產(chǎn)品僅用于科研注意事項：1．基礎(chǔ)程序,；2．擴增溫度和延伸溫度,；3．反應時間；4．循環(huán)次數(shù),；5．PCR 反應液的配制,；6．PCR技術(shù)的基本原理；7．PCR的反應動力學,；8．PCR擴增產(chǎn)物,；9．PCR反應體系與反應條件,。

自備物品：
15毫升錐形離心管：用于制備樣品的容器
比色皿：用于比色的容器
96孔酶標板：用于比色的容器
分光光度儀：用于比色分析
酶標儀：用于微量樣品比色分析
儲存條件：
14℃或－20℃
準備物品
清理液（A）                                   毫升
染色液（t B）                                   微升
稀釋液（C）                                   毫升
溶解液（tD）                                   毫升
產(chǎn)品說明書                                   1份
PCR反應的特異性決定因素為：
①引物與模板DNA特異正確的結(jié)合；
②堿基配對原則,；
③Taq DNA聚合酶合成反應的忠實性,；
④靶基因的特異性與保守性。
其中引物與模板的正確結(jié)合是關(guān)鍵,。引物與模板的結(jié)合及引物鏈的延伸是遵循堿基配對原則的,。聚合酶合成反應的忠實性及Taq DNA聚合酶耐高溫性，使反應中模板與引物的結(jié)合(復性)可以在較高的溫度下進行,，結(jié)合的特異性大大增加,，被擴增的靶基因片段也就能保持很高的正確度。再通過選擇特異性和保守性高的靶基因區(qū),，其特異性程度就更高,。
(2) 靈敏度高
PCR產(chǎn)物的生成量是以指數(shù)方式增加的，能將皮克(pg=10-12g)量級的起始待測模板擴增到微克(ug=10-6g)水平,。能從100萬個細胞中檢出一個靶細胞,；在病毒的檢測中，PCR的靈敏度可達3個RFU(空斑形成單位),；在細菌學中小檢出率為3個細菌,。
(3) 簡便、快速
PCR反應用耐高溫的Taq DNA聚合酶,，一次性地將反應液加好后,，即在DNA擴增液和水浴鍋上進行變性-退火-延伸反應，一般在2～4 小時完成擴增反應,。擴增產(chǎn)物一般用電泳分析,，不一定要用同位素，無放射性污染,、易推廣,。
(4) 對標本的純度要求低
產(chǎn)品僅用于科研不需要分離病毒或細菌及培養(yǎng)細胞，DNA 粗制品及總RNA均可作為擴增模板,?？芍苯佑门R床標本如血液、體腔液,、洗嗽液,、毛發(fā)、細胞,、活PCR技術(shù)概論,。

錨定蛋白重復域蛋白1(ANKRD1)  規(guī)格：20mg  

錫蛋白(SNN)  規(guī)格：20mg  

催產(chǎn)素(OT)  規(guī)格：20mg  

催產(chǎn)素受體(OXTR)  規(guī)格：HPLC≥98%，20mg/vial  

催產(chǎn)素受體(OXTR)  規(guī)格：HPLC≥99%,，1mg/vial  

催乳素(PRL)  規(guī)格：HPLC≥98%,，20mg/vial  

催乳素(PRL)  規(guī)格：HPLC≥98%,，10mg/vial  

催乳素(PRL)  規(guī)格：HPLC≥98%，20mg/vial  

催乳素(PRL)  規(guī)格：HPLC≥98%,；20mg/vial  

催乳素(PRL)  規(guī)格：HPLC≥98%,，20mg/vial  

催乳素(PRL)  規(guī)格：HPLC≥98%，20mg/vial  

催乳素受體(PRLR)  規(guī)格：GC≥98%,；0.15ml/vial  

催乳素誘導蛋白(PIP)  規(guī)格：HPLC≥98%，20mg/vial  

催乳素誘導蛋白(PIP)  規(guī)格：HPLC≥98%,，20mg/vial  

微小染色體維持缺陷蛋白2(MCM2)  規(guī)格：HPLC≥98%,，20mg/vial  

Eudesma-3,11-dien-2-one地夫可特  分子式：C9H10N2    純度：98.0%

AnthracophylloneD-(-)-泛酰內(nèi)酯   分子式：C18H14O2    純度：98.0%

Jasminoid A鹽酸丁咯地爾   分子式：C9H12N2O6    純度：98.0%

1β,10β-Epoxy-6β-isobutyryloxy-9-oxofuranoeremophilane鹽酸丁咯地爾(標準品)  分子式：C5H6N2O2S    純度：98.0%

6β-Angeloyloxy-1β,10β-epoxy-9-oxofuranoeremophilane雄烯二酮  分子式：C16H19N3O4S    純度：98.0%

6-O-Methacryloyltrilobolide雄烯二酮（標準品）  分子式：C6H6OS    純度：98.0%

Wedelialactone A赤芝酸A   分子式：C15H12O    純度：98.0%

Secolongifolenediol維生素E琥珀酸酯;D-α-生育酚琥珀酸酯  分子式：C11H13NO    純度：98.0%

8β-Methoxyatractylenolide I伊沙匹隆  分子式：C8H12N2    純度：98.0%
轉(zhuǎn)基因品系棉花MON1445/1698 PCR試劑盒CD350抗體  英文縮寫：FRA2

CD344抗體  英文縮寫：FRA2/FOSL2(Fos related/like antigen 2)

卷曲蛋白6抗體  英文縮寫：Fragilis

卷曲蛋白8抗體  英文縮寫：FRAS1

FSD1蛋白抗體  英文縮寫：FRAT1

卷曲螺旋結(jié)構(gòu)域蛋白10抗體  英文縮寫：FRAT2

Prader-Willi綜合征相關(guān)蛋白抗體  英文縮寫：Frataxin

AKT相互作用蛋白蛋白抗體  英文縮寫：FREAC3

DNA解旋酶V抗體  英文縮寫：FREM1

遠端上游元件結(jié)合蛋白3抗體  英文縮寫：FREM2

反應五要素:
參加PCR反應的物質(zhì)主要有五種即引物、酶,、dNTP,、模板和Mg2+
引物：引物是PCR特異性反應的關(guān)鍵，PCR 產(chǎn)物的特異性取決于引物與模板DNA互補的程度,。理論上,，只要知道任何一段模板DNA序列， 就能按其設計互補的寡核苷酸鏈做引物,，利用PCR就可將模板DNA在體外大量擴增,。設計引物應遵循以下原則：
①引物長度： 15-30bp，常用為20bp左右,。
②引物擴增跨度： 以200-500bp為宜,，特定條件下可擴增長至10kb的片段。
③引物堿基：G+C含量以40-60%為宜,，G+C太少擴增效果不佳,，G+C過多易出現(xiàn)非特異條帶。ATG隨機分布,，避免5個以上的嘌呤或嘧啶核苷酸的成串排列,。
④避免引物內(nèi)部出現(xiàn)二級結(jié)構(gòu)，避免兩條引物間互補,，特別是3'端的互補,，否則會形成引物二聚體，產(chǎn)生非特異的擴增條帶,。
⑤引物3'端的堿基,，特別是末及倒數(shù)第二個堿基，應嚴格要求配對,，以避免因末端堿基不配對而導致PCR失敗,。
⑥引物中有或能加上合適的酶切位點， 被擴增的靶序列有適宜的酶切位點,， 這對酶切分析或分子克隆很有好處,。
⑦引物的特異性：引物應與核酸序列數(shù)據(jù)庫的其它序列無明顯同源性,。
引物量：每條引物的濃度0.1～1umol或10～100pmol，以低引物量產(chǎn)生所需要的結(jié)果為好,，引物濃度偏高會引起錯配和非特異性擴增,，且可增加引物之間形成二聚體的機會。