ELISA方法被廣泛應用于各種抗原和抗體測定,。 但ELISA測定中影響因素較多,，而且其操作中有一定的技術要求，在檢測過程中除正常反應外,，有時常見到一些錯誤的結果,。
引起ELISA測定錯誤結果的原因主要有：
①標本因素；
②試劑因素,；
③操作因素,。在實驗過程中請嚴格按照使用說明操作，必能得出準確的實驗結果,，可提供免費技術咨詢服務,！
產品名稱：核因子-κB亞基p65親和肽免費代測試劑盒價格
英文名稱：NF-κB p65
檢測范圍：31.25pg/ml~1000pg/ml
貨號：YS-E989256
?保存條件：2-8℃低溫保存
保質期：6個月，所有試劑盒均提供批次,。
試劑盒成分：酶標板,，試劑，標準品等,。
選型：
產品規(guī)格：96T/48T
96T指可以做94個標本-2個標準對照-84個樣本
48T指可以做47個標本-1個標準對照-42個樣本

主要成分：酶標板,試劑,標準品等,。
試劑盒種屬：馬鈴薯、鹿,、羊,、雞、鴨、魚,、人,、大鼠、小鼠,、豚鼠,、倉鼠、裸鼠,、兔子,、豬、犬,、猴,、馬、牛等動植物,。
檢測目的：用于測定血清,，血漿及相關液體等樣本。例如適合檢測包括血清,、血漿,、尿液、胸腹水,、灌洗液,、腦脊液、細胞培養(yǎng)上清,、組織勻漿等標本..
試劑盒組成：

樣本要求：
1．標本采集后盡早進行提取,，提取按相關文獻進行，提取后應盡快進行實驗,。若不能馬上進行試驗,，可將標本放于-20℃保存，但應避免反復凍融,。
2．不能檢測含 NaN3 的樣品,，因 NaN3 抑制辣根過氧化物酶的（HRP）活性。

實驗注意事項：
1,、手工洗板方法：吸去（不可觸及板壁）或甩掉酶標板內的液體,；在實驗臺上鋪墊幾層吸水紙，酶標板朝下用力拍幾次,；將推薦的洗滌緩沖液至少0.4ml注入孔內,，浸泡1-2分鐘，根據需要,，重復此過程數次,。
2,、自動洗板：如果有自動洗板機，應在熟練使用后再用到正式實驗過程中,。
3,、只有全部使用KA&M-BIO配套試劑才能保證檢測效果，因為所有試劑都是有關聯的,，不能混用其他商的產品,。只有嚴格遵守KA&M-BIO試劑盒的說明操作才會得到的檢測結果。
4,、在儲存及孵育過程中避免將試劑暴露在強光中,。所有試劑瓶蓋須蓋緊以防止蒸發(fā)和污染，試劑避免受到微生物的污染,，因為蛋白水解酶的干擾將導致出現錯誤的結果,。
5、濃洗滌液會有鹽析出,，稀釋時可在水浴中加溫助溶。 
6,、剛開啟的酶標板孔中可能會有少許水樣物質,，此為正常現象,，不會對實驗結果造成任何影響,。
7、所有的樣品都應管理好,，按照規(guī)定的程序處理樣品和檢測裝置,。
8、有效期：6個月,。
KG-1細胞,，白血病細胞 小鼠子細胞,U14細胞 滑膜細胞培養(yǎng)基SM-prf(標準品)質量規(guī)格：分析標準品Tsumacide

NCI-H1688(典型小細胞肺癌細胞) 5×106cells/瓶×2特丁津(標準品)質量規(guī)格：分析標準品Terbuthylazine

BGC823(胃癌細胞) 5×106cells/瓶×2 CM-M014小鼠氣管和支氣管上皮細胞*培養(yǎng)基100mL 急性早幼粒白血病細胞;HL-60蓖麻油酸甲酯（標準品）質量規(guī)格：分析標準品,≥99%(GC)Methyl ricinoleate

CM-H014氣管平滑肌細胞*培養(yǎng)基100mL山崳酸甲酯（標準品）質量規(guī)格：分析標準品Methyl behenate

SCLY Others Human  SCLY / Selenocysteine Lyase 桿狀病毒-昆蟲細胞裂解液 (陽性對照) 二十四烷酸甲酯（標準品）質量規(guī)格：分析標準品Methyl tetracosanoate
293T, SV40轉化的胚腎上皮細胞系 Human甘氨石膽酸(GLCA)質量規(guī)格：美國*Lithocholylglycine

DDR2 Others Mouse 小鼠 DDR2 Kinase / CD167b 細胞裂解液 (陽性對照) 匹卡米隆質量規(guī)格：>98%,BRPikamilone

成纖維細胞-新生兒裂解物HDF-n L雙乙酸鈉質量規(guī)格：>99% diacetate

IGFBP6 Others Mouse 小鼠 IGFBP6 / IBP-6 細胞裂解液 (陽性對照) L-甘-谷二肽,甘氨酰-L-谷氨酰胺一水合物質量規(guī)格：>99%,BRGlycyl-L-glutamine monohydrate

C2C12 小鼠成肌細胞6-羥基多沙唑嗪質量規(guī)格：美國進口6-Hydroxy Doxazosin
EB病毒轉化的B細胞;KMY0922UREA尿素蛋白組學級白色粉末RTsigma

DMBT1 Others Human  DMBT1 / GP340 細胞裂解液 (陽性對照) 3-安炳基基二氧基硅烷 3-cminopropyl-mqthyl-diqthoxysilcnq 3179-76-8

CM-R093大鼠胎兒成纖維細胞*培養(yǎng)基100mL5-SULFOSALICYLICACID5-磺基水楊酸,二水ACS級白色結晶物RTsigma

PLA2G2D Others Human  PLA2G2D / Phospholipase A2 IID 細胞裂解液 (陽性對照) WESTERNMAXCHEMILUMINESCENTHRPKIT,MOUSE辣根酶化學發(fā)光試劑盒, 抗小鼠COLDsigma

小鼠間充質干細胞-骨髓MMSC-bm67-48-1錄化膽堿Choline Chloride
核因子-κB亞基p65親和肽免費代測試劑盒價格PROM1 Others Rat 大鼠 CD133 / PROM1 / Prominin 1 細胞裂解液 (陽性對照) 尼羅紅(>95%,BS)Nile red質量規(guī)格：>95%,BS

家兔腎細胞;RABK3N-苯基脲(>97%,BR)N-Phenylurea質量規(guī)格：>97%,BR

HIC細胞，小腸癌細胞系 熒光素酶轉染成骨肉瘤細胞,U2OS-Luc teT-on細胞 結直腸腺癌細胞;LS 174T [LS174T]軟海綿酸(>95.0%,BC)Okadaic acid, free acid質量規(guī)格：>95.0%,BC

HL-60(早幼粒急性白血病細胞) 5×106cells/瓶×2軟海綿酸鈉(>95.0%,BC)Okadaic acid,  salt質量規(guī)格：>95.0%,BC

BACE1 Others Human  BACE1 / ASP2 細胞裂解液 (陽性對照) 結晶碳酸鉀(>98%,BR)Potassium carbonate, hydrate質量規(guī)格：>98%,BR
使用方法：
測定法的靈敏度來自作為報告的酶,。,，酶是一種有機催化劑，很少量的酶即可誘導大量的催化反應,，產生可供觀察的顯色反應現象,。因此該體系常被稱為酶放大體系。
1. 標準品的稀釋：本試劑盒提供原倍標準品一支,，用戶可按照下列圖表在小試管中進行稀釋,。   24μg/ml    5號標準品    150μl的原倍標準品加入150μl標準品稀釋液
 12μg/ml    4號標準品    150μl的5號標準品加入150μl標準品稀釋液
 6μg/ml     3號標準品    150μl的4號標準品加入150μl標準品稀釋液
 3μg/ml     2號標準品    150μl的3號標準品加入150μl標準品稀釋液
 1.5μg/ml   1號標準品    150μl的2號標準品加入150μl標準品稀釋液
2. 加樣：分別設空白孔、標準孔,、待測樣品孔,。在酶標包被板上標準品準確加樣50μl,，待測樣品孔中先加樣品稀釋液40μl，然后再加待測樣品10μl,。加樣將樣品加于酶標板孔底部,，盡量不觸及孔壁，輕輕晃動混勻,。|
3. 溫育：用封板膜封板后置37℃溫育30分鐘,。   
4. 配液：將30倍濃縮洗滌液用蒸餾水30倍稀釋后備用
5. 洗滌：小心揭掉封板膜，棄去液體,，甩干,，每孔加滿洗滌液，靜置30秒后棄去,，如此重復5次,，拍干。
6. 加酶：每孔加入酶標試劑50μl,，空白孔除外,。
7. 溫育：操作同3。
8. 洗滌：操作同5,。
9. 顯色：每孔先加入顯色劑A50μl,，再加入顯色劑B50μl，輕輕震蕩混勻,，37℃避光顯色15分鐘.
10. 終止：每孔加終止液50μl,，終止反應（此時藍色立轉黃色）。
11. 測定：以空白空調零,，450nm波長依序測量各孔的吸光度（OD值）,。 測定應在加終止液后15分鐘以內進行。