詳細介紹
主要成分:酶標板,試劑,標準品等,。
試劑盒種屬:馬鈴薯,、鹿、羊,、雞,、鴨、魚,、人,、大鼠、小鼠,、豚鼠,、倉鼠、裸鼠,、兔子,、豬、犬,、猴,、馬、牛等動植物,。
檢測目的:用于測定血清,,血漿及相關液體等樣本,。例如適合檢測包括血清、血漿,、尿液、胸腹水,、灌洗液,、腦脊液、細胞培養(yǎng)上清,、組織勻漿等標本..
試劑盒組成:
ELISA方法被廣泛應用于各種抗原和抗體測定,。 但ELISA測定中影響因素較多,而且其操作中有一定的技術要求,,在檢測過程中除正常反應外,,有時常見到一些錯誤的結果。
引起ELISA測定錯誤結果的原因主要有:
①標本因素,;
②試劑因素,;
③操作因素。在實驗過程中請嚴格按照使用說明操作,,必能得出準確的實驗結果,,可提供免費技術咨詢服務!
產品名稱:透明質酸合酶3免費代測試劑盒規(guī)格
英文名稱:Hyaluronan Synthase 3
檢測范圍:3.125mIU/ml~100mIU/ml
貨號:YS-E989382
?保存條件:2-8℃低溫保存
保質期:6個月,,所有試劑盒均提供批次,。
試劑盒成分:酶標板,試劑,,標準品等,。
選型:
產品規(guī)格:96T/48T
96T指可以做94個標本-2個標準對照-84個樣本
48T指可以做47個標本-1個標準對照-42個樣本
1 | 20 倍濃縮洗滌液 | 30ml×1 瓶 | 7 | 終止液 | 6ml×1 瓶 |
2 | 酶標試劑 | 6ml×1 瓶 | 8 | 標準品(270ng/L) | 0.5ml×1 瓶 |
3 | 酶標包被板 | 12 孔×8 條 | 9 | 標準品稀釋液 | 1.5ml×1 瓶 |
4 | 樣品稀釋液 | 6ml×1 瓶 | 10 | 說明書 | 1 份 |
5 | 顯色劑 A 液 | 6ml×1 瓶 | 11 | 封板膜 | 2 張 |
6 | 顯色劑 B 液 | 6ml×1/瓶 | 12 | 密封袋 | 1 個 |
樣本要求:
1.標本采集后盡早進行提取,提取按相關文獻進行,,提取后應盡快進行實驗,。若不能馬上進行試驗,可將標本放于-20℃保存,,但應避免反復凍融,。
2.不能檢測含 NaN3 的樣品,因 NaN3 抑制辣根過氧化物酶的(HRP)活性,。
2400 ng/L | 5 號標準品 | 150µl 的原倍標準品加入 150µl 標準品稀釋液 |
1200ng/L | 4 號標準品 | 150µl 的 5 號標準品加入 150µl 標準品稀釋液 |
600ng/L | 3 號標準品 | 150µl 的 4 號標準品加入 150µl 標準品稀釋液 |
300ng/L | 2 號標準品 | 150µl 的 3 號標準品加入 150µl 標準品稀釋液 |
150ng/L | 1 號標準品 | 150µl 的 2 號標準品加入 150µl 標準品稀釋液 |
使用方法:
測定法的靈敏度來自作為報告的酶,。,酶是一種有機催化劑,,很少量的酶即可誘導大量的催化反應,,產生可供觀察的顯色反應現(xiàn)象。因此該體系常被稱為酶放大體系,。
1. 標準品的稀釋:本試劑盒提供原倍標準品一支,,用戶可按照下列圖表在小試管中進行稀釋,。 24μg/ml 5號標準品 150μl的原倍標準品加入150μl標準品稀釋液
12μg/ml 4號標準品 150μl的5號標準品加入150μl標準品稀釋液
6μg/ml 3號標準品 150μl的4號標準品加入150μl標準品稀釋液
3μg/ml 2號標準品 150μl的3號標準品加入150μl標準品稀釋液
1.5μg/ml 1號標準品 150μl的2號標準品加入150μl標準品稀釋液
2. 加樣:分別設空白孔、標準孔,、待測樣品孔,。在酶標包被板上標準品準確加樣50μl,待測樣品孔中先加樣品稀釋液40μl,,然后再加待測樣品10μl,。加樣將樣品加于酶標板孔底部,盡量不觸及孔壁,,輕輕晃動混勻,。|
3. 溫育:用封板膜封板后置37℃溫育30分鐘。
4. 配液:將30倍濃縮洗滌液用蒸餾水30倍稀釋后備用
5. 洗滌:小心揭掉封板膜,,棄去液體,,甩干,每孔加滿洗滌液,,靜置30秒后棄去,,如此重復5次,拍干,。
6. 加酶:每孔加入酶標試劑50μl,,空白孔除外。
7. 溫育:操作同3,。
8. 洗滌:操作同5,。
9. 顯色:每孔先加入顯色劑A50μl,再加入顯色劑B50μl,,輕輕震蕩混勻,,37℃避光顯色15分鐘.
10. 終止:每孔加終止液50μl,終止反應(此時藍色立轉黃色),。
11. 測定:以空白空調零,,450nm波長依序測量各孔的吸光度(OD值)。 測定應在加終止液后15分鐘以內進行,。
PRSS3 Others Human ypsin-3 / PRSS3 細胞裂解液 (陽性對照) 水楊酰胺(標準品)質量規(guī)格:HPLC法含量測定Salicylamide
Asp2胚胎腎細胞轉化細胞;FC33非普拉宗(標準品)質量規(guī)格:UV法溶出度檢查Feprazone
SRC Others Human SRC Kinase / Proto-oncogene c-Src 桿狀病毒-昆蟲細胞裂解液 (陽性對照) 茴三硫;膽維他質量規(guī)格:>99%,BRAnethole trithione
CM-H022前列腺成纖維細胞*培養(yǎng)基100mL茴三硫(標準品)質量規(guī)格:含量測定Anethole trithione
kasumi-1, 白血病細胞株 橫紋肌癌細胞,A673細胞 穩(wěn)定表達EBNA1的胚腎細胞;293E鹽酸卡替洛爾(標準品)質量規(guī)格:鑒別2(1H)-QUINOLINONE
胚胎氣管組織來源細胞;CCC-HBE-2克氏雙糖鐵瓊脂(上層)150米
APCS Others Rat 大鼠 Serum amyloid P compone / APCS / SAP 細胞裂解液 (陽性對照) 辛基-β-D-硫代... n-Octyl-β-D-Thioglucopyranoside,≥99% 85618-21-9 1G 通用試劑
HeLa 細胞醋醋羌孕同 xy7noxyprogqstqronq ccqtctq 1930/3/8
JEG-3絨毛膜癌細胞 JEG-3 human choriocarcinoma cells MEM(GIBCO)+10%FBS總測試盒10支/把
CD70 Protein Human 重組 CD70 / CD27L / TNFSF7 蛋白 (Fc 標簽)7790-30-9化txellium(I) IODIDE
ECV-304(臍靜脈內皮細胞) 5×106cells/瓶×2L-MionlL-(-)-蛋醇10克BR,,98%
hMo-PB-c single donorpre-screened 外周血來源的類單核細胞,單一來源,,預選型 10 million 絨毛間充質成纖維細胞HVMF錄化鎘 CcdMiuM chloridq 7790-78-2
MDA-MB-231(ATCC來源), 癌細胞亞油酸 (常規(guī)) Linoleic acid (≥99.0%) 60-33-3 1G 通用試劑
GPC3 Others Mouse 小鼠 Glypican 3 / GPC3 / OCI-5 桿狀病毒-昆蟲細胞裂解液 (陽性對照) TBSWITHTWEEN20,POWDERBLENDTBS 含吐溫20, 粉末包蛋白組學級5 PackRT
正常前列腺上皮細胞;RWPE-1()
透明質酸合酶3免費代測試劑盒規(guī)格腎皮質上皮細胞(HRCEpiC)( 5×105 )色瑞替尼,LDK378Ceritinib;LDK-378質量規(guī)格:>98%,ALK抑制劑
CL-0195RH-35(大鼠肝癌細胞)5×106cells/瓶×2洋川芎內酯I(標準品)Senkyunolide I質量規(guī)格:HPLC≥98%,標準品
食管癌細胞;EC109 大鼠腦成纖維細胞*培養(yǎng)基 100mL洋川芎內酯H(標準品)Senkyunolide H質量規(guī)格:HPLC≥98%,標準品
PC-12(低分化) 大鼠腎上腺嗜鉻細胞瘤細胞(低分化)INCB28060INCB-28060質量規(guī)格:>98,ATP競爭性的c-MET抑制劑
SERPINA10 Others Mouse 小鼠 SERPINA10 / SerpinA10 / ZPI 細胞裂解液 (陽性對照) 氨芬酸鈉Amfenac 質量規(guī)格:>99%
實驗注意事項:
1,、手工洗板方法:吸去(不可觸及板壁)或甩掉酶標板內的液體;在實驗臺上鋪墊幾層吸水紙,,酶標板朝下用力拍幾次,;將推薦的洗滌緩沖液至少0.4ml注入孔內,浸泡1-2分鐘,,根據(jù)需要,,重復此過程數(shù)次,。
2、自動洗板:如果有自動洗板機,,應在熟練使用后再用到正式實驗過程中,。
3、只有全部使用KA&M-BIO配套試劑才能保證檢測效果,,因為所有試劑都是有關聯(lián)的,,不能混用其他商的產品。只有嚴格遵守KA&M-BIO試劑盒的說明操作才會得到的檢測結果,。
4,、在儲存及孵育過程中避免將試劑暴露在強光中,。所有試劑瓶蓋須蓋緊以防止蒸發(fā)和污染,,試劑避免受到微生物的污染,因為蛋白水解酶的干擾將導致出現(xiàn)錯誤的結果,。
5,、濃洗滌液會有鹽析出,稀釋時可在水浴中加溫助溶,。
6,、剛開啟的酶標板孔中可能會有少許水樣物質,此為正?,F(xiàn)象,,不會對實驗結果造成任何影響。
7,、所有的樣品都應管理好,,按照規(guī)定的程序處理樣品和檢測裝置。
8,、有效期:6個月,。