ELISA方法被廣泛應(yīng)用于各種抗原和抗體測定。 但ELISA測定中影響因素較多,，而且其操作中有一定的技術(shù)要求,，在檢測過程中除正常反應(yīng)外，有時常見到一些錯誤的結(jié)果,。
引起ELISA測定錯誤結(jié)果的原因主要有：
①標本因素,；
②試劑因素,；
③操作因素。在實驗過程中請嚴格按照使用說明操作,，必能得出準確的實驗結(jié)果,，可提供免費技術(shù)咨詢服務(wù)！
產(chǎn)品名稱：二肽基肽酶Ⅸ免費代測試劑盒規(guī)格
英文名稱：dipeptidyl peptidase-Ⅸ inhibitor
檢測范圍：100pg/mL~3200pg/mL
貨號：YS-E989442
?保存條件：2-8℃低溫保存
保質(zhì)期：6個月,，所有試劑盒均提供批次,。
試劑盒成分：酶標板，試劑,，標準品等,。
選型：
產(chǎn)品規(guī)格：96T/48T
96T指可以做94個標本-2個標準對照-84個樣本
48T指可以做47個標本-1個標準對照-42個樣本

主要成分：酶標板,試劑,標準品等。
試劑盒種屬：馬鈴薯,、鹿,、羊、雞,、鴨,、魚、人,、大鼠,、小鼠、豚鼠,、倉鼠,、裸鼠、兔子,、豬,、犬、猴,、馬,、牛等動植物。
檢測目的：用于測定血清,，血漿及相關(guān)液體等樣本,。例如適合檢測包括血清、血漿,、尿液,、胸腹水、灌洗液,、腦脊液,、細胞培養(yǎng)上清、組織勻漿等標本..
試劑盒組成：

樣本要求：
1．標本采集后盡早進行提取,，提取按相關(guān)文獻進行,，提取后應(yīng)盡快進行實驗。若不能馬上進行試驗,，可將標本放于-20℃保存,，但應(yīng)避免反復凍融。
2．不能檢測含 NaN3 的樣品,，因 NaN3 抑制辣根過氧化物酶的（HRP）活性,。

實驗注意事項：
1、手工洗板方法：吸去（不可觸及板壁）或甩掉酶標板內(nèi)的液體,；在實驗臺上鋪墊幾層吸水紙,，酶標板朝下用力拍幾次；將推薦的洗滌緩沖液至少0.4ml注入孔內(nèi),，浸泡1-2分鐘,，根據(jù)需要，重復此過程數(shù)次,。
2,、自動洗板：如果有自動洗板機，應(yīng)在熟練使用后再用到正式實驗過程中,。
3、只有全部使用KA&M-BIO配套試劑才能保證檢測效果,，因為所有試劑都是有關(guān)聯(lián)的，不能混用其他商的產(chǎn)品,。只有嚴格遵守KA&M-BIO試劑盒的說明操作才會得到的檢測結(jié)果,。
4,、在儲存及孵育過程中避免將試劑暴露在強光中,。所有試劑瓶蓋須蓋緊以防止蒸發(fā)和污染，試劑避免受到微生物的污染,，因為蛋白水解酶的干擾將導致出現(xiàn)錯誤的結(jié)果,。
5、濃洗滌液會有鹽析出,，稀釋時可在水浴中加溫助溶,。 
6,、剛開啟的酶標板孔中可能會有少許水樣物質(zhì)，此為正?，F(xiàn)象，不會對實驗結(jié)果造成任何影響,。
7、所有的樣品都應(yīng)管理好,，按照規(guī)定的程序處理樣品和檢測裝置。
8,、有效期：6個月,。
SPN Others Mouse 小鼠 SPN / CD43 細胞裂解液 (陽性對照) 布地奈德-d8Budesonide-d8質(zhì)量規(guī)格：美國進口

EJ 膀胱癌細胞6α-羥基布地奈德6α-Hydroxy Budesonide質(zhì)量規(guī)格：美國進口

SW1116結(jié)腸腺癌細胞 SW1116 human colon adenocarcinoma cells L-15培養(yǎng)基(GIBCO)+10%FBS6β-羥基布地奈德6β-Hydroxy Budesonide質(zhì)量規(guī)格：美國進口

CD70 Protein Rat 重組大鼠 CD70 / CD27L / TNFSF7 蛋白 (Fc 標簽)亞葉酸鈣水合物Folinic acid calcium salt hydrate質(zhì)量規(guī)格：美國進口

脂肪細胞-內(nèi)臟(HPA-v)(1×106 ) MDA-MB-231(ATCC來源), 癌細胞 Human喜樹堿鈉鹽 Camptothecin質(zhì)量規(guī)格：美國進口
REG1B Others Human  REG1B / PSPS2 細胞裂解液 (陽性對照) 溴百里酚藍鈉鹽25克

貓星形腦膠質(zhì)細胞;PG-4(S+L-)2，4-二叔丁基本酚,，99%A 2,4-Di-tqrt-butylphqnol 96-76-4

CDCP1 Others Human  CDCP1 / CD318 細胞裂解液 (陽性對照) 粘蛋白胭脂紅5KU

前列腺平滑肌細胞*培養(yǎng)基 100mL四本硼鉀100毫克保存：-20℃

A-431細胞，表皮癌細胞 流感嗜血桿菌 BALB/C小鼠肝瘤株;BNL 1ME A.7R.11975-50-42-甲基-3-硝基本2-metxyl-3-nitnobenzoic acid
H4-II-E-C3(大鼠肝癌細胞 ) 5×106cells/瓶×2乙酰,，英文名或英文縮寫：IAM,，級別：BR，98%,，規(guī)格：5克

HCM Pellet 類心肌細胞團塊 > 1 mio.cells 成纖維細胞-新生兒總RNAHDF-n NA2-基;β-基 2-Mqthylncphclqnq 91-27-6

T-105BIII型膠原酶(含100mL酶解緩沖液)10mL嶙酸1醇式酸羧化酶,，英文名或英文縮寫：PEPC,，級別：生物技術(shù)級,，98%，規(guī)格：1克

THPO Others Human  Thrombopoietin / THPO / TPO CHO細胞裂解液 (陽性對照) 1,3-二羥基丁烷,，英文名或英文縮寫：1,3-Butanediol,，級別：生物技術(shù)級，97%,，規(guī)格：5毫升

巨噬細胞生長添加物MGS6781-42-61,3-二乙?；?/span>1,3-DIACETYLBENZENE
二肽基肽酶Ⅸ免費代測試劑盒規(guī)格IL13RA2 Others Rat 大鼠 IL13RA2 / IL13R 細胞裂解液 (陽性對照) 四氫甲基嘧羧酸(>98%,，BR)Ectoine質(zhì)量規(guī)格：>98%,，BR

視網(wǎng)膜muller細胞*培養(yǎng)基 100mL氧化鎂碳酸鈉合劑Eschka's mixture質(zhì)量規(guī)格：BC

GH3細胞,，大鼠埀體瘤細胞 5637(膀胱癌細胞) 非洲綠猴腎細胞;Vero E6乙酯(>98%,BR)Ethyl dodeconoate質(zhì)量規(guī)格：>98%,BR

EFNA1 Protein Human 重組 Ephrin-A1 / EFNA1 蛋白 (His & Fc 標簽)乙基曙紅(>95%,BS)Ethyl eosin質(zhì)量規(guī)格：>95%,BS

HCCLM3(高轉(zhuǎn)移肝癌細胞) 5×106cells/瓶×2 肝竇內(nèi)皮細胞Many types of cells包裝：5 × 105方(1ml)沒食子酸乙酯Ethyl gallate質(zhì)量規(guī)格：>98%,BR
使用方法：
測定法的靈敏度來自作為報告的酶,。,，酶是一種有機催化劑，很少量的酶即可誘導大量的催化反應(yīng),，產(chǎn)生可供觀察的顯色反應(yīng)現(xiàn)象,。因此該體系常被稱為酶放大體系。
1. 標準品的稀釋：本試劑盒提供原倍標準品一支,，用戶可按照下列圖表在小試管中進行稀釋,。   24μg/ml    5號標準品    150μl的原倍標準品加入150μl標準品稀釋液
 12μg/ml    4號標準品    150μl的5號標準品加入150μl標準品稀釋液
 6μg/ml     3號標準品    150μl的4號標準品加入150μl標準品稀釋液
 3μg/ml     2號標準品    150μl的3號標準品加入150μl標準品稀釋液
 1.5μg/ml   1號標準品    150μl的2號標準品加入150μl標準品稀釋液
2. 加樣：分別設(shè)空白孔、標準孔、待測樣品孔,。在酶標包被板上標準品準確加樣50μl,，待測樣品孔中先加樣品稀釋液40μl，然后再加待測樣品10μl,。加樣將樣品加于酶標板孔底部，盡量不觸及孔壁,，輕輕晃動混勻,。|
3. 溫育：用封板膜封板后置37℃溫育30分鐘。   
4. 配液：將30倍濃縮洗滌液用蒸餾水30倍稀釋后備用
5. 洗滌：小心揭掉封板膜,，棄去液體,，甩干，每孔加滿洗滌液,，靜置30秒后棄去,，如此重復5次，拍干,。
6. 加酶：每孔加入酶標試劑50μl,，空白孔除外。
7. 溫育：操作同3,。
8. 洗滌：操作同5,。
9. 顯色：每孔先加入顯色劑A50μl，再加入顯色劑B50μl,，輕輕震蕩混勻,，37℃避光顯色15分鐘.
10. 終止：每孔加終止液50μl，終止反應(yīng)（此時藍色立轉(zhuǎn)黃色）,。
11. 測定：以空白空調(diào)零,，450nm波長依序測量各孔的吸光度（OD值）。 測定應(yīng)在加終止液后15分鐘以內(nèi)進行,。