產(chǎn)品名稱：麥角蛋白IgA抗體免費代測試劑盒規(guī)格
英文名稱：Gliadin-IgA
檢測范圍：2.5ug/ml~80ug/ml
貨號：YS-E989462
?保存條件：2-8℃低溫保存
保質(zhì)期：6個月，所有試劑盒均提供批次,。
試劑盒成分：酶標板,，試劑，標準品等,。

選型：
產(chǎn)品規(guī)格：96T/48T
96T指可以做94個標本-2個標準對照-84個樣本
48T指可以做47個標本-1個標準對照-42個樣本

主要成分：酶標板,試劑,標準品等,。
試劑盒種屬：馬鈴薯、鹿,、羊,、雞、鴨,、魚,、人、大鼠,、小鼠,、豚鼠、倉鼠,、裸鼠,、兔子、豬,、犬,、猴、馬,、牛等動植物,。
檢測目的：用于測定血清，血漿及相關液體等樣本,。例如適合檢測包括血清,、血漿、尿液,、胸腹水,、灌洗液,、腦脊液、細胞培養(yǎng)上清,、組織勻漿等標本..
試劑盒組成：

樣本要求：
1．標本采集后盡早進行提取,，提取按相關文獻進行，提取后應盡快進行實驗,。若不能馬上進行試驗，可將標本放于-20℃保存,，但應避免反復凍融,。
2．不能檢測含 NaN3 的樣品，因 NaN3 抑制辣根過氧化物酶的（HRP）活性,。

實驗注意事項：
1,、手工洗板方法：吸去（不可觸及板壁）或甩掉酶標板內(nèi)的液體；在實驗臺上鋪墊幾層吸水紙,，酶標板朝下用力拍幾次,；將推薦的洗滌緩沖液至少0.4ml注入孔內(nèi)，浸泡1-2分鐘,，根據(jù)需要,，重復此過程數(shù)次。
2,、自動洗板：如果有自動洗板機,，應在熟練使用后再用到正式實驗過程中。
3,、只有全部使用KA&M-BIO配套試劑才能保證檢測效果,，因為所有試劑都是有關聯(lián)的，不能混用其他商的產(chǎn)品,。只有嚴格遵守KA&M-BIO試劑盒的說明操作才會得到的檢測結果,。
4、在儲存及孵育過程中避免將試劑暴露在強光中,。所有試劑瓶蓋須蓋緊以防止蒸發(fā)和污染,，試劑避免受到微生物的污染，因為蛋白水解酶的干擾將導致出現(xiàn)錯誤的結果,。
5,、濃洗滌液會有鹽析出，稀釋時可在水浴中加溫助溶,。 
6,、剛開啟的酶標板孔中可能會有少許水樣物質(zhì)，此為正?，F(xiàn)象,，不會對實驗結果造成任何影響,。
7、所有的樣品都應管理好,，按照規(guī)定的程序處理樣品和檢測裝置,。
8、有效期：6個月,。

使用方法：
測定法的靈敏度來自作為報告的酶,。，酶是一種有機催化劑,，很少量的酶即可誘導大量的催化反應,，產(chǎn)生可供觀察的顯色反應現(xiàn)象。因此該體系常被稱為酶放大體系,。
1. 標準品的稀釋：本試劑盒提供原倍標準品一支,，用戶可按照下列圖表在小試管中進行稀釋。   24μg/ml    5號標準品    150μl的原倍標準品加入150μl標準品稀釋液
 12μg/ml    4號標準品    150μl的5號標準品加入150μl標準品稀釋液
 6μg/ml     3號標準品    150μl的4號標準品加入150μl標準品稀釋液
 3μg/ml     2號標準品    150μl的3號標準品加入150μl標準品稀釋液
 1.5μg/ml   1號標準品    150μl的2號標準品加入150μl標準品稀釋液
2. 加樣：分別設空白孔,、標準孔,、待測樣品孔。在酶標包被板上標準品準確加樣50μl,，待測樣品孔中先加樣品稀釋液40μl,，然后再加待測樣品10μl。加樣將樣品加于酶標板孔底部,，盡量不觸及孔壁,，輕輕晃動混勻。|
3. 溫育：用封板膜封板后置37℃溫育30分鐘,。   
4. 配液：將30倍濃縮洗滌液用蒸餾水30倍稀釋后備用
5. 洗滌：小心揭掉封板膜,，棄去液體，甩干,，每孔加滿洗滌液,，靜置30秒后棄去，如此重復5次,，拍干,。
6. 加酶：每孔加入酶標試劑50μl，空白孔除外,。
7. 溫育：操作同3,。
8. 洗滌：操作同5。
9. 顯色：每孔先加入顯色劑A50μl,，再加入顯色劑B50μl,，輕輕震蕩混勻，37℃避光顯色15分鐘.
10. 終止：每孔加終止液50μl,，終止反應（此時藍色立轉(zhuǎn)黃色）,。
11. 測定：以空白空調(diào)零,，450nm波長依序測量各孔的吸光度（OD值）。 測定應在加終止液后15分鐘以內(nèi)進行,。
TJ905細胞,，膠質(zhì)瘤細胞 惡臭假單胞菌 肺間充質(zhì)干細胞總RNAHPMSC NA大豆卵1脂(高)質(zhì)量規(guī)格：HPLC>98%,BRLecithin

Romas(瘤細胞) 5×106cells/瓶×2蛋黃卵1脂質(zhì)量規(guī)格：BRLecithin from egg

H4-IIE(大鼠肝癌細胞 ) 5×106cells/瓶×2 CL-0337FO(小鼠骨髓瘤細胞)5×106cells/瓶×2 新生牛眼晶體上皮細胞;NBLE維蘭特羅質(zhì)量規(guī)格：>98%,吸入β2激動劑Vilanterol;GW642444

野生型c-kit受體細胞株;A7dPD98059質(zhì)量規(guī)格：>98%,MEK抑制劑PD-98059

7130 絨毛間葉成纖維細胞(HVT)( 5×105 )霉酚酸β-D-葡萄糖苷酸質(zhì)量規(guī)格：美國進口Mycophenolic Acid β-D-Glucuronide
IL7R Others Human  IL7Rα / CD127 細胞裂解液 (陽性對照) TMEDA延胡索酸0.25毫升高，99%

虹膜色素上皮細胞RNAHIPEpiC miRNA5 μgN-乙基-N-(3-磺基... N-Ethyl-N-(3-sulfopropyl)-3-methylanil... 40567-80-4 250MG 通用試劑

LILRA5 Others Rat 大鼠 LILRA5 細胞裂解液 (陽性對照) 基炳1醋縮水甘油酯,， 95% Glycidyl Mqthccrylctq;Mqthccrylic ccid 2,3-qpoxypropyl qstqr;2-Mqthyl-2-propqnoicccid oxircnylMqthyl qstqr;GMc 106-91-

心室肌細胞*培養(yǎng)基 100mLPROACTMEMBRANESTAIN蛋白膜染色試劑蛋白組學級紅色/ 棕色液體RTsigma

PC-12細胞,，大鼠腎上腺嗜鉻細胞瘤細胞(低分化) 22RV1(前列腺癌細胞) 肝癌細胞;SMMC-772125296-54-2酚酞　絡合指示劑pxenOLPHTHALEIN COMPLEXONE
tTA基因修飾的小鼠畸胎瘤細胞(B類);F9-CAG-tTA-4D6錫棒，英文名或英文縮寫：Tin,，級別：CP,，98%，規(guī)格：25克

CPM Others Mouse 小鼠 Carboxypeptidase M / CPM 細胞裂解液 (陽性對照) 8-羌基-7-典-5-磺醋;高鐵試劑;試鐵靈;8-羌基-7-典-5-磺醋;7-典-8-羌基-5-磺醋 8-xy7noxy-7-iodo-5-inoneolinqsulfonic ccid;7-Iodo-8-xy7noxyinoneolinq-5-sulfonic ccid;Fqrron;Lorqtin 247-91-1

BxPC-3 原位胰腺腺癌細胞銩氧,，英文名或英文縮寫：Thulium oxide,，級別：BR,，98%,，規(guī)格：500克

293XL-hTLR7胚腎細胞 Human embryonic kidney cell line 293XL-hTLR7 DMEM+10% Hyclone 滅活血清+10 μg/ml Blasticidin四水shēng huà shì jì容量：RT1克

NOG Protein Human 重組 Noggin / NOG 蛋白 (His 標簽)半乳糖苷)
麥角蛋白IgA抗體免費代測試劑盒規(guī)格Hepa1-6-EGFP(CMV-GFP慢病毒構建穩(wěn)定株)小鼠肝癌細胞 Hepa1-6-EGFP (CMV-GFP leiviral consuct stable sain) of hepatocellular carcinoma cells in mice DMEM+10% FBS石英砂(AR,6-10目或2-3mm)Sand質(zhì)量規(guī)格：AR,6-10目或2-3mm

TNFSF11 Protein Cynomolgus 重組食蟹猴 RANKL / OPGL / TNFSF11 蛋白 (Fc 標簽)石英砂(AR,8-16目或1-2mm)Sand質(zhì)量規(guī)格：AR,8-16目或1-2mm

主動脈平滑肌細胞 (HASMC)( 5×105 ) HK-2, 腎皮質(zhì)近曲小管上皮細胞 Human1酸二氫銨(SP)Ammonium phosphate monobasic質(zhì)量規(guī)格：SP

小鼠B細胞雜交瘤細胞;SH2二甲基亞砜(光譜級，>99.9% (GC))Dimethyl sulfoxide質(zhì)量規(guī)格：光譜級,，>99.9% (GC)

脊髓星形膠質(zhì)細胞(HA-sp)(1×106)N,N-二甲基乙酰胺(光譜級,≥99.8%(GC))N-N-Dimethylacetamide質(zhì)量規(guī)格：光譜級,≥99.8%(GC)
ELISA方法被廣泛應用于各種抗原和抗體測定,。 但ELISA測定中影響因素較多，而且其操作中有一定的技術要求,，在檢測過程中除正常反應外,，有時常見到一些錯誤的結果。
引起ELISA測定錯誤結果的原因主要有：
①標本因素,；
②試劑因素,；
③操作因素。在實驗過程中請嚴格按照使用說明操作,，必能得出準確的實驗結果,，可提供免費技術咨詢服務！