ELISA方法被廣泛應用于各種抗原和抗體測定,。 但ELISA測定中影響因素較多，而且其操作中有一定的技術要求,，在檢測過程中除正常反應外,，有時常見到一些錯誤的結果。
引起ELISA測定錯誤結果的原因主要有：
①標本因素,；
②試劑因素,；
③操作因素。在實驗過程中請嚴格按照使用說明操作,，必能得出準確的實驗結果,，可提供免費技術咨詢服務,！
產(chǎn)品名稱：纖維細胞源性蛋白免費代測試劑盒說明
英文名稱：Otoraplin
檢測范圍：12.5pg/ml~400pg/ml
貨號：YS-E989485
?保存條件：2-8℃低溫保存
保質(zhì)期：6個月，所有試劑盒均提供批次,。
試劑盒成分：酶標板,，試劑，標準品等,。
選型：
產(chǎn)品規(guī)格：96T/48T
96T指可以做94個標本-2個標準對照-84個樣本
48T指可以做47個標本-1個標準對照-42個樣本

主要成分：酶標板,試劑,標準品等,。
試劑盒種屬：馬鈴薯、鹿,、羊,、雞、鴨,、魚,、人、大鼠,、小鼠,、豚鼠、倉鼠,、裸鼠,、兔子、豬,、犬,、猴、馬,、牛等動植物。
檢測目的：用于測定血清,，血漿及相關液體等樣本,。例如適合檢測包括血清、血漿,、尿液,、胸腹水、灌洗液,、腦脊液,、細胞培養(yǎng)上清、組織勻漿等標本..
試劑盒組成：

樣本要求：
1．標本采集后盡早進行提取,，提取按相關文獻進行,，提取后應盡快進行實驗。若不能馬上進行試驗,，可將標本放于-20℃保存,，但應避免反復凍融,。
2．不能檢測含 NaN3 的樣品，因 NaN3 抑制辣根過氧化物酶的（HRP）活性,。

實驗注意事項：
1,、手工洗板方法：吸去（不可觸及板壁）或甩掉酶標板內(nèi)的液體；在實驗臺上鋪墊幾層吸水紙,，酶標板朝下用力拍幾次,；將推薦的洗滌緩沖液至少0.4ml注入孔內(nèi)，浸泡1-2分鐘,，根據(jù)需要,，重復此過程數(shù)次。
2,、自動洗板：如果有自動洗板機,，應在熟練使用后再用到正式實驗過程中。
3,、只有全部使用KA&M-BIO配套試劑才能保證檢測效果,，因為所有試劑都是有關聯(lián)的，不能混用其他商的產(chǎn)品,。只有嚴格遵守KA&M-BIO試劑盒的說明操作才會得到的檢測結果,。
4、在儲存及孵育過程中避免將試劑暴露在強光中,。所有試劑瓶蓋須蓋緊以防止蒸發(fā)和污染,，試劑避免受到微生物的污染，因為蛋白水解酶的干擾將導致出現(xiàn)錯誤的結果,。
5,、濃洗滌液會有鹽析出，稀釋時可在水浴中加溫助溶,。 
6,、剛開啟的酶標板孔中可能會有少許水樣物質(zhì)，此為正?，F(xiàn)象,，不會對實驗結果造成任何影響。
7,、所有的樣品都應管理好,，按照規(guī)定的程序處理樣品和檢測裝置。
8,、有效期：6個月,。
VERO C1008細胞，非洲綠猴腎細胞 胰腺腺泡上皮癌,HPAC細胞 CM-M087小鼠軟骨細胞*培養(yǎng)基100mL水溶性四氮唑-1質(zhì)量規(guī)格：BRGLT001

大鼠胰腺外分泌腺細胞;AR42JTricine,；三(羥甲基)甲基甘氨酸質(zhì)量規(guī)格：>99%Tricine

IL12B Others Human  IL12B / P40 細胞裂解液 (陽性對照) 三(羥甲基)甲基甘氨酸（標準品）質(zhì)量規(guī)格：HPLC>99%,日本進口Tricine

成纖維細胞Many types of cells包裝：5 × 105方(1ml)SAR245409 (XL765)質(zhì)量規(guī)格：>98%,雙重mTOR/PI3K抑制劑 SAR245409 (XL-765)

ERBB2 Others Cynomolgus 食蟹猴 HER2 / ErbB2 細胞裂解液 (陽性對照) 三尖杉堿(標準品)質(zhì)量規(guī)格：HPLC≥98%,，標準品Cephalotaxlen
V79(倉鼠肺細胞) 5×106cells/瓶×2 小鼠前胃癌細胞;MFC過氧化物酶(辣根)shēng huà shì jì容量：5克

成纖維細胞裂解物HLFL2,，3-二溴炳1 2,3-Dibromopropqnq 213-31-2

EDNRB Others Human  EDNRB / Endothelin B Receptor 細胞裂解液 (陽性對照) 水合三錄化釕shēng huà shì jì容量：25克

癌細胞;MDA-MB-468血清兔抗γ鏈500克

tTA基因修飾的小鼠畸胎瘤細胞(B類);P19-CAG-tTA-3C3 彈性蛋白酶(含100mL酶解緩沖液) 10mL73-03-0蟲草素(-20℃)Cordycepin
JeKo-1(套細胞瘤細胞) 5×106cells/瓶×2 食蟹猴 / 恒河猴 IL12A / NKSF1 細胞裂解液 (陽性對照) wo7iumACETATE,ANxy7noUS醋酸鈉,無水ACS級,美國藥典級,食品化學法典級白色結晶RTsigma

白介素-2轉(zhuǎn)染耐VP16絨癌細胞;JEG-3/VP16-IL-2隊三拂氧基本異青醋酯 4-(TrifluoroMqthoxy)phqnyl isocycnctq 32037-73-1

肺間充質(zhì)干細胞(肺)(HPMSC)(5×105)改良LETHEEN瓊脂基礎25毫升2～8℃

CM-H136牙周膜成纖維細胞*培養(yǎng)基100mLTWEEN20吐溫20試劑級黃色至琥珀色粘稠液體RTsigma

小鼠瘤細胞;P388D1(IL-1) 小鼠胃粘膜上皮細胞*培養(yǎng)基 100mL10466-65-6高錸酸鉀,99% (metals basis), Re 64%potewwium perrhenate
纖維細胞源性蛋白免費代測試劑盒說明原代內(nèi)皮細胞特制無血清添加劑Many types of cells包裝：1ml銅片Copper sheet質(zhì)量規(guī)格：>99.5%,厚度0.1-0.2cm

HT1080細胞，纖維肉瘤細胞 細胞,HCE1細胞 表皮色素細胞-中色素總RNAHEM-m NA氯化亞銅(>97%,BR)Copper(I) chloride質(zhì)量規(guī)格：>97%,BR

非洲綠猴腎細胞系/IgRCD4+;VERO/IgRCD4+化亞銅(>99%,BR)Copper (I) iodide質(zhì)量規(guī)格：>99%,BR

FGFR4 Others Human  FGFR4 / FGF Receptor 4 細胞裂解液 (陽性對照) 2'-脫氧鳥苷5'二1酸二鈉鹽dGDP, 2'-Deoxyguanosine-5'-Diphosphate di salt質(zhì)量規(guī)格：>97%,，分子生物學級

小鼠肺腺癌低轉(zhuǎn)移細胞(VAP33-GFP融合蛋白穩(wěn)定過表達);LA1-VAP33-GFPD-葡萄糖醛酸鈉(> 98%,，BR)D-Glucuronic acid,  salt, monohydrate質(zhì)量規(guī)格：> 98%，BR
使用方法：
測定法的靈敏度來自作為報告的酶,。,，酶是一種有機催化劑，很少量的酶即可誘導大量的催化反應,，產(chǎn)生可供觀察的顯色反應現(xiàn)象,。因此該體系常被稱為酶放大體系。
1. 標準品的稀釋：本試劑盒提供原倍標準品一支,，用戶可按照下列圖表在小試管中進行稀釋,。   24μg/ml    5號標準品    150μl的原倍標準品加入150μl標準品稀釋液
 12μg/ml    4號標準品    150μl的5號標準品加入150μl標準品稀釋液
 6μg/ml     3號標準品    150μl的4號標準品加入150μl標準品稀釋液
 3μg/ml     2號標準品    150μl的3號標準品加入150μl標準品稀釋液
 1.5μg/ml   1號標準品    150μl的2號標準品加入150μl標準品稀釋液
2. 加樣：分別設空白孔、標準孔,、待測樣品孔,。在酶標包被板上標準品準確加樣50μl，待測樣品孔中先加樣品稀釋液40μl,，然后再加待測樣品10μl,。加樣將樣品加于酶標板孔底部，盡量不觸及孔壁,，輕輕晃動混勻,。|
3. 溫育：用封板膜封板后置37℃溫育30分鐘。   
4. 配液：將30倍濃縮洗滌液用蒸餾水30倍稀釋后備用
5. 洗滌：小心揭掉封板膜,，棄去液體,，甩干，每孔加滿洗滌液,，靜置30秒后棄去,，如此重復5次，拍干,。
6. 加酶：每孔加入酶標試劑50μl，空白孔除外,。
7. 溫育：操作同3,。
8. 洗滌：操作同5。
9. 顯色：每孔先加入顯色劑A50μl,，再加入顯色劑B50μl,，輕輕震蕩混勻，37℃避光顯色15分鐘.
10. 終止：每孔加終止液50μl,，終止反應（此時藍色立轉(zhuǎn)黃色）,。
11. 測定：以空白空調(diào)零,，450nm波長依序測量各孔的吸光度（OD值）。 測定應在加終止液后15分鐘以內(nèi)進行,。