮寫(xiě)：DIS3L

C型凝集素結(jié)構(gòu)域家族4成員A抗體  英文縮寫(xiě)：DIS3L2

C型凝集素結(jié)構(gòu)域家族6成員A抗體  英文縮寫(xiě)：DISC1 (CT)

B淋巴細(xì)胞銜接分子DAPP1抗體  英文縮寫(xiě)：DISC1 (NT)

DNA酶1樣蛋白1抗體  英文縮寫(xiě)：DISC1(disrupted in schizophrenia1)(CT)

抗菌蛋白DCD抗體  英文縮寫(xiě)：DISC1(disrupted in schizophrenia1)(NT)

肌動(dòng)蛋白解聚因子抗體  英文縮寫(xiě)：Dishevelled 2

甘油二酯?；D(zhuǎn)移酶2抗體  英文縮寫(xiě)：Dishevelled 2

反應(yīng)五要素:
參加PCR反應(yīng)的物質(zhì)主要有五種即引物,、酶、dNTP,、模板和Mg2+
引物：引物是PCR特異性反應(yīng)的關(guān)鍵,，PCR 產(chǎn)物的特異性取決于引物與模板DNA互補(bǔ)的程度。理論上,，只要知道任何一段模板DNA序列,， 就能按其設(shè)計(jì)互補(bǔ)的寡核苷酸鏈做引物，利用PCR就可將模板DNA在體外大量擴(kuò)增,。設(shè)計(jì)引物應(yīng)遵循以下原則：
①引物長(zhǎng)度： 15-30bp,，常用為20bp左右。
②引物擴(kuò)增跨度： 以200-500bp為宜，特定條件下可擴(kuò)增長(zhǎng)至10kb的片段,。
③引物堿基：G+C含量以40-60%為宜,，G+C太少擴(kuò)增效果不佳，G+C過(guò)多易出現(xiàn)非特異條帶,。ATG隨機(jī)分布,，避免5個(gè)以上的嘌呤或嘧啶核苷酸的成串排列。
④避免引物內(nèi)部出現(xiàn)二級(jí)結(jié)構(gòu),，避免兩條引物間互補(bǔ),，特別是3'端的互補(bǔ)，否則會(huì)形成引物二聚體,，產(chǎn)生非特異的擴(kuò)增條帶,。
⑤引物3'端的堿基，特別是末及倒數(shù)第二個(gè)堿基,，應(yīng)嚴(yán)格要求配對(duì),，以避免因末端堿基不配對(duì)而導(dǎo)致PCR失敗。
⑥引物中有或能加上合適的酶切位點(diǎn),， 被擴(kuò)增的靶序列有適宜的酶切位點(diǎn),， 這對(duì)酶切分析或分子克隆很有好處。
⑦引物的特異性：引物應(yīng)與核酸序列數(shù)據(jù)庫(kù)的其它序列無(wú)明顯同源性,。
引物量：每條引物的濃度0.1～1umol或10～100pmol,，以低引物量產(chǎn)生所需要的結(jié)果為好，引物濃度偏高會(huì)引起錯(cuò)配和非特異性擴(kuò)增,，且可增加引物之間形成二聚體的機(jī)會(huì),。