ELISA方法被廣泛應(yīng)用于各種抗原和抗體測定,。 但ELISA測定中影響因素較多,，而且其操作中有一定的技術(shù)要求，在檢測過程中除正常反應(yīng)外,，有時常見到一些錯誤的結(jié)果,。
引起ELISA測定錯誤結(jié)果的原因主要有：
①標本因素；
②試劑因素,；
③操作因素,。在實驗過程中請嚴格按照使用說明操作,，必能得出準確的實驗結(jié)果，可提供免費技術(shù)咨詢服務(wù),！
產(chǎn)品名稱：糖類抗原15-3免費代測試劑盒說明
英文名稱：CA15-3
檢測范圍：7.5U/ml~240U/ml
貨號：YS-E989533
?保存條件：2-8℃低溫保存
保質(zhì)期：6個月,，所有試劑盒均提供批次。
試劑盒成分：酶標板,，試劑,，標準品等。
選型：
產(chǎn)品規(guī)格：96T/48T
96T指可以做94個標本-2個標準對照-84個樣本
48T指可以做47個標本-1個標準對照-42個樣本

主要成分：酶標板,試劑,標準品等,。
試劑盒種屬：馬鈴薯,、鹿、羊,、雞,、鴨、魚,、人,、大鼠、小鼠,、豚鼠,、倉鼠、裸鼠,、兔子,、豬、犬,、猴,、馬、牛等動植物,。
檢測目的：用于測定血清,，血漿及相關(guān)液體等樣本。例如適合檢測包括血清,、血漿,、尿液、胸腹水,、灌洗液、腦脊液,、細胞培養(yǎng)上清,、組織勻漿等標本..
試劑盒組成：

樣本要求：
1．標本采集后盡早進行提取，提取按相關(guān)文獻進行,，提取后應(yīng)盡快進行實驗,。若不能馬上進行試驗,，可將標本放于-20℃保存，但應(yīng)避免反復(fù)凍融,。
2．不能檢測含 NaN3 的樣品,，因 NaN3 抑制辣根過氧化物酶的（HRP）活性。

實驗注意事項：
1,、手工洗板方法：吸去（不可觸及板壁）或甩掉酶標板內(nèi)的液體,；在實驗臺上鋪墊幾層吸水紙，酶標板朝下用力拍幾次,；將推薦的洗滌緩沖液至少0.4ml注入孔內(nèi),，浸泡1-2分鐘，根據(jù)需要,，重復(fù)此過程數(shù)次,。
2、自動洗板：如果有自動洗板機,，應(yīng)在熟練使用后再用到正式實驗過程中,。
3、只有全部使用KA&M-BIO配套試劑才能保證檢測效果,，因為所有試劑都是有關(guān)聯(lián)的,，不能混用其他商的產(chǎn)品。只有嚴格遵守KA&M-BIO試劑盒的說明操作才會得到的檢測結(jié)果,。
4,、在儲存及孵育過程中避免將試劑暴露在強光中。所有試劑瓶蓋須蓋緊以防止蒸發(fā)和污染,，試劑避免受到微生物的污染,，因為蛋白水解酶的干擾將導(dǎo)致出現(xiàn)錯誤的結(jié)果。
5,、濃洗滌液會有鹽析出,，稀釋時可在水浴中加溫助溶。 
6,、剛開啟的酶標板孔中可能會有少許水樣物質(zhì),，此為正常現(xiàn)象,，不會對實驗結(jié)果造成任何影響,。
7、所有的樣品都應(yīng)管理好,，按照規(guī)定的程序處理樣品和檢測裝置,。
8、有效期：6個月。
非洲綠猴腎細胞;VERO-76 惡性胚胎橫紋肌瘤,，RD細胞 KP-N-NS(腎上腺神經(jīng)母細胞瘤細胞(腦轉(zhuǎn)移))α-D-葡萄糖-1-1酸-二鈉(>99.0%,BR)質(zhì)量規(guī)格：>99.0%,BRalpha-D-Glucose-1-phosphate, di salt, hydrate

EB病毒轉(zhuǎn)化的B細胞;KMY0926α-甲基肉桂酸(>98%,BR)質(zhì)量規(guī)格：>98%,BRalpha-Methylcinnamic acid

FLRT3 Others Human  FLRT3 細胞裂解液 (陽性對照) 來那度胺/雷利度胺質(zhì)量規(guī)格：>99.0%,BRLenalidomide

CM-R069大鼠腎成纖維細胞*培養(yǎng)基100mL來那度胺/雷利度胺（標準品）質(zhì)量規(guī)格：HPLC>98%,標準品Lenalidomide

CLEC7A Others Human  CLEC7A / Dectin-1 / CLECSF12 細胞裂解液 (陽性對照) 來曲唑質(zhì)量規(guī)格：>98%,BR,可用于細胞培養(yǎng)Letrozole
IGFBP2 Protein Cynomolgus 重組食蟹猴 IGFBP2 蛋白 (His 標簽)野鳶尾黃素（標準品）質(zhì)量規(guī)格：HPLC≥98%,，標準品Irisflorentin

FC33(胚胎腎細胞(Asp-2基因修飾)) 5×106cells/瓶×2 小鼠巨噬細胞MMa刺芒柄花苷（標準品）質(zhì)量規(guī)格：HPLC≥98%，標準品Ononin

外周血白細胞Many types of cells包裝：5 × 105方(1ml)刺五加苷E（標準品）質(zhì)量規(guī)格：HPLC≥98%,，標準品Eleutheroside E

YES1 Others Human  c-Yes / YES1 桿狀病毒-昆蟲細胞裂解液 (陽性對照) 刺五加皂苷B（標準品）質(zhì)量規(guī)格：HPLC≥98%,，標準品Ciwujianoside B

正常大鼠腎細胞;NRK川陳皮素(標準品)質(zhì)量規(guī)格：HPLC≥98%，標準品Nobiletin
Promocell C-26502 Follicle Dermal Papilla CellGrowth Medium KIT, 細胞生長培養(yǎng)基套裝 500mlTOLUIDInepLUEOCERTIFIED胺藍O生物染料級色至暗綠色精細粉末RTsigma

成纖維細胞培養(yǎng)基FM-acf-prf試劑Ⅰ MagnesonⅠ,90% 74-39-5 50G 通用試劑

OMG Others Human  OMG / OMGP (aa 1-416) 細胞裂解液 (陽性對照) 還原型谷胱甘肽 Glutcthionq 70-18-8

DQSHS1 迪慶綿羊皮膚成纖維樣細胞Glyceryltriacetate甘油三乙酸酯100克CP

CM-M062小鼠腎小管上皮細胞*培養(yǎng)基100mL112-59-4二乙二醇一己2-(2-HEXYLOXYETHOXY)ETHANOL
糖類抗原15-3免費代測試劑盒說明A549, 肺癌細胞系硝唑尼特Nitazoxanide質(zhì)量規(guī)格：>99%

THP 1細胞,，單核細胞型瘤細胞 前列腺癌細胞高轉(zhuǎn)移亞系,PC-3M 2B4細胞 結(jié)膜成纖維細胞總RNAHConF NA硝唑尼特(標準品)Nitazoxanide質(zhì)量規(guī)格：>99%,標準品

非洲綠猴腎細胞系/HCV-NS4A;Vero-HCV-NS4A寡霉素AOligomycin A質(zhì)量規(guī)格：>95%,美國進口原裝

ESAM Others Human  ESAM 細胞裂解液 (陽性對照) 鹽酸奧洛他定Olopatadine HCl質(zhì)量規(guī)格：BR,細胞培養(yǎng)級,，度大于99%

小鼠胚胎成纖維細胞(來自NIH3T3);PA12鹽酸奧洛他定(標準品)Olopatadine HCl質(zhì)量規(guī)格：HPLC>98%,標準品
使用方法：
測定法的靈敏度來自作為報告的酶。,，酶是一種有機催化劑,，很少量的酶即可誘導(dǎo)大量的催化反應(yīng)，產(chǎn)生可供觀察的顯色反應(yīng)現(xiàn)象,。因此該體系常被稱為酶放大體系,。
1. 標準品的稀釋：本試劑盒提供原倍標準品一支，用戶可按照下列圖表在小試管中進行稀釋,。   24μg/ml    5號標準品    150μl的原倍標準品加入150μl標準品稀釋液
 12μg/ml    4號標準品    150μl的5號標準品加入150μl標準品稀釋液
 6μg/ml     3號標準品    150μl的4號標準品加入150μl標準品稀釋液
 3μg/ml     2號標準品    150μl的3號標準品加入150μl標準品稀釋液
 1.5μg/ml   1號標準品    150μl的2號標準品加入150μl標準品稀釋液
2. 加樣：分別設(shè)空白孔,、標準孔、待測樣品孔,。在酶標包被板上標準品準確加樣50μl,，待測樣品孔中先加樣品稀釋液40μl，然后再加待測樣品10μl,。加樣將樣品加于酶標板孔底部,，盡量不觸及孔壁，輕輕晃動混勻,。|
3. 溫育：用封板膜封板后置37℃溫育30分鐘,。   
4. 配液：將30倍濃縮洗滌液用蒸餾水30倍稀釋后備用
5. 洗滌：小心揭掉封板膜，棄去液體,，甩干,，每孔加滿洗滌液，靜置30秒后棄去,，如此重復(fù)5次,，拍干。
6. 加酶：每孔加入酶標試劑50μl,，空白孔除外,。
7. 溫育：操作同3。
8. 洗滌：操作同5,。
9. 顯色：每孔先加入顯色劑A50μl,，再加入顯色劑B50μl,，輕輕震蕩混勻,，37℃避光顯色15分鐘.
10. 終止：每孔加終止液50μl,，終止反應(yīng)（此時藍色立轉(zhuǎn)黃色）。
11. 測定：以空白空調(diào)零,，450nm波長依序測量各孔的吸光度（OD值）,。 測定應(yīng)在加終止液后15分鐘以內(nèi)進行。