ELISA方法被廣泛應用于各種抗原和抗體測定。 但ELISA測定中影響因素較多,，而且其操作中有一定的技術要求,，在檢測過程中除正常反應外，有時常見到一些錯誤的結(jié)果,。
引起ELISA測定錯誤結(jié)果的原因主要有：
①標本因素,；
②試劑因素；
③操作因素。在實驗過程中請嚴格按照使用說明操作，必能得出準確的實驗結(jié)果,，可提供免費技術咨詢服務,！
產(chǎn)品名稱：血小板抗體免費代測試劑盒價格
英文名稱：plaet antibody
檢測范圍：4.6875μg/ml~150μg/ml
貨號：YS-E989552
?保存條件：2-8℃低溫保存
保質(zhì)期：6個月，所有試劑盒均提供批次。
試劑盒成分：酶標板，試劑，標準品等,。
選型：
產(chǎn)品規(guī)格：96T/48T
96T指可以做94個標本-2個標準對照-84個樣本
48T指可以做47個標本-1個標準對照-42個樣本

主要成分：酶標板,試劑,標準品等。
試劑盒種屬：馬鈴薯,、鹿,、羊、雞,、鴨,、魚、人,、大鼠,、小鼠、豚鼠,、倉鼠,、裸鼠、兔子,、豬,、犬、猴,、馬,、牛等動植物。
檢測目的：用于測定血清,，血漿及相關液體等樣本,。例如適合檢測包括血清、血漿,、尿液,、胸腹水、灌洗液、腦脊液,、細胞培養(yǎng)上清,、組織勻漿等標本..
試劑盒組成：

樣本要求：
1．標本采集后盡早進行提取，提取按相關文獻進行,，提取后應盡快進行實驗,。若不能馬上進行試驗，可將標本放于-20℃保存,，但應避免反復凍融,。
2．不能檢測含 NaN3 的樣品，因 NaN3 抑制辣根過氧化物酶的（HRP）活性,。

實驗注意事項：
1、手工洗板方法：吸去（不可觸及板壁）或甩掉酶標板內(nèi)的液體,；在實驗臺上鋪墊幾層吸水紙,，酶標板朝下用力拍幾次；將推薦的洗滌緩沖液至少0.4ml注入孔內(nèi),，浸泡1-2分鐘,，根據(jù)需要，重復此過程數(shù)次,。
2,、自動洗板：如果有自動洗板機，應在熟練使用后再用到正式實驗過程中,。
3,、只有全部使用KA&M-BIO配套試劑才能保證檢測效果，因為所有試劑都是有關聯(lián)的,，不能混用其他商的產(chǎn)品,。只有嚴格遵守KA&M-BIO試劑盒的說明操作才會得到的檢測結(jié)果。
4,、在儲存及孵育過程中避免將試劑暴露在強光中,。所有試劑瓶蓋須蓋緊以防止蒸發(fā)和污染，試劑避免受到微生物的污染,，因為蛋白水解酶的干擾將導致出現(xiàn)錯誤的結(jié)果,。
5、濃洗滌液會有鹽析出,，稀釋時可在水浴中加溫助溶,。 
6、剛開啟的酶標板孔中可能會有少許水樣物質(zhì),，此為正?，F(xiàn)象，不會對實驗結(jié)果造成任何影響。
7,、所有的樣品都應管理好,，按照規(guī)定的程序處理樣品和檢測裝置。
8,、有效期：6個月,。
CN3 Others Mouse 小鼠 Coactin 3 / CN3 人細胞裂解液 (陽性對照) 刺芒柄花素質(zhì)量規(guī)格：>98%,BRFormononetin

大鼠晶狀體上皮細胞*培養(yǎng)基 100mL大豆素,黃豆苷元(標準品）質(zhì)量規(guī)格：HPLC>98%,分析標準品Daidzein

EB (NBL-4)牛胚氣管細胞 EB (NBL-4) of bovine embryo acheal cells MEM培養(yǎng)基(GIBCO)+10%FBS巴馬汀氯化物一水合物(分析標準品)質(zhì)量規(guī)格：分析標準品Palmatine chloride hydrate

IL36G Protein Mouse 重組小鼠 IL36G / IL1F9 蛋白 (His 標簽)BSA[=N,O-雙(基硅基)乙酰胺](>75.0%(GC))質(zhì)量規(guī)格：>75.0%(GC)N,O-Bis(trimethylsilyl)acetamide

NCI-H446(人小細胞肺癌細胞) 5×106cells/瓶×2 HeLa(細胞)BSTFA[=N,O-雙(基硅基)三氟代乙酰胺](>95.0%(GC),用于氣相色譜)
NCI-H209 人小細胞肺癌細胞O-去甲卡維地洛質(zhì)量規(guī)格：美國進口O-Desmethyl Carvedilol

GH3, 大鼠垂體生長激素腺瘤4'-羥苯基卡維地洛質(zhì)量規(guī)格：美國進口4'-Hydroxyphenyl Carvedilol

大鼠主動脈平滑肌細胞(S)-(-)-5'-芐氧基苯基卡維地洛質(zhì)量規(guī)格：美國進口(S)-(-)-5'-Benzyloxyphenyl Carvedilol

人惡性非霍奇金瘤患者的自然殺傷細胞;NK-92 [NK92] 人胰島β細胞*培養(yǎng)基 100mL(R)-(+)-O-去甲卡維地洛質(zhì)量規(guī)格：美國進口(R)-(+)-O-Desmethyl Carvedilol

人永生化細胞;CNLMG-B5537LC5-甲基胞嘧 質(zhì)量規(guī)格：>98%,BR5-methylcytosine
BMPR1A Others Mouse 小鼠 ALK-3 / BMPR1A 人細胞裂解液 (陽性對照) Benzyltrimetxylammoniumbromide基芐溴化1克BR，97%

CL-0403NCI-H524(人非小細胞肺癌細胞)5×106cells/瓶×2橙 Orange 63721-83-5 25G 通用試劑

ESAM Others Rat 大鼠 ESAM / Endothelial Cell Adhesion Molecule 人細胞裂解液 (陽性對照) 錄拂舒 Hclcinonidq 3093-32-4

小鼠肺微血管內(nèi)皮細胞*培養(yǎng)基 100mLwo7iumCHLORIDE,5MSTERILESOLUTION錄化鈉溶液生物技術級透明無混濁溶液RTsigma

293-mTLR5 人胚腎細胞 Human embryonic kidney cell line 293-mTLR5 DMEM+10% FBS+10ug/ml Blasticidin75-15-0Carbon disulfide;Dithiocarbonic anhydride
血小板抗體免費代測試劑盒價格牛腎細胞;MDBK(BVDV-free)甲巰咪唑（標準品）Methimazole質(zhì)量規(guī)格：含量測定

小鼠肉瘤瘤株;S180 小鼠表皮角化細胞*培養(yǎng)基 100mL枸櫞酸氯米芬（標準品）Clomiphene 質(zhì)量規(guī)格：含量測定

人羊膜間充質(zhì)基質(zhì)細胞 Human甲磺酸雙氫毒堿（標準品）Dihydroergotoxine mesylate質(zhì)量規(guī)格：含量測定

TNFRSF25 Others Human 人 TNFRSF25 / DDR3 / APO3 人細胞裂解液 (陽性對照) 6-醛基異麥冬黃烷酮A(標準品)6-Aldehydoisoophiopogonanone A質(zhì)量規(guī)格：HPLC≥98%,標準品

人前列腺上皮細胞HPEpiC氯普噻噸（標準品）Chlorprothixene質(zhì)量規(guī)格：檢查
使用方法：
測定法的靈敏度來自作為報告的酶,。,，酶是一種有機催化劑，很少量的酶即可誘導大量的催化反應,，產(chǎn)生可供觀察的顯色反應現(xiàn)象,。因此該體系常被稱為酶放大體系。
1. 標準品的稀釋：本試劑盒提供原倍標準品一支,，用戶可按照下列圖表在小試管中進行稀釋,。   24μg/ml    5號標準品    150μl的原倍標準品加入150μl標準品稀釋液
 12μg/ml    4號標準品    150μl的5號標準品加入150μl標準品稀釋液
 6μg/ml     3號標準品    150μl的4號標準品加入150μl標準品稀釋液
 3μg/ml     2號標準品    150μl的3號標準品加入150μl標準品稀釋液
 1.5μg/ml   1號標準品    150μl的2號標準品加入150μl標準品稀釋液
2. 加樣：分別設空白孔、標準孔,、待測樣品孔,。在酶標包被板上標準品準確加樣50μl，待測樣品孔中先加樣品稀釋液40μl,，然后再加待測樣品10μl,。加樣將樣品加于酶標板孔底部，盡量不觸及孔壁,，輕輕晃動混勻,。|
3. 溫育：用封板膜封板后置37℃溫育30分鐘。   
4. 配液：將30倍濃縮洗滌液用蒸餾水30倍稀釋后備用
5. 洗滌：小心揭掉封板膜,，棄去液體,，甩干，每孔加滿洗滌液,，靜置30秒后棄去,，如此重復5次，拍干,。
6. 加酶：每孔加入酶標試劑50μl,，空白孔除外。
7. 溫育：操作同3,。
8. 洗滌：操作同5,。
9. 顯色：每孔先加入顯色劑A50μl，再加入顯色劑B50μl,，輕輕震蕩混勻,，37℃避光顯色15分鐘.
10. 終止：每孔加終止液50μl,，終止反應（此時藍色立轉(zhuǎn)黃色）。
11. 測定：以空白空調(diào)零,，450nm波長依序測量各孔的吸光度（OD值）,。 測定應在加終止液后15分鐘以內(nèi)進行。