ELISA方法被廣泛應用于各種抗原和抗體測定。 但ELISA測定中影響因素較多,，而且其操作中有一定的技術要求,，在檢測過程中除正常反應外，有時常見到一些錯誤的結果,。
引起ELISA測定錯誤結果的原因主要有：
①標本因素,；
②試劑因素；
③操作因素,。在實驗過程中請嚴格按照使用說明操作,，必能得出準確的實驗結果，可提供免費技術咨詢服務！
產品名稱：抗RNA聚合酶Ⅲ抗體免費代測試劑盒
英文名稱：RNAPⅢ
檢測范圍：1nmol/L~32nmol/L
貨號：YS-E989443
?保存條件：2-8℃低溫保存
保質期：6個月,，所有試劑盒均提供批次,。
試劑盒成分：酶標板，試劑,，標準品等,。
選型：
產品規(guī)格：96T/48T
96T指可以做94個標本-2個標準對照-84個樣本
48T指可以做47個標本-1個標準對照-42個樣本

主要成分：酶標板,試劑,標準品等,。
試劑盒種屬：馬鈴薯,、鹿,、羊,、雞,、鴨,、魚,、人,、大鼠,、小鼠、豚鼠,、倉鼠,、裸鼠、兔子,、豬,、犬、猴,、馬,、牛等動植物。
檢測目的：用于測定血清,，血漿及相關液體等樣本,。例如適合檢測包括血清、血漿,、尿液,、胸腹水、灌洗液,、腦脊液,、細胞培養(yǎng)上清、組織勻漿等標本..
試劑盒組成：

樣本要求：
1．標本采集后盡早進行提取,，提取按相關文獻進行,，提取后應盡快進行實驗。若不能馬上進行試驗,，可將標本放于-20℃保存,，但應避免反復凍融。
2．不能檢測含 NaN3 的樣品，因 NaN3 抑制辣根過氧化物酶的（HRP）活性,。

實驗注意事項：
1,、手工洗板方法：吸去（不可觸及板壁）或甩掉酶標板內的液體；在實驗臺上鋪墊幾層吸水紙,，酶標板朝下用力拍幾次,；將推薦的洗滌緩沖液至少0.4ml注入孔內，浸泡1-2分鐘,，根據需要,，重復此過程數(shù)次。
2,、自動洗板：如果有自動洗板機,，應在熟練使用后再用到正式實驗過程中。
3,、只有全部使用KA&M-BIO配套試劑才能保證檢測效果,，因為所有試劑都是有關聯(lián)的，不能混用其他商的產品,。只有嚴格遵守KA&M-BIO試劑盒的說明操作才會得到的檢測結果,。
4、在儲存及孵育過程中避免將試劑暴露在強光中,。所有試劑瓶蓋須蓋緊以防止蒸發(fā)和污染,，試劑避免受到微生物的污染，因為蛋白水解酶的干擾將導致出現(xiàn)錯誤的結果,。
5,、濃洗滌液會有鹽析出，稀釋時可在水浴中加溫助溶,。 
6,、剛開啟的酶標板孔中可能會有少許水樣物質，此為正?，F(xiàn)象,，不會對實驗結果造成任何影響。
7,、所有的樣品都應管理好,，按照規(guī)定的程序處理樣品和檢測裝置。
8,、有效期：6個月,。
STO(小鼠胚成纖維細胞) 5×106cells/瓶×2 小鼠 IL18RAP / IL1R7 桿狀病毒-昆蟲細胞裂解液 (陽性對照) 變色酸鈉,鉻變酸二鈉Chromotropic acid di salt dihydrate質量規(guī)格：AR

虹膜色素上皮細胞HIPEpiC溴百里酚藍鈉鹽Bromothymol blue  salt質量規(guī)格：AR

EDA2R Others Rat 大鼠 XEDAR / EDA2R 細胞裂解液 (陽性對照) 特地唑胺游離堿Tedizolid free base質量規(guī)格：>98%,BR

大鼠腸動脈內皮細胞*培養(yǎng)基 100mL特地唑胺;特地唑胺1酸酯Tedizolid phosphate;TR-701FA質量規(guī)格：>99%;BR

CCRF-CEM [CCRF CEM]急性細胞白血病T細胞 The CCRF-CEM [CCRF CEM] human acute lymphoblastic leukemia T lymphocytes 1640+10%Hyclone 滅活血清3-2-苯并噻唑酮腙鹽酸鹽，水合MBTH  hydrate質量規(guī)格：>98%,BR
敘利亞倉鼠腎細胞;BHK-21磺胺嘧鈉shēng huà shì jì容量：100克

5-8F, 高轉移鼻咽癌細胞系2.3-二安基97% 2,3-DIcMINOncphclqnq 771-97-1

白介素-2轉染耐VP16絨癌細胞;JEG-3/VP16-IL-2 大鼠腸靜脈內皮細胞*培養(yǎng)基 100mL蘇丹Ⅳshēng huà shì jì容量：250毫克

卵巢癌組織源性原代細胞Many types of cells包裝：5 × 105方(1ml)/1ml甘露醇錄化鈉瓊脂shēng huà shì jì容量：250克

PILRA Others Human  PILR-alpha / PILRA 細胞裂解液 (陽性對照) 18698-97-02-溴2-Bromo
SUP-B15(Ph+急淋白血病細胞系) 5×106cells/瓶×2 SHZ-88(大鼠癌細胞)TEBUFFERPH7.0TE緩沖液012x1MLFrozen

T-106BIV型膠原酶(含100mL酶解緩沖液)10mLN,N-二羌基甘安醋 (BICINE) Bicinq 120-2-4

IFNGR1 Others Cynomolgus 食蟹猴 IFNGR / IFNGR1 細胞裂解液 (陽性對照) BISTRISPROPAnepIS TRIS 高級100G

角質細胞生長添加物(不含BPE)KGS-2TRIS-TRICINE-SDS,10XREADY-PACKTris-Tricine-SDS緩沖液粉末包蛋白組學級1 PackRT

AN3 CA細胞,，內膜腺癌細胞 轉基因細胞,3T3/Fas/com細胞 原代表皮角化細胞培養(yǎng)特制添加劑Many types of cells包裝：5/2.5/1ml504-02-91.3-環(huán)己二酮,，98%1,3-Cyclohexanedione
抗RNA聚合酶Ⅲ抗體免費代測試劑盒結直腸腺癌細胞;HCT-8 [HRT-18]日落黃Sunset Yellow FCF質量規(guī)格：BS

Hep-3B細胞，肝癌細胞系 小鼠肺癌細胞,LLC細胞 大額牛與婆羅門牛雜交F1代皮膚成纖維樣細胞;BOS-61黃；檸檬黃,；酸性黃 23Tartrazine質量規(guī)格：BS

MFC(小鼠胃癌細胞) 5×106cells/瓶×2酸性黃17Acid Yellow 17質量規(guī)格：AR

Promocell C-23025 Fibroblast Growth Medium 3, 成纖維細胞生長培養(yǎng)基3型(即用型) 500ml5-TAMRA,；5-羧基四甲基羅丹明琥珀脂5-TAMRA, SE質量規(guī)格：>90%

細胞培養(yǎng)超水CCGW吉拉爾特試劑TGirard’s reagent T質量規(guī)格：0.98
使用方法：
測定法的靈敏度來自作為報告的酶。,，酶是一種有機催化劑,，很少量的酶即可誘導大量的催化反應，產生可供觀察的顯色反應現(xiàn)象,。因此該體系常被稱為酶放大體系,。
1. 標準品的稀釋：本試劑盒提供原倍標準品一支，用戶可按照下列圖表在小試管中進行稀釋,。   24μg/ml    5號標準品    150μl的原倍標準品加入150μl標準品稀釋液
 12μg/ml    4號標準品    150μl的5號標準品加入150μl標準品稀釋液
 6μg/ml     3號標準品    150μl的4號標準品加入150μl標準品稀釋液
 3μg/ml     2號標準品    150μl的3號標準品加入150μl標準品稀釋液
 1.5μg/ml   1號標準品    150μl的2號標準品加入150μl標準品稀釋液
2. 加樣：分別設空白孔,、標準孔、待測樣品孔,。在酶標包被板上標準品準確加樣50μl,，待測樣品孔中先加樣品稀釋液40μl，然后再加待測樣品10μl,。加樣將樣品加于酶標板孔底部，盡量不觸及孔壁,，輕輕晃動混勻,。|
3. 溫育：用封板膜封板后置37℃溫育30分鐘。   
4. 配液：將30倍濃縮洗滌液用蒸餾水30倍稀釋后備用
5. 洗滌：小心揭掉封板膜,，棄去液體,，甩干，每孔加滿洗滌液,，靜置30秒后棄去,，如此重復5次，拍干,。
6. 加酶：每孔加入酶標試劑50μl,，空白孔除外。
7. 溫育：操作同3,。
8. 洗滌：操作同5,。
9. 顯色：每孔先加入顯色劑A50μl，再加入顯色劑B50μl,，輕輕震蕩混勻,，37℃避光顯色15分鐘.
10. 終止：每孔加終止液50μl，終止反應（此時藍色立轉黃色）,。
11. 測定：以空白空調零,，450nm波長依序測量各孔的吸光度（OD值）。 測定應在加終止液后15分鐘以內進行。