ELISA方法被廣泛應用于各種抗原和抗體測定,。 但ELISA測定中影響因素較多，而且其操作中有一定的技術(shù)要求,，在檢測過程中除正常反應外,，有時常見到一些錯誤的結(jié)果。
引起ELISA測定錯誤結(jié)果的原因主要有：
①標本因素,；
②試劑因素,；
③操作因素。在實驗過程中請嚴格按照使用說明操作,，必能得出準確的實驗結(jié)果，可提供免費技術(shù)咨詢服務,！
產(chǎn)品名稱：總蛋白s免費代測試劑盒規(guī)格
英文名稱：Total protein S
檢測范圍：2μg/mL~64μg/mL
貨號：YS-E989210
?保存條件：2-8℃低溫保存
保質(zhì)期：6個月,，所有試劑盒均提供批次。
試劑盒成分：酶標板,，試劑,，標準品等。
選型：
產(chǎn)品規(guī)格：96T/48T
96T指可以做94個標本-2個標準對照-84個樣本
48T指可以做47個標本-1個標準對照-42個樣本

主要成分：酶標板,試劑,標準品等,。
試劑盒種屬：馬鈴薯,、鹿、羊,、雞,、鴨、魚,、人,、大鼠,、小鼠、豚鼠,、倉鼠,、裸鼠、兔子,、豬,、犬、猴,、馬,、牛等動植物。
檢測目的：用于測定血清,，血漿及相關(guān)液體等樣本,。例如適合檢測包括血清、血漿,、尿液,、胸腹水、灌洗液,、腦脊液,、細胞培養(yǎng)上清、組織勻漿等標本..
試劑盒組成：

樣本要求：
1．標本采集后盡早進行提取,，提取按相關(guān)文獻進行,，提取后應盡快進行實驗。若不能馬上進行試驗,，可將標本放于-20℃保存,，但應避免反復凍融。
2．不能檢測含 NaN3 的樣品,，因 NaN3 抑制辣根過氧化物酶的（HRP）活性,。

實驗注意事項：
1、手工洗板方法：吸去（不可觸及板壁）或甩掉酶標板內(nèi)的液體,；在實驗臺上鋪墊幾層吸水紙,，酶標板朝下用力拍幾次；將推薦的洗滌緩沖液至少0.4ml注入孔內(nèi),，浸泡1-2分鐘,，根據(jù)需要，重復此過程數(shù)次,。
2,、自動洗板：如果有自動洗板機，應在熟練使用后再用到正式實驗過程中,。
3,、只有全部使用KA&M-BIO配套試劑才能保證檢測效果,，因為所有試劑都是有關(guān)聯(lián)的，不能混用其他商的產(chǎn)品,。只有嚴格遵守KA&M-BIO試劑盒的說明操作才會得到的檢測結(jié)果,。
4、在儲存及孵育過程中避免將試劑暴露在強光中,。所有試劑瓶蓋須蓋緊以防止蒸發(fā)和污染,，試劑避免受到微生物的污染，因為蛋白水解酶的干擾將導致出現(xiàn)錯誤的結(jié)果,。
5,、濃洗滌液會有鹽析出，稀釋時可在水浴中加溫助溶,。 
6,、剛開啟的酶標板孔中可能會有少許水樣物質(zhì)，此為正?，F(xiàn)象,，不會對實驗結(jié)果造成任何影響。
7,、所有的樣品都應管理好,，按照規(guī)定的程序處理樣品和檢測裝置。
8,、有效期：6個月,。
IL10 Protein Feline 重組貓 IL10 / Ierleukin-10 蛋白5-乙酰氧基阿那格雷質(zhì)量規(guī)格：美國進口5-Acetoxy Anagrelide

SK-CO-1(結(jié)直腸腺癌細胞) 5×106cells/瓶×2 LoVo(結(jié)腸癌細胞)偽質(zhì)量規(guī)格：美國進口Pseudo Vardenafil

CL-0044C2C12(小鼠成肌細胞)5×106cells/瓶×2N-去乙基質(zhì)量規(guī)格：美國進口N-Desethyl Vardenafil

GPNMB Others Human  GPNMB / Osteoactivin 細胞裂解液 (陽性對照) 二鹽酸質(zhì)量規(guī)格：美國進口Vardenafil Di Salt

肌細胞分離液MDS乙二醇雙[4-(乙氧羰基)苯基](>98.0%(GC))質(zhì)量規(guī)格：>98.0%(GC)Ethylene Glycol Bis[4-(ethoxycarbonyl)phenyl] Ether
SELL Others Mouse 小鼠 SELL / CD62L / L-selectin 細胞裂解液 (陽性對照) 透析袋3000200u

臍靜脈內(nèi)皮細胞;HUV-EC-C2.4.6-三肖基本磺醋溶液(-20℃) 2,4,6-TRInitnOBqNZqNqSULFONIC cCID 208-19-

7. 肺部細胞系統(tǒng)硅膠板HF25425U 保存-20℃

CL-0349Hela 299(細胞)5×106cells/瓶×2N-ACETYL-L-CYSTEINEN-乙酰-L-半胱酸美國藥典級白色結(jié)晶粉末RTsigma

侵襲性脈絡(luò)膜色素瘤細胞;C918 大鼠前脂肪細胞*培養(yǎng)基 100mL2458-12-03-基-4-甲基本3-Amino-4-metxylbenzoic acid
CM-R017大鼠胰腺導管上皮細胞*培養(yǎng)基100mL尼羅絲，英文名或英文縮寫：Nile Red,，級別：試劑級,，98%，水合物,，規(guī)格：10毫克

DPEP1 Others Human  Dehydropeptidase-I / DPEP1 細胞裂解液 (陽性對照) 環(huán)炳基溴烷 (Bromomqthyl)cyclopropcnq 7021-34-2

結(jié)膜成纖維細胞HConF來區(qū)坐相關(guān)物質(zhì)A Lqtrozolq Rqlctqd CoMpound c;4,4'-(1H-1,3,4-triczol-1-ylMqthylqnq)dibqnzonitnilq 11809-2-6

ALVA細胞,，前列腺癌細胞 大鼠氣管上皮細胞,RTE細胞 大鼠腦膜細胞RMCDL-2-AminobutyricacidDL-α-基1克BR，99%

J774A.1(小鼠單核巨噬細胞) 5×106cells/瓶×2;溴化硼Boron tribroMide
總蛋白s免費代測試劑盒規(guī)格大鼠嗜堿性粒細胞性白血病細胞;RBL-2H3 肝癌細胞,，BEL-7404細胞 CEL細胞，雞胚原代肝細胞玫紅酸(AR)Rosolic acid質(zhì)量規(guī)格：AR

RBE, 肝膽管癌細胞 Human玫紅酸(指示劑級)Rosolic acid質(zhì)量規(guī)格：指示劑級

CST2 Others Human  CST2 / Cystatin-2 / Cystatin-SA 細胞裂解液 (陽性對照) 草酸鈉容量分析用溶液標準物質(zhì) oxalate solution for volumetric analysis質(zhì)量規(guī)格：分析標準品,99.96%

羊膜間充質(zhì)基質(zhì)細胞HAMSC百里香酚藍(IND)Thymolblue質(zhì)量規(guī)格：IND

FGFR3 Others Cynomolgus 食蟹猴 FGFR3 細胞裂解液 (陽性對照) 百里香酚藍(ACS reagent,95 %)Thymolblue質(zhì)量規(guī)格：ACS reagent,95 %
使用方法：
測定法的靈敏度來自作為報告的酶,。,，酶是一種有機催化劑，很少量的酶即可誘導大量的催化反應,，產(chǎn)生可供觀察的顯色反應現(xiàn)象,。因此該體系常被稱為酶放大體系。
1. 標準品的稀釋：本試劑盒提供原倍標準品一支,，用戶可按照下列圖表在小試管中進行稀釋,。   24μg/ml    5號標準品    150μl的原倍標準品加入150μl標準品稀釋液
 12μg/ml    4號標準品    150μl的5號標準品加入150μl標準品稀釋液
 6μg/ml     3號標準品    150μl的4號標準品加入150μl標準品稀釋液
 3μg/ml     2號標準品    150μl的3號標準品加入150μl標準品稀釋液
 1.5μg/ml   1號標準品    150μl的2號標準品加入150μl標準品稀釋液
2. 加樣：分別設(shè)空白孔,、標準孔、待測樣品孔,。在酶標包被板上標準品準確加樣50μl,，待測樣品孔中先加樣品稀釋液40μl，然后再加待測樣品10μl,。加樣將樣品加于酶標板孔底部,，盡量不觸及孔壁，輕輕晃動混勻,。|
3. 溫育：用封板膜封板后置37℃溫育30分鐘,。   
4. 配液：將30倍濃縮洗滌液用蒸餾水30倍稀釋后備用
5. 洗滌：小心揭掉封板膜，棄去液體,，甩干,，每孔加滿洗滌液，靜置30秒后棄去,，如此重復5次,，拍干。
6. 加酶：每孔加入酶標試劑50μl,，空白孔除外,。
7. 溫育：操作同3。
8. 洗滌：操作同5,。
9. 顯色：每孔先加入顯色劑A50μl,，再加入顯色劑B50μl，輕輕震蕩混勻,，37℃避光顯色15分鐘.
10. 終止：每孔加終止液50μl,，終止反應（此時藍色立轉(zhuǎn)黃色）。
11. 測定：以空白空調(diào)零,，450nm波長依序測量各孔的吸光度（OD值）,。 測定應在加終止液后15分鐘以內(nèi)進行。