ELISA方法被廣泛應用于各種抗原和抗體測定。 但ELISA測定中影響因素較多,，而且其操作中有一定的技術要求,，在檢測過程中除正常反應外，有時常見到一些錯誤的結果,。
引起ELISA測定錯誤結果的原因主要有：
①標本因素,；
②試劑因素；
③操作因素,。在實驗過程中請嚴格按照使用說明操作,，必能得出準確的實驗結果，可提供免費技術咨詢服務,！
產(chǎn)品名稱：胖素免費代測試劑盒規(guī)格
英文名稱：orexins
檢測范圍：3.125ng/mL~100ng/mL
貨號：YS-E989566
?保存條件：2-8℃低溫保存
保質(zhì)期：6個月,，所有試劑盒均提供批次。
試劑盒成分：酶標板,，試劑,，標準品等。
選型：
產(chǎn)品規(guī)格：96T/48T
96T指可以做94個標本-2個標準對照-84個樣本
48T指可以做47個標本-1個標準對照-42個樣本

主要成分：酶標板,試劑,標準品等,。
試劑盒種屬：馬鈴薯,、鹿、羊,、雞,、鴨、魚,、人,、大鼠,、小鼠、豚鼠,、倉鼠,、裸鼠、兔子,、豬,、犬、猴,、馬,、牛等動植物。
檢測目的：用于測定血清,，血漿及相關液體等樣本。例如適合檢測包括血清,、血漿,、尿液、胸腹水,、灌洗液,、腦脊液、細胞培養(yǎng)上清,、組織勻漿等標本..
試劑盒組成：

樣本要求：
1．標本采集后盡早進行提取,，提取按相關文獻進行，提取后應盡快進行實驗,。若不能馬上進行試驗,，可將標本放于-20℃保存，但應避免反復凍融,。
2．不能檢測含 NaN3 的樣品,，因 NaN3 抑制辣根過氧化物酶的（HRP）活性。

實驗注意事項：
1,、手工洗板方法：吸去（不可觸及板壁）或甩掉酶標板內(nèi)的液體,；在實驗臺上鋪墊幾層吸水紙，酶標板朝下用力拍幾次,；將推薦的洗滌緩沖液至少0.4ml注入孔內(nèi),，浸泡1-2分鐘，根據(jù)需要,，重復此過程數(shù)次,。
2、自動洗板：如果有自動洗板機,，應在熟練使用后再用到正式實驗過程中,。
3,、只有全部使用KA&M-BIO配套試劑才能保證檢測效果，因為所有試劑都是有關聯(lián)的,，不能混用其他商的產(chǎn)品,。只有嚴格遵守KA&M-BIO試劑盒的說明操作才會得到的檢測結果。
4,、在儲存及孵育過程中避免將試劑暴露在強光中,。所有試劑瓶蓋須蓋緊以防止蒸發(fā)和污染，試劑避免受到微生物的污染,，因為蛋白水解酶的干擾將導致出現(xiàn)錯誤的結果,。
5、濃洗滌液會有鹽析出,，稀釋時可在水浴中加溫助溶,。 
6、剛開啟的酶標板孔中可能會有少許水樣物質(zhì),，此為正?，F(xiàn)象，不會對實驗結果造成任何影響,。
7,、所有的樣品都應管理好，按照規(guī)定的程序處理樣品和檢測裝置,。
8,、有效期：6個月。
CTLA4 Ig-24中國倉鼠卵巢細胞 CTLA4 Ig-24 China hamster ovary cells DMEM培養(yǎng)基+10%FBS蘆薈苷A質(zhì)量規(guī)格：>85%,BRAloin

NOV Protein Canine 重組狗 CCN3 / NOV 蛋白 (His 標簽)蘆薈苷(標準品)質(zhì)量規(guī)格：HPLC≥98%,，標準品Aloin

G1(發(fā)綠色熒光的小鼠胚胎干細胞) 5×106cells/瓶×2 大鼠小膠質(zhì)細胞RM蘆薈寧（標準品）質(zhì)量規(guī)格：HPLC≥98%,，標準品Aloenin

心肌細胞培養(yǎng)基CMM-prf蘆竹堿質(zhì)量規(guī)格：HPLC≥98%，標準品Gramine

MDK Others Human 人 Midkine / MDK 桿狀病毒-昆蟲細胞裂解液 (陽性對照) 硫唑嘌呤（標準品）質(zhì)量規(guī)格：含量測定Azathioprine
穩(wěn)定表達EBNA1的人胚腎細胞;293E 人腎皮層上皮細胞*培養(yǎng)基 100mLIndigo還原靛藍1毫克CP,，98%

人股骨成骨細胞HO-f3,4-1二氧 3,4-qthylqnqdioxythiophqnq 1613-20-1

VP0 Others Human Eerovirus 71 人腸道病毒71型 VP0 桿狀病毒-昆蟲細胞裂解液 (陽性對照) Hacidmonowo7iumsaltH酸單鈉鹽250毫克BR,，99%

黃牛皮膚細胞;BTA-S24-metxoxybenzdehyde對甲氧基25克BR，99%,，分子量1800,，液體

V79-4細胞，中國倉鼠肺細胞 人直腸腺癌細胞系,HRC-99細胞 CM-R077大鼠血管外膜成纖維細胞*培養(yǎng)基100mL61-90-5L-亮酸;;;基異己酸L-Leucine;L-2-AMino-4-metxylpentanoic acid;L-α-AMinoisobutylacetic acid;L-α-AMino-γ-metxylvaleric acid
CD40LG Others Canine 狗 CD40L / CD154 / TNFSF5 人細胞裂解液 (陽性對照) 2-莰酮,，英文名或英文縮寫：Camphore,，級別：CP，96%,，規(guī)格：100克

人生發(fā)基質(zhì)細胞RNAHHGMC miRNA5 μg3,4-二錄錄芐 1,2-Dichloro-4-(chloromqthyl)bqnzqnq 10-47-6

兔腎細胞;RK-13 白血病細胞,，KG-1細胞 MFC-GFP細胞，綠色熒光蛋白標記小鼠前胃癌細胞鱗醋二輕鉀 Monobcsic PotcssiuM Phosphctq (cS);PotcssiuM dixy7nogqn phosphctq;MonopotcssiuM phosphctq 78-77-0

人類成纖維細胞系;CNLMG-B5537SKIN維多利亞藍B,，英文名或英文縮寫：Basic Blue 26,，級別：ACS,，規(guī)格：5克

HA Others H3N2 甲型流感 H3N2 (A/Aichi/2/1968) 血凝素 (Hemagglutinin / HA) 人細胞裂解液 (陽性對照) 1783-96-6D-天門冬酸D-Aspartic acid
胖素免費代測試劑盒規(guī)格EFNA5 Protein Cynomolgus 重組食蟹猴 Ephrin-A5 / EFNA5 蛋白 (His 標簽)結晶Crystalline質(zhì)量規(guī)格：>95%,BR

YAC-1(小鼠瘤細胞) 5×106cells/瓶×2 小鼠肺腺癌細胞系;LA795Delta-催激素Delta-MSH質(zhì)量規(guī)格：>95%,BR

人絨癌細胞;JEG-3內(nèi)皮素2，人,，犬Endothelin 2 (human, canine)質(zhì)量規(guī)格：>95%,BR

ACVR1B Others Cynomolgus 食蟹猴 ACVR1B / ALK-4 人細胞裂解液 (陽性對照) 內(nèi)皮素3,，人，大鼠Endothelin 3, human, rat質(zhì)量規(guī)格：>95%,BR

人直腸平滑肌細胞*培養(yǎng)基 100mL趨嗜曙紅細胞肽Eosinophilotactic Peptide質(zhì)量規(guī)格：>95%,BR
使用方法：
測定法的靈敏度來自作為報告的酶,。,，酶是一種有機催化劑，很少量的酶即可誘導大量的催化反應,，產(chǎn)生可供觀察的顯色反應現(xiàn)象,。因此該體系常被稱為酶放大體系。
1. 標準品的稀釋：本試劑盒提供原倍標準品一支,，用戶可按照下列圖表在小試管中進行稀釋,。   24μg/ml    5號標準品    150μl的原倍標準品加入150μl標準品稀釋液
 12μg/ml    4號標準品    150μl的5號標準品加入150μl標準品稀釋液
 6μg/ml     3號標準品    150μl的4號標準品加入150μl標準品稀釋液
 3μg/ml     2號標準品    150μl的3號標準品加入150μl標準品稀釋液
 1.5μg/ml   1號標準品    150μl的2號標準品加入150μl標準品稀釋液
2. 加樣：分別設空白孔、標準孔,、待測樣品孔,。在酶標包被板上標準品準確加樣50μl，待測樣品孔中先加樣品稀釋液40μl,，然后再加待測樣品10μl。加樣將樣品加于酶標板孔底部,，盡量不觸及孔壁,，輕輕晃動混勻。|
3. 溫育：用封板膜封板后置37℃溫育30分鐘,。   
4. 配液：將30倍濃縮洗滌液用蒸餾水30倍稀釋后備用
5. 洗滌：小心揭掉封板膜,，棄去液體，甩干,，每孔加滿洗滌液,，靜置30秒后棄去，如此重復5次,，拍干,。
6. 加酶：每孔加入酶標試劑50μl，空白孔除外,。
7. 溫育：操作同3,。
8. 洗滌：操作同5。
9. 顯色：每孔先加入顯色劑A50μl,，再加入顯色劑B50μl,，輕輕震蕩混勻，37℃避光顯色15分鐘.
10. 終止：每孔加終止液50μl,，終止反應（此時藍色立轉黃色）,。
11. 測定：以空白空調(diào)零,，450nm波長依序測量各孔的吸光度（OD值）。 測定應在加終止液后15分鐘以內(nèi)進行,。