詳細介紹
產(chǎn)品名稱:新嘌呤免費代測試劑盒
英文名稱:neopterin
檢測范圍:0.25ng/ml~8ng/ml
貨號:YS-E989263
?保存條件:2-8℃低溫保存
保質期:6個月,,所有試劑盒均提供批次,。
試劑盒成分:酶標板,,試劑,標準品等,。
選型:
產(chǎn)品規(guī)格:96T/48T
96T指可以做94個標本-2個標準對照-84個樣本
48T指可以做47個標本-1個標準對照-42個樣本
主要成分:酶標板,試劑,標準品等,。
試劑盒種屬:馬鈴薯、鹿,、羊,、雞,、鴨、魚,、人,、大鼠、小鼠,、豚鼠,、倉鼠、裸鼠,、兔子,、豬、犬,、猴,、馬、牛等動植物,。
檢測目的:用于測定血清,,血漿及相關液體等樣本。例如適合檢測包括血清,、血漿,、尿液、胸腹水,、灌洗液,、腦脊液、細胞培養(yǎng)上清,、組織勻漿等標本..
試劑盒組成:
1 | 20 倍濃縮洗滌液 | 30ml×1 瓶 | 7 | 終止液 | 6ml×1 瓶 |
2 | 酶標試劑 | 6ml×1 瓶 | 8 | 標準品(270ng/L) | 0.5ml×1 瓶 |
3 | 酶標包被板 | 12 孔×8 條 | 9 | 標準品稀釋液 | 1.5ml×1 瓶 |
4 | 樣品稀釋液 | 6ml×1 瓶 | 10 | 說明書 | 1 份 |
5 | 顯色劑 A 液 | 6ml×1 瓶 | 11 | 封板膜 | 2 張 |
6 | 顯色劑 B 液 | 6ml×1/瓶 | 12 | 密封袋 | 1 個 |
樣本要求:
1.標本采集后盡早進行提取,提取按相關文獻進行,,提取后應盡快進行實驗,。若不能馬上進行試驗,可將標本放于-20℃保存,,但應避免反復凍融,。
2.不能檢測含 NaN3 的樣品,因 NaN3 抑制辣根過氧化物酶的(HRP)活性,。
2400 ng/L | 5 號標準品 | 150µl 的原倍標準品加入 150µl 標準品稀釋液 |
1200ng/L | 4 號標準品 | 150µl 的 5 號標準品加入 150µl 標準品稀釋液 |
600ng/L | 3 號標準品 | 150µl 的 4 號標準品加入 150µl 標準品稀釋液 |
300ng/L | 2 號標準品 | 150µl 的 3 號標準品加入 150µl 標準品稀釋液 |
150ng/L | 1 號標準品 | 150µl 的 2 號標準品加入 150µl 標準品稀釋液 |
實驗注意事項:
1,、手工洗板方法:吸去(不可觸及板壁)或甩掉酶標板內的液體;在實驗臺上鋪墊幾層吸水紙,,酶標板朝下用力拍幾次,;將推薦的洗滌緩沖液至少0.4ml注入孔內,浸泡1-2分鐘,,根據(jù)需要,,重復此過程數(shù)次,。
2、自動洗板:如果有自動洗板機,,應在熟練使用后再用到正式實驗過程中,。
3、只有全部使用KA&M-BIO配套試劑才能保證檢測效果,,因為所有試劑都是有關聯(lián)的,,不能混用其他商的產(chǎn)品。只有嚴格遵守KA&M-BIO試劑盒的說明操作才會得到的檢測結果,。
4,、在儲存及孵育過程中避免將試劑暴露在強光中。所有試劑瓶蓋須蓋緊以防止蒸發(fā)和污染,,試劑避免受到微生物的污染,,因為蛋白水解酶的干擾將導致出現(xiàn)錯誤的結果。
5,、濃洗滌液會有鹽析出,,稀釋時可在水浴中加溫助溶。
6,、剛開啟的酶標板孔中可能會有少許水樣物質,,此為正常現(xiàn)象,,不會對實驗結果造成任何影響,。
7、所有的樣品都應管理好,,按照規(guī)定的程序處理樣品和檢測裝置,。
8、有效期:6個月,。
使用方法:
測定法的靈敏度來自作為報告的酶,。,酶是一種有機催化劑,,很少量的酶即可誘導大量的催化反應,,產(chǎn)生可供觀察的顯色反應現(xiàn)象。因此該體系常被稱為酶放大體系,。
1. 標準品的稀釋:本試劑盒提供原倍標準品一支,,用戶可按照下列圖表在小試管中進行稀釋。 24μg/ml 5號標準品 150μl的原倍標準品加入150μl標準品稀釋液
12μg/ml 4號標準品 150μl的5號標準品加入150μl標準品稀釋液
6μg/ml 3號標準品 150μl的4號標準品加入150μl標準品稀釋液
3μg/ml 2號標準品 150μl的3號標準品加入150μl標準品稀釋液
1.5μg/ml 1號標準品 150μl的2號標準品加入150μl標準品稀釋液
2. 加樣:分別設空白孔,、標準孔,、待測樣品孔。在酶標包被板上標準品準確加樣50μl,待測樣品孔中先加樣品稀釋液40μl,,然后再加待測樣品10μl,。加樣將樣品加于酶標板孔底部,盡量不觸及孔壁,,輕輕晃動混勻,。|
3. 溫育:用封板膜封板后置37℃溫育30分鐘。
4. 配液:將30倍濃縮洗滌液用蒸餾水30倍稀釋后備用
5. 洗滌:小心揭掉封板膜,,棄去液體,,甩干,每孔加滿洗滌液,,靜置30秒后棄去,,如此重復5次,拍干,。
6. 加酶:每孔加入酶標試劑50μl,,空白孔除外。
7. 溫育:操作同3,。
8. 洗滌:操作同5,。
9. 顯色:每孔先加入顯色劑A50μl,再加入顯色劑B50μl,,輕輕震蕩混勻,,37℃避光顯色15分鐘.
10. 終止:每孔加終止液50μl,終止反應(此時藍色立轉黃色),。
11. 測定:以空白空調零,,450nm波長依序測量各孔的吸光度(OD值)。 測定應在加終止液后15分鐘以內進行,。
LCN2 Others Mouse 小鼠 LCN2 / NGAL 細胞裂解液 (陽性對照) 膽壬酸酯(>89.0%(GC))質量規(guī)格:>89.0%(GC)Cholesterol Pelargonate
3T3-L1, 小鼠前脂肪細胞膽壬基碳酸酯質量規(guī)格:Cholesterol Nonyl Carbonate
B2M Others Rat 大鼠 B2M / Beta-2-microglobulin 細胞裂解液 (陽性對照) 膽庚基碳酸酯質量規(guī)格:Cholesterol Heptyl Carbonate
大鼠海馬神經(jīng)元細胞*培養(yǎng)基 100mL膽油醇碳酸酯(>70.0%(HPLC))質量規(guī)格:>70.0%(HPLC)Cholesterol Oleyl Carbonate
MDCK(NBL-2)狗腎細胞 MDCK (NBL-2) dog kidney cells MEM(GIBCO)+10%FBS熊果苷質量規(guī)格:≥98%,,BRArbutin
HA Others H7N9 甲型流感 H7N9 (A/Hangzhou/1/2013) 血凝素HA1 (Hemagglutinin) 細胞裂解液 (陽性對照) eetonitnILEWITH0.1%GLACIALACETIC以,含0.1%HPLC級透明無色液體RT不sigma
CL-0289MDA-MB-435(癌高轉移細胞)5×106cells/瓶×21,3,5-三肖基本;隊稱三肖基本 1,3,5-Trinitnobqnzqnq;syM-Trinitnobqnzqnq;Bqnzit;TNB 99-32-4
TT細胞,髓性甲狀腺癌細胞 成巨核細胞白血病細胞,MEG-01細胞 急性母細胞性白血病細胞;MOLT-4言醋哌卡應 Mqpivcccinq xy7nochloridq 2017/6/9
4T1(小鼠癌細胞) 5×106cells/瓶×2矢車菊苷,,英文名或英文縮寫:Kuromanin chloride,,級別:BR,99%,,規(guī)格:20/240ug/支
MME Others Human CD10 / MME / Neprilysin 細胞裂解液 (陽性對照) 28697-53-2D-阿拉伯糖D(-)-Arabinose
UMR-106(大鼠骨肉瘤細胞) 5×106cells/瓶×2 HUVEC-12, 臍靜脈血管內皮細胞系L-本甘酸鹽酸鹽shēng huà shì jì容量:100克
CM-R105大鼠神經(jīng)元細胞*培養(yǎng)基100mL反玉米素核苷 trans-Zeatin-riboside,95% 6025-53-2 10MG 通用試劑
CD226 Others Cynomolgus 食蟹猴 CD22 細胞裂解液 (陽性對照) 雙酚AF Hqxcfluorobisphqnol c 1478-61-1
小鼠腎小管上皮細胞MREpiCPVF聚醇縮5克AR,99%
DU-145細胞,,前列腺癌細胞 小鼠腦瘤細胞,BC3H1細胞 肺動脈成纖維細胞HPAF35037-73-1對三扶甲氧基本4-(Trifluorometxoxy)pxenyl isocyanate
新嘌呤免費代測試劑盒CL-0327Calu-6(肺退行性癌細胞)5×106cells/瓶×2鳥嘌呤鹽Guanine Sulfate質量規(guī)格:>98.0%,,進口原裝
P3-X63-Ag8細胞,骨髓瘤細胞 T細胞白血病細胞,A3細胞 EB病毒轉化的B細胞;KMY0909腺嘌呤鹽酸鹽Adenine 質量規(guī)格:>98%,BR
5637(膀胱癌細胞) 5×106cells/瓶×2肌苷,;核苷Inosine質量規(guī)格:>98.5%,BR
FCGR2A Others Human CD32a / FCGR2A 細胞裂解液 (陽性對照) 肌苷(標準品)Inosine質量規(guī)格:HPLC>98%,標準品
整合SV40基因的上皮細胞;HBL-100 [HBL100]5‘-腺嘌呤核苷酸二鈉鹽(AMP2Na)5'-AMP-Na2質量規(guī)格:>98%,BR
ELISA方法被廣泛應用于各種抗原和抗體測定,。 但ELISA測定中影響因素較多,而且其操作中有一定的技術要求,在檢測過程中除正常反應外,,有時常見到一些錯誤的結果,。
引起ELISA測定錯誤結果的原因主要有:
①標本因素;
②試劑因素,;
③操作因素,。在實驗過程中請嚴格按照使用說明操作,必能得出準確的實驗結果,,可提供免費技術咨詢服務,!