ELISA方法被廣泛應用于各種抗原和抗體測定,。 但ELISA測定中影響因素較多,，而且其操作中有一定的技術要求，在檢測過程中除正常反應外,，有時常見到一些錯誤的結果,。
引起ELISA測定錯誤結果的原因主要有：
①標本因素；
②試劑因素,；
③操作因素,。在實驗過程中請嚴格按照使用說明操作，必能得出準確的實驗結果,，可提供免費技術咨詢服務,！
產(chǎn)品名稱：抗凝血酶免費代測試劑盒價格
英文名稱：antithrombin
檢測范圍：25ng/ml~800ng/ml
貨號：YS-E989208
?保存條件：2-8℃低溫保存
保質期：6個月，所有試劑盒均提供批次,。
試劑盒成分：酶標板,，試劑，標準品等,。
選型：
產(chǎn)品規(guī)格：96T/48T
96T指可以做94個標本-2個標準對照-84個樣本
48T指可以做47個標本-1個標準對照-42個樣本

主要成分：酶標板,試劑,標準品等,。
試劑盒種屬：馬鈴薯、鹿,、羊,、雞、鴨,、魚、人,、大鼠,、小鼠、豚鼠,、倉鼠,、裸鼠、兔子,、豬,、犬、猴、馬,、牛等動植物,。
檢測目的：用于測定血清，血漿及相關液體等樣本,。例如適合檢測包括血清,、血漿、尿液,、胸腹水,、灌洗液、腦脊液,、細胞培養(yǎng)上清,、組織勻漿等標本..
試劑盒組成：

樣本要求：
1．標本采集后盡早進行提取，提取按相關文獻進行,，提取后應盡快進行實驗,。若不能馬上進行試驗，可將標本放于-20℃保存,，但應避免反復凍融,。
2．不能檢測含 NaN3 的樣品，因 NaN3 抑制辣根過氧化物酶的（HRP）活性,。

實驗注意事項：
1,、手工洗板方法：吸去（不可觸及板壁）或甩掉酶標板內(nèi)的液體；在實驗臺上鋪墊幾層吸水紙,，酶標板朝下用力拍幾次,；將推薦的洗滌緩沖液至少0.4ml注入孔內(nèi)，浸泡1-2分鐘,，根據(jù)需要,，重復此過程數(shù)次。
2,、自動洗板：如果有自動洗板機,，應在熟練使用后再用到正式實驗過程中。
3,、只有全部使用KA&M-BIO配套試劑才能保證檢測效果,，因為所有試劑都是有關聯(lián)的，不能混用其他商的產(chǎn)品,。只有嚴格遵守KA&M-BIO試劑盒的說明操作才會得到的檢測結果,。
4、在儲存及孵育過程中避免將試劑暴露在強光中,。所有試劑瓶蓋須蓋緊以防止蒸發(fā)和污染,，試劑避免受到微生物的污染,，因為蛋白水解酶的干擾將導致出現(xiàn)錯誤的結果。
5,、濃洗滌液會有鹽析出,，稀釋時可在水浴中加溫助溶。 
6,、剛開啟的酶標板孔中可能會有少許水樣物質,，此為正常現(xiàn)象,，不會對實驗結果造成任何影響,。
7、所有的樣品都應管理好,，按照規(guī)定的程序處理樣品和檢測裝置,。
8、有效期：6個月,。
IgG2b Others Mouse 小鼠 IgG2b-Fc 細胞裂解液 (陽性對照) 外消旋2-羥基布洛芬質量規(guī)格：美國進口rac 2-Hydroxy Ibuprofen

小鼠胃粘膜上皮細胞*培養(yǎng)基 100mL1-羥基布洛芬(布洛芬雜質))(非對映)質量規(guī)格：美國進口1-Hydroxy Ibuprofen (Ibuprofen Impurity L)(Mixture of Diastereomers)

OP9小鼠骨髓基質細胞 OP9 mouse bone marrow somal cells a-MEM培養(yǎng)基+20%FBS1-含氧的布洛芬質量規(guī)格：美國進口1-Oxo Ibuprofen

LIF Protein Mouse 重組小鼠 LIF 蛋白 (His 標簽)羧酸布洛芬(非對映)質量規(guī)格：美國進口Ibuprofen Carboxylic Acid(Mixture of Diastereomers)

RT4(膀胱移行細胞瘤細胞) 5×106cells/瓶×2 T-24(膀胱變移細胞癌)知母皂苷BII（標準品）質量規(guī)格：HPLC≥98%,，標準品Timosaponin BII
CM-R058大鼠膀胱上皮細胞*培養(yǎng)基100mL高鹽察氏瓊脂10克RT

MCG803細胞，胃腺癌細胞 腦膠質瘤細胞系,U373細胞 非洲綠猴腎細胞;VERO-761-基-3-肖基-1-亞肖基胍(+4℃) 1-Mqthyl-3-nit*-nitnosogucnidinq 1970/2/7

COLO 205(結腸癌細胞) 5×106cells/瓶×2苞肉粒1米

CD14 Others Mouse 小鼠 CD14 細胞裂解液 (陽性對照) HippuricAcidN-本甲酰甘酸5克BR,，99%

前脂肪細胞-皮下RNAHPA-s miRNA5 μg1314-15-4氧化鉑(IV)單水合物Platinum dioxide
EB病毒轉化的B細胞;KMY1036Rink-AmideresinRink-Amide樹脂25克BR

ICAM3 Others Human  CD50 / ICAM3 細胞裂解液 (陽性對照) 氮雜環(huán)丁烷-3-加醋酯言醋鹽 3-cZqTIDINqCcRBOXYLIC cCID, MqTHYL qSTqR, xy7noCHLORIDq 1000-39-9

CM-R013大鼠肺大靜脈內(nèi)皮細胞*培養(yǎng)基100mLpotewwiumsorbate2,，4-己二1酸鉀1公斤BR

UNC5B Others Rat 大鼠 UNC5B / UNC5H2 細胞裂解液 (陽性對照) DNABuffer脫氧核糖核酸緩沖液25克高，98%

視網(wǎng)膜內(nèi)皮細胞HREC8047-15-2皂草苷Saponin
抗凝血酶免費代測試劑盒價格5E Others Rat 大鼠 CD73 / 5E 細胞裂解液 (陽性對照) 毛萼乙素Eriocalyxin B質量規(guī)格：HPLC≥98%,，標準品

胚肺二倍體細胞;KMB-17知母皂苷元Sarsasapogenin質量規(guī)格：HPLC≥98%,，標準品

A498細胞，腎癌細胞系 蝙蝠肺細胞,Tb 1 Lu細胞 CL-0430RS1(大鼠皮膚成纖維樣細胞)5×106cells/瓶×24'-去甲鬼臼4'-Demethylpodophyllotoxin質量規(guī)格：標準品,用于含量測定

EA.hy926(臍靜脈細胞融合細胞) 5×106cells/瓶×2杠柳毒苷Periplocin質量規(guī)格：HPLC≥98%,，標準品

hMoCD14+-PB-c single donorpre-screened 外周血來源的類CD14+單核細胞,，單一來源，預選型 10 million 結膜成纖維細胞HConF1,2-二亞油酰甘油1,2-Dilinoleoylglycerol 質量規(guī)格：美國進口原裝
使用方法：
測定法的靈敏度來自作為報告的酶,。,，酶是一種有機催化劑，很少量的酶即可誘導大量的催化反應,，產(chǎn)生可供觀察的顯色反應現(xiàn)象,。因此該體系常被稱為酶放大體系。
1. 標準品的稀釋：本試劑盒提供原倍標準品一支,，用戶可按照下列圖表在小試管中進行稀釋,。   24μg/ml    5號標準品    150μl的原倍標準品加入150μl標準品稀釋液
 12μg/ml    4號標準品    150μl的5號標準品加入150μl標準品稀釋液
 6μg/ml     3號標準品    150μl的4號標準品加入150μl標準品稀釋液
 3μg/ml     2號標準品    150μl的3號標準品加入150μl標準品稀釋液
 1.5μg/ml   1號標準品    150μl的2號標準品加入150μl標準品稀釋液
2. 加樣：分別設空白孔、標準孔,、待測樣品孔。在酶標包被板上標準品準確加樣50μl,，待測樣品孔中先加樣品稀釋液40μl,，然后再加待測樣品10μl,。加樣將樣品加于酶標板孔底部，盡量不觸及孔壁,，輕輕晃動混勻,。|
3. 溫育：用封板膜封板后置37℃溫育30分鐘。   
4. 配液：將30倍濃縮洗滌液用蒸餾水30倍稀釋后備用
5. 洗滌：小心揭掉封板膜,，棄去液體,，甩干，每孔加滿洗滌液,，靜置30秒后棄去,，如此重復5次，拍干,。
6. 加酶：每孔加入酶標試劑50μl,，空白孔除外。
7. 溫育：操作同3,。
8. 洗滌：操作同5,。
9. 顯色：每孔先加入顯色劑A50μl，再加入顯色劑B50μl,，輕輕震蕩混勻,，37℃避光顯色15分鐘.
10. 終止：每孔加終止液50μl，終止反應（此時藍色立轉黃色）,。
11. 測定：以空白空調零,，450nm波長依序測量各孔的吸光度（OD值）。 測定應在加終止液后15分鐘以內(nèi)進行,。