詳細介紹
產(chǎn)品名稱:血小板生成素受體免費代測試劑盒
英文名稱:Thrombopoietin Receptor
檢測范圍:12.5pg/mL~400pg/mL
貨號:YS-E989515
?保存條件:2-8℃低溫保存
保質(zhì)期:6個月,,所有試劑盒均提供批次。
試劑盒成分:酶標板,,試劑,,標準品等。
選型:
產(chǎn)品規(guī)格:96T/48T
96T指可以做94個標本-2個標準對照-84個樣本
48T指可以做47個標本-1個標準對照-42個樣本
主要成分:酶標板,試劑,標準品等,。
試劑盒種屬:馬鈴薯,、鹿、羊,、雞,、鴨、魚,、人,、大鼠、小鼠,、豚鼠,、倉鼠、裸鼠,、兔子,、豬、犬,、猴,、馬、牛等動植物,。
檢測目的:用于測定血清,,血漿及相關液體等樣本。例如適合檢測包括血清,、血漿,、尿液,、胸腹水、灌洗液,、腦脊液,、細胞培養(yǎng)上清、組織勻漿等標本..
試劑盒組成:
1 | 20 倍濃縮洗滌液 | 30ml×1 瓶 | 7 | 終止液 | 6ml×1 瓶 |
2 | 酶標試劑 | 6ml×1 瓶 | 8 | 標準品(270ng/L) | 0.5ml×1 瓶 |
3 | 酶標包被板 | 12 孔×8 條 | 9 | 標準品稀釋液 | 1.5ml×1 瓶 |
4 | 樣品稀釋液 | 6ml×1 瓶 | 10 | 說明書 | 1 份 |
5 | 顯色劑 A 液 | 6ml×1 瓶 | 11 | 封板膜 | 2 張 |
6 | 顯色劑 B 液 | 6ml×1/瓶 | 12 | 密封袋 | 1 個 |
樣本要求:
1.標本采集后盡早進行提取,,提取按相關文獻進行,,提取后應盡快進行實驗。若不能馬上進行試驗,,可將標本放于-20℃保存,,但應避免反復凍融。
2.不能檢測含 NaN3 的樣品,,因 NaN3 抑制辣根過氧化物酶的(HRP)活性,。
2400 ng/L | 5 號標準品 | 150µl 的原倍標準品加入 150µl 標準品稀釋液 |
1200ng/L | 4 號標準品 | 150µl 的 5 號標準品加入 150µl 標準品稀釋液 |
600ng/L | 3 號標準品 | 150µl 的 4 號標準品加入 150µl 標準品稀釋液 |
300ng/L | 2 號標準品 | 150µl 的 3 號標準品加入 150µl 標準品稀釋液 |
150ng/L | 1 號標準品 | 150µl 的 2 號標準品加入 150µl 標準品稀釋液 |
實驗注意事項:
1,、手工洗板方法:吸去(不可觸及板壁)或甩掉酶標板內(nèi)的液體,;在實驗臺上鋪墊幾層吸水紙,酶標板朝下用力拍幾次,;將推薦的洗滌緩沖液至少0.4ml注入孔內(nèi),,浸泡1-2分鐘,根據(jù)需要,,重復此過程數(shù)次,。
2、自動洗板:如果有自動洗板機,,應在熟練使用后再用到正式實驗過程中,。
3、只有全部使用KA&M-BIO配套試劑才能保證檢測效果,,因為所有試劑都是有關聯(lián)的,,不能混用其他商的產(chǎn)品。只有嚴格遵守KA&M-BIO試劑盒的說明操作才會得到的檢測結果,。
4,、在儲存及孵育過程中避免將試劑暴露在強光中。所有試劑瓶蓋須蓋緊以防止蒸發(fā)和污染,,試劑避免受到微生物的污染,,因為蛋白水解酶的干擾將導致出現(xiàn)錯誤的結果。
5,、濃洗滌液會有鹽析出,,稀釋時可在水浴中加溫助溶。
6,、剛開啟的酶標板孔中可能會有少許水樣物質(zhì),,此為正?,F(xiàn)象,不會對實驗結果造成任何影響,。
7,、所有的樣品都應管理好,按照規(guī)定的程序處理樣品和檢測裝置,。
8,、有效期:6個月。
使用方法:
測定法的靈敏度來自作為報告的酶,。,,酶是一種有機催化劑,很少量的酶即可誘導大量的催化反應,,產(chǎn)生可供觀察的顯色反應現(xiàn)象,。因此該體系常被稱為酶放大體系。
1. 標準品的稀釋:本試劑盒提供原倍標準品一支,,用戶可按照下列圖表在小試管中進行稀釋,。 24μg/ml 5號標準品 150μl的原倍標準品加入150μl標準品稀釋液
12μg/ml 4號標準品 150μl的5號標準品加入150μl標準品稀釋液
6μg/ml 3號標準品 150μl的4號標準品加入150μl標準品稀釋液
3μg/ml 2號標準品 150μl的3號標準品加入150μl標準品稀釋液
1.5μg/ml 1號標準品 150μl的2號標準品加入150μl標準品稀釋液
2. 加樣:分別設空白孔、標準孔,、待測樣品孔,。在酶標包被板上標準品準確加樣50μl,待測樣品孔中先加樣品稀釋液40μl,,然后再加待測樣品10μl,。加樣將樣品加于酶標板孔底部,盡量不觸及孔壁,,輕輕晃動混勻,。|
3. 溫育:用封板膜封板后置37℃溫育30分鐘。
4. 配液:將30倍濃縮洗滌液用蒸餾水30倍稀釋后備用
5. 洗滌:小心揭掉封板膜,,棄去液體,,甩干,每孔加滿洗滌液,,靜置30秒后棄去,,如此重復5次,拍干,。
6. 加酶:每孔加入酶標試劑50μl,,空白孔除外。
7. 溫育:操作同3,。
8. 洗滌:操作同5,。
9. 顯色:每孔先加入顯色劑A50μl,再加入顯色劑B50μl,,輕輕震蕩混勻,,37℃避光顯色15分鐘.
10. 終止:每孔加終止液50μl,,終止反應(此時藍色立轉(zhuǎn)黃色)。
11. 測定:以空白空調(diào)零,,450nm波長依序測量各孔的吸光度(OD值),。 測定應在加終止液后15分鐘以內(nèi)進行。
大鼠角膜上皮細胞*培養(yǎng)基 100mL氯唑沙宗質(zhì)量規(guī)格:>98.5%,BRChlorzoxazone
Hep3B肝癌細胞 Hep3B human hepatocarcinoma cells DMEM+10% FBS氯唑沙宗(標準品)質(zhì)量規(guī)格:HPLC>98%,標準品Chlorzoxazone
IL18 Protein Human 重組 IL18 / Ierleukin 18 / IGIF 蛋白 (GST 標簽)D-氨基葡萄糖鹽酸鹽質(zhì)量規(guī)格:>98.5%,BRD-Glucosamine
NCI-H520(肺鱗癌細胞) 5×106cells/瓶×2 A549 [A-549](肺癌細胞)奧卡西平質(zhì)量規(guī)格:≥99.0%,BROxcarbazepine
CL-0448SW 1990(胰腺癌細胞)5×106cells/瓶×2奧卡西平(標準品)質(zhì)量規(guī)格:HPLC>99%,標準品Oxcarbazepine
MRC-5-EGFP+puro胚肺成纖維細胞 MRC-5-EGFP+puro in human embryo lung fibroblasts MEM+10%Hyclone滅活血清+2ug/ml puromycin鹽酸喹那普利(標準品)質(zhì)量規(guī)格:HPLC法含量測定Quinapril
TNFSF13B Protein Cynomolgus 重組食蟹猴 BLyS / TNFSF13B / BAFF 蛋白 (Fc 標簽)愛普列特(標準品)質(zhì)量規(guī)格:UV法含量測定Epristeride
角膜上皮細胞 (HcorF)( 5×105 ) 293T, SV40轉(zhuǎn)化的胚腎上皮細胞系 Human羥苯磺酸鈣(標準品)質(zhì)量規(guī)格:含量測定Calcium dobesilate
胰腺導管癌細胞;CFPAC-1異鼠李素-3-O-葡萄糖-7-O-鼠李糖苷(標準品)質(zhì)量規(guī)格:HPLC≥95%,標準品Isorhamnetin 3-glucoside-7-rhamnoside
BMPR1B Others Human BMPR1B / ALK-6 (149-502) 桿狀病毒-昆蟲細胞裂解液 (陽性對照) 5'-tert-Butyldimethylsilyloxy 美洛昔康質(zhì)量規(guī)格:美國進口5'-tert-Butyldimethylsilyloxy Meloxicam
786-O(腎透明細胞癌細胞) 5×106cells/瓶×2SULFATE1MSTERILE無菌溶液生物技術級100ML10034-99-8RT
IL8 Others Human IL-8 (aa 6-77) 細胞裂解液 (陽性對照) 三基硅基 (TRIMqTHYLSILYL)MqTHYLlitxium 18-00-0
草魚腎細胞;GIKMcgnqsiuM 7439-92-4
AMPK Others Human AMPK (G1/B1/A2) Heteroimer 桿狀病毒-昆蟲細胞裂解液 (陽性對照) TBEPOWDER-DIwo7iumTBE 緩沖液粉末包超級2 PackRT
CL-0258BC-019(癌細胞)5×106cells/瓶×271098-88-9N-(本硒基)本 94%N-(pxenYLSELENO)PHTHALIMIDE
血小板生成素受體免費代測試劑盒CD160 Others Cynomolgus 食蟹猴 CD160 細胞裂解液 (陽性對照) 鉭試劑N-Benzoyl-N-phenylhydroxylamine質(zhì)量規(guī)格:AR
CM-M013小鼠肺大靜脈內(nèi)皮細胞*培養(yǎng)基100mL左西孟旦Levosimendan質(zhì)量規(guī)格:>99%,BR
KYSE 150細胞,,食管鱗癌 神經(jīng)膠質(zhì)瘤細胞,U251細胞 兔角膜前基質(zhì)層成纖維細胞;RCFBF鋅試劑Zincon質(zhì)量規(guī)格:AR
CCD-1095Sk(浸潤性導管癌旁皮膚細胞) 5×106cells/瓶×2試劑Dithizone質(zhì)量規(guī)格:AR
CD34 Others Human CD34 細胞裂解液 (陽性對照) 鎂試劑IMagnesonI質(zhì)量規(guī)格:AR
ELISA方法被廣泛應用于各種抗原和抗體測定,。 但ELISA測定中影響因素較多,而且其操作中有一定的技術要求,,在檢測過程中除正常反應外,,有時常見到一些錯誤的結果。
引起ELISA測定錯誤結果的原因主要有:
①標本因素,;
②試劑因素,;
③操作因素。在實驗過程中請嚴格按照使用說明操作,,必能得出準確的實驗結果,,可提供免費技術咨詢服務!