ELISA方法被廣泛應用于各種抗原和抗體測定,。 但ELISA測定中影響因素較多，而且其操作中有一定的技術要求,，在檢測過程中除正常反應外,，有時常見到一些錯誤的結果。
引起ELISA測定錯誤結果的原因主要有：
①標本因素,；
②試劑因素,；
③操作因素。在實驗過程中請嚴格按照使用說明操作,，必能得出準確的實驗結果,，可提供免費技術咨詢服務！
產(chǎn)品名稱：CXC趨化因子受體3免費代測試劑盒說明
英文名稱：CXC-chemokine receptor 3
檢測范圍：125pg/ml~4000pg/ml
貨號：YS-E989173
?保存條件：2-8℃低溫保存
保質期：6個月,，所有試劑盒均提供批次,。
試劑盒成分：酶標板，試劑,，標準品等,。
選型：
產(chǎn)品規(guī)格：96T/48T
96T指可以做94個標本-2個標準對照-84個樣本
48T指可以做47個標本-1個標準對照-42個樣本

主要成分：酶標板,試劑,標準品等。
試劑盒種屬：馬鈴薯,、鹿,、羊、雞,、鴨,、魚,、人、大鼠,、小鼠,、豚鼠、倉鼠,、裸鼠,、兔子、豬,、犬,、猴、馬,、牛等動植物,。
檢測目的：用于測定血清，血漿及相關液體等樣本,。例如適合檢測包括血清,、血漿、尿液,、胸腹水,、灌洗液、腦脊液,、細胞培養(yǎng)上清,、組織勻漿等標本..
試劑盒組成：

樣本要求：
1．標本采集后盡早進行提取，提取按相關文獻進行,，提取后應盡快進行實驗,。若不能馬上進行試驗，可將標本放于-20℃保存,，但應避免反復凍融,。
2．不能檢測含 NaN3 的樣品，因 NaN3 抑制辣根過氧化物酶的（HRP）活性,。

實驗注意事項：
1,、手工洗板方法：吸去（不可觸及板壁）或甩掉酶標板內的液體；在實驗臺上鋪墊幾層吸水紙,，酶標板朝下用力拍幾次,；將推薦的洗滌緩沖液至少0.4ml注入孔內，浸泡1-2分鐘,，根據(jù)需要,，重復此過程數(shù)次。
2,、自動洗板：如果有自動洗板機,，應在熟練使用后再用到正式實驗過程中。
3,、只有全部使用KA&M-BIO配套試劑才能保證檢測效果,，因為所有試劑都是有關聯(lián)的，不能混用其他商的產(chǎn)品,。只有嚴格遵守KA&M-BIO試劑盒的說明操作才會得到的檢測結果,。
4、在儲存及孵育過程中避免將試劑暴露在強光中,。所有試劑瓶蓋須蓋緊以防止蒸發(fā)和污染,，試劑避免受到微生物的污染，因為蛋白水解酶的干擾將導致出現(xiàn)錯誤的結果,。
5,、濃洗滌液會有鹽析出，稀釋時可在水浴中加溫助溶,。 
6,、剛開啟的酶標板孔中可能會有少許水樣物質，此為正?，F(xiàn)象,，不會對實驗結果造成任何影響。
7,、所有的樣品都應管理好,，按照規(guī)定的程序處理樣品和檢測裝置。
8,、有效期：6個月,。
HPAC細胞，胰腺腺泡上皮癌 舌癌細胞,T6細胞 雜交瘤(B類);C3110D2E11梣酮（標準品）Fraxinellone質量規(guī)格：HPLC≥98%,，標準品

JEG-3(絨毛膜癌細胞) 5×106cells/瓶×2茶黃素(標準品)Theaflavin質量規(guī)格：HPLC≥98%,，標準品

Promocell C-25010 Hepatocyte Growth Medium, 肝細胞生長培養(yǎng)基(即用型) 500ml茶黃素-3'-沒食子酸酯Theaflavin-3'-gallate質量規(guī)格：HPLC≥95%，標準品

間充質干細胞(骨髓)cDNAHMSC-bm cDNA茶黃素-3-沒食子酸酯Theaflavin-3-gallate質量規(guī)格：HPLC≥95%,，標準品

FAP Others Human  FAP / Seprase 細胞裂解液 (陽性對照) 柴胡皂苷A(標準品)Saikosaponin A質量規(guī)格：HPLC≥98%,，標準品
IL13RA2 Others Canine 狗 IL13RA2 / IL13R 細胞裂解液 (陽性對照) Glycerokinase甘油激酶100克BR，5′d(NNN NNN NNN N)3′

CL-0141LLC-MK2(恒河猴腎細胞)5×106cells/瓶×23,5-二甲基-2-... 3,5-Dimethylpyrrole-2-carboxaldehyde,95% 2199-58-8 1G 通用試劑

B16-F1細胞,，鼠色素瘤細胞系 血細胞瘤細胞系,Ramos細胞 倉鼠/小鼠雜交瘤細胞;145-2C11四拂硼醋 Fluoroboric ccid 1687-11-0

AR42J(大鼠胰腺外分泌細胞) 5×106cells/瓶×23-O-甲基-D-葡萄糖,，英文名或英文縮寫：3-O-metxylglucose，級別：BR,，兔肝提取,，規(guī)格：1克

CXADR Others Human  CXADR / CAR 細胞裂解液 (陽性對照) 硅酮彈性體　IVNA
TE-10(食管癌細胞) 5×106cells/瓶×2 HCC1428(癌細胞)L-天冬酸shēng huà shì jì容量：100克

CM-M052小鼠平滑肌細胞*培養(yǎng)基100mL2-3-(4-本酰本酰)腺苷 5-三鱗醋三銨鹽(-20°C) 2'- cND 3'-O-(4-BqNZOYLBqNZOYL)-cDqNOSINq 5'-TRIPHOSPHcTq TRIqTHYLcMMONIUM ScLT 11898-12-4

OLR1 Others Rat 大鼠 OLR1 / LOX1 細胞裂解液 (陽性對照) 二鈉shēng huà shì jì容量：RT500克

神經(jīng)細胞培養(yǎng)基NM-prfwo7iumPHOSPHATE,DIBASIC,HEPTAHYDRATE嶙酸氫二鈉,七水ACS級白色精細結晶粉末RTsigma

SiHa細胞，細胞 小鼠血細胞,WEHI-3細胞 成纖維細胞Many types of cells包裝：5 × 105方(1ml)56-49-53-甲基膽 98%3-metxYLCHOLANTHRENE
CXC趨化因子受體3免費代測試劑盒說明SV40轉化的非洲綠猴腎細胞;COS-7洛伐他汀(標準品)Lovastatin,Monacolin K質量規(guī)格：HPLC>98%,標準品

HFL-I細胞,，胚肺成纖維細胞 小腸癌細胞系,HIC細胞 CM-R061大鼠腎動脈平滑肌細胞*培養(yǎng)基100mL盧比前列腺素/盧比前列酮Lubiprostone質量規(guī)格：>99%

大鼠肝癌細胞;CBRH-7919 [CBRH7919]賴氨酸加壓素,；賴氨加壓素Lypressin Acetate質量規(guī)格：>98%,BR

TEK Others Human  Tie2 / CD202b / TEK 細胞裂解液 (陽性對照) 醋酸M肽Matrixyl Acetate質量規(guī)格：>95%脂溶性的

心肌細胞-cDNAHCM-a cDNA鹽酸甲氯芬酯Meclofenoxate HCl質量規(guī)格：≥98%,BR
使用方法：
測定法的靈敏度來自作為報告的酶,。，酶是一種有機催化劑,，很少量的酶即可誘導大量的催化反應,，產(chǎn)生可供觀察的顯色反應現(xiàn)象。因此該體系常被稱為酶放大體系,。
1. 標準品的稀釋：本試劑盒提供原倍標準品一支,，用戶可按照下列圖表在小試管中進行稀釋。   24μg/ml    5號標準品    150μl的原倍標準品加入150μl標準品稀釋液
 12μg/ml    4號標準品    150μl的5號標準品加入150μl標準品稀釋液
 6μg/ml     3號標準品    150μl的4號標準品加入150μl標準品稀釋液
 3μg/ml     2號標準品    150μl的3號標準品加入150μl標準品稀釋液
 1.5μg/ml   1號標準品    150μl的2號標準品加入150μl標準品稀釋液
2. 加樣：分別設空白孔,、標準孔,、待測樣品孔。在酶標包被板上標準品準確加樣50μl,，待測樣品孔中先加樣品稀釋液40μl,，然后再加待測樣品10μl。加樣將樣品加于酶標板孔底部,，盡量不觸及孔壁,，輕輕晃動混勻。|
3. 溫育：用封板膜封板后置37℃溫育30分鐘,。   
4. 配液：將30倍濃縮洗滌液用蒸餾水30倍稀釋后備用
5. 洗滌：小心揭掉封板膜,，棄去液體，甩干,，每孔加滿洗滌液,，靜置30秒后棄去，如此重復5次,，拍干,。
6. 加酶：每孔加入酶標試劑50μl，空白孔除外,。
7. 溫育：操作同3,。
8. 洗滌：操作同5。
9. 顯色：每孔先加入顯色劑A50μl,，再加入顯色劑B50μl,，輕輕震蕩混勻，37℃避光顯色15分鐘.
10. 終止：每孔加終止液50μl,，終止反應（此時藍色立轉黃色）,。
11. 測定：以空白空調零，450nm波長依序測量各孔的吸光度（OD值）,。 測定應在加終止液后15分鐘以內進行,。